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<font color="red">索</font><font color="red">托</font><font color="red">拉西</font><font color="red">布</font>(Sotorasib,AMG-510)——全球首款专门针对KRAS突变的靶向药

拉西(Sotorasib,AMG-510)——全球首款专门针对KRAS突变的靶向药

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,也是我国恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的疾病。所有肺癌的80%以上为非小细胞肺癌(NSCLC),其中包括鳞癌、腺癌和大细胞癌等,这类肺癌细胞具有生长分裂较慢、扩散转移较

美中嘉和肿瘤防治 - KRAS突变,索托拉西布 - 2022-10-28

J Clin Oncol:<font color="red">索</font><font color="red">托</font><font color="red">拉西</font><font color="red">布</font> vs 多西他赛治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的颅内疗效(CodeBreaK 200研究)

J Clin Oncol:拉西 vs 多西他赛治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的颅内疗效(CodeBreaK 200研究)

该研究旨在评估拉西 vs 多西他赛治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的颅内疗效以及安全性分析

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,多西他赛,索托拉西布 - 2023-07-09

Med | <font color="red">索</font><font color="red">托</font><font color="red">拉西</font><font color="red">布</font>联合帕尼单抗治疗化疗难治性KRAS G12C突变结直肠癌:一项1b期试验

Med | 拉西联合帕尼单抗治疗化疗难治性KRAS G12C突变结直肠癌:一项1b期试验

该研究旨在评估拉西联合帕尼单抗在化疗难治的KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者中的安全性和疗效,联合治疗方案在化疗难治的KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者中显示出可接受的安全性和疗效。

MedSci原创 - 帕尼单抗,转移性结直肠癌,KRAS G12C突变,索托拉西布 - 2024-02-24

NEJM:治疗KRAS G12C突变的难治性结直肠癌患者,<font color="red">索</font><font color="red">托</font><font color="red">拉西</font><font color="red">布</font>联合帕尼单抗或可延长无进展生存期

NEJM:治疗KRAS G12C突变的难治性结直肠癌患者,拉西联合帕尼单抗或可延长无进展生存期

与标准治疗相比,两种剂量的拉西联合帕尼单抗均延长了无进展生存期。

MedSci原创 - 帕尼单抗,索托拉西布,难治性结直肠癌 - 2023-10-30

<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font>韦的研发历程

韦的研发历程

丙型肝炎(简称丙肝)是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,全球有超过1.5亿人口感染HCV,我国也有1000万人感染丙肝。该病隐匿性强,感染者往往没有症状或者症状很轻,容易被患者忽视。但它会悄悄侵蚀人们的健康,逐步发展为肝硬化和肝癌。据报道,感染HCV后20年,肝硬化的发生率将近10~15%。每年大约有50万人因为丙肝及其并发症进行肝移植或死亡,因此丙肝也被称为“沉默的杀手”。

药渡 - 索非布韦 - 2019-12-05

ASCO GI 2024:转移性结直肠癌 (mCRC) 患者接受<font color="red">索</font><font color="red">托</font><font color="red">拉西</font><font color="red">布</font>和帕尼单抗与三氟尿苷/替吡嘧啶或瑞戈非尼治疗后的生活质量评估(CodeBreaK 300研究)

ASCO GI 2024:转移性结直肠癌 (mCRC) 患者接受拉西和帕尼单抗与三氟尿苷/替吡嘧啶或瑞戈非尼治疗后的生活质量评估(CodeBreaK 300研究)

在 CodeBreaK 300 中,两种剂量的soto都能改善患者的 HRQoL,而且与对照组相比,病情恶化的风险呈下降趋势。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,瑞戈非尼,索托拉西布,2024 ASCO GI,三氟尿苷/替吡嘧啶 - 2024-01-26

Ann Oncol:曲<font color="red">拉西</font>利<font color="red">布</font>可改善对患者化疗的耐受性

Ann Oncol:曲拉西可改善对患者化疗的耐受性

化疗诱导的造血干细胞和祖细胞(HSPC)损伤导致多系骨髓抑制。Trilaciclib是一种正在开发的静脉注射CDK4/6抑制剂,可在化疗期间主动保护HSPC和免疫系统功能(骨髓抑制)。临床前,tril

MedSci原创 - 化疗,骨髓抑制,曲拉西利布 - 2020-10-01

Arthritis Rheumatol:非<font color="red">布</font><font color="red">索</font>坦治疗早期痛风的疗效

Arthritis Rheumatol:非坦治疗早期痛风的疗效

坦改善了早期痛风患者的MRI滑膜炎,并减少痛风的急性发作。

MedSci原创 - 痛风,非布索坦,高尿酸血症,疗效 - 2017-10-16

Gastroenterology:Glecaprevir/Pibrentasvir用于<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font>韦治疗失败HCV患者

Gastroenterology:Glecaprevir/Pibrentasvir用于韦治疗失败HCV患者

研究认为,对于先前接受韦后失败的HCV患者,Glecaprevir/Pibrentasvir提供了新的治疗选择

MedSci原创 - HCV,索非布韦,Glecaprevir/Pibrentasvir - 2019-08-13

<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font>韦被证明具有抗塞卡病毒的作用

韦被证明具有抗塞卡病毒的作用

韦(Sofosbuvir)是吉利德公司旗下的用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,于2014年1月16日经欧洲药品管理局批准在欧盟各国上市近日,韦被证明在细胞模型和小鼠模型中能够有效保护和拯救寨卡病毒感染的神经细胞,并能够阻断病毒向小鼠胎儿的传播。

MedSci原创 - 索非布韦,塞卡病毒,丙肝病毒 - 2018-01-29

NEJM:心血管疾病伴痛风患者应慎用非<font color="red">布</font><font color="red">索</font>坦

NEJM:心血管疾病伴痛风患者应慎用非

研究认为对于存在心血管疾病的痛风患者,服用非坦或别嘌呤醇对患者心血管不良事件的影响差异不显著,但非坦导致患者全因死亡以及心血管死亡风险增加

MedSci原创 - 痛风,心血管疾病,非布索坦 - 2018-03-13

JCO | 阿达格<font color="red">拉西</font><font color="red">布</font>在携带KRASG12C突变的晚期实体瘤中的应用

JCO | 阿达格拉西在携带KRASG12C突变的晚期实体瘤中的应用

该研究旨在评估阿达格拉西在除非小细胞肺癌和结直肠癌外的其他携带KRASG12C突变晚期实体肿瘤中的临床活性和安全性,阿达格拉西在携带显示出有前景的临床活性和良好的安全性。

MedSci原创 - 阿达格拉西布,KRASG12C,实体瘤 - 2024-03-08

2011 酒石酸啡诺镇痛专家共识

临床麻醉学杂志.2011,27(10):1028-1029. - 2011-10-30

FDA批准阿伐他汀/依折麦复方片剂上市

近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了新型降脂复合片剂Liptruzet(有效成分包括阿伐他汀和依折麦)上市,用于和饮食控制一起治疗原发性或混合性高脂血症患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)升高该复合片剂每天服用一次,规格包括10mg依泽麦与10、20、40或80mg阿伐他汀的组合。 FDA分别于2012和2009年拒绝了

医学论坛网 - 阿托伐他汀依折麦布复方片剂 - 2013-05-13

FDA驳回阿伐他汀/依折麦复方片申请

 3月5日,FDA表示,暂时不会批准默克公司提交的低密度脂蛋白药物阿伐他汀和依折麦复方片新药申请(NDA)。FDA指出,经全面审查后,默克公司需要提交额外的数据,但没有明确是什么数据。默克公司发表声明称,其计划就该问题与FDA 进行进一步的沟通,他们将很快提交阿伐他汀和依折麦复方片的新数据。不同剂量的阿伐他汀与依折麦联合应用和阿伐他汀/依折麦单独应用试验研究正在进行中。

MedSci原创 - 阿托伐他汀,依折麦布,FDA - 2012-03-10

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