为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊终点 点击跳转

Sapien瓣膜的研究达到了安全<font color="red">终点</font>和疗效<font color="red">终点</font>,但患者卒中风险增加

Sapien瓣膜的研究达到了安全终点和疗效终点,但患者卒中风险增加

研究达到了安全终点和疗效终点,但同时显示患者卒中风险增加。Edwards Lifesciences公司制造的瓣膜将在周三接受FDA循环系统咨询委员会的评审。

牛津期刊 - Sapien瓣膜,安全终点,疗效终点,卒中风险 - 2012-07-09

舒缓医疗,照护生命的<font color="red">终点</font>

舒缓医疗,照护生命的终点

11月11日,国务院总理李克强主持召开国务院常务会议,确定支持养老机构按规定开办老年病、康复、中医医院和临终关怀机构等,推进基层医疗机构与社区、居家养老结合,为老年人家庭提供签约医疗服务。而此前不久,经济学人智库发布了一项《全球死亡质量排名报告》,主要聚焦世界各国舒缓医疗的实施情况,也同样引发人们关注。报告将“死亡质量”评分标准分为5大类别,包括舒缓医疗的环境、人力资源、医疗护理的可负担程度、

中国科学报 - 舒缓医疗 - 2015-11-13

NEJM:礼来Aβ抗体二期临床结果公布:达到主要<font color="red">终点</font>,错失次要<font color="red">终点</font>

NEJM:礼来Aβ抗体二期临床结果公布:达到主要终点,错失次要终点

2021年3月13日,礼来的Aβ抗体Donanemab的二期临床结果在新英格兰杂志被公布(临床编号:NCT03367403)。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症 - 2021-03-14

达格列净III期DAPA-CKD试验达到所有主要<font color="red">终点</font>和次要<font color="red">终点</font>

达格列净III期DAPA-CKD试验达到所有主要终点和次要终点

声明:这些药品的用法和相关适应症在中国尚未获批,阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。

MedSci原创 - 达格列净III期DAPA-CKD试验 - 2020-07-30

诺华Jakavi III期试验达主要<font color="red">终点</font>

诺华Jakavi III期试验达主要终点

Jakavi(ruxilitinib)的一项关键性III期RESPONSE研究,达到了维持红细胞压积(红细胞体积)受控而无需放血(phlebotomy,从身体中出去一些血液的一种程序,以减少红细胞浓度)的主要终点

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-10

Faricimab治疗AMD,III期研究达到主要<font color="red">终点</font>

Faricimab治疗AMD,III期研究达到主要终点

Faricimab靶向涉及视力丧失的两种途径-血管生成素2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。

MedSci原创 - AMD,faricimab,湿性老年黄斑变性 - 2021-01-28

竞争风险模型:多<font color="red">终点</font>生存分析的利器

竞争风险模型:多终点生存分析的利器

某研究者研究乙肝对胰腺癌患者肝转移的影响。数据库中收集了发生肝转移的时间,用传统的Cox回归分析发现慢乙肝竟是肝转移的保护因素。也就是说,慢乙肝患者比其他人发生肝转移的时间晚。原因何在?

MedSci原创 - 竞争风险模型,多终点 - 2020-04-13

Elinzanetant关键性III 期临床研究OASIS 1和2达到所有主要<font color="red">终点</font>和关键次要<font color="red">终点</font>

Elinzanetant关键性III 期临床研究OASIS 1和2达到所有主要终点和关键次要终点

两项研究均显示,在所有关键次要终点的比较上,治疗组均优于安慰剂,其中第1周VMS的频率降低具有统计学显著性,同时睡眠障碍和绝经相关生活质量改善程度均具有统计学显著性。

拜耳 - 2024-01-10

辉瑞戒烟药varenicline新研究达主要<font color="red">终点</font>

辉瑞戒烟药varenicline新研究达主要终点

辉瑞(Pfizer)1月21日公布了有关戒烟药伐尼克兰(varenicline,商品名:Chantix/Champix)的一项新临床研究的结果,该项研究评价了varenicline用于吸烟者戒烟的疗效和安全性。研究中,吸烟者(n=1510)随机接受为期24周的varenicline 1mg BID或安慰剂治疗,随后经历28周的非治疗期。初步结果表明,varenicline治疗组在15-24周持续戒

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-23

临床研究中的替代<font color="red">终点</font>的选择与思考

临床研究中的替代终点的选择与思考

在多种原始研究类型中,随机对照试验(RCT)是证据级别最高的设计。一方面,观察性研究以及某些特定人群的临床试验的数据,常常衍生出多元甚至相反的学术观点。此时高质量的、大规模RCT就成了公允的最佳解决方

MedSci原创 - 肿瘤,替代终点 - 2020-05-11

科研日历—终点制定

主要终点制定原则?直接与研究目的挂钩 一个研究只有一个主要终点终点更适合作为主要终点 主要终点直接与样本量计算等挂钩 只有主要终点具备RCT一级证据 相关课程请关注梅斯医学APP

MedSci原创 - 研究设计,终点 - 2019-11-08

临床试验复合终点的实用与误用

 Kirtane讲解了临床试验复合终点应用的问题。临床试验复合终点一般包括几个组成元素,这些元素直接相关如死亡和心肌梗死,但其严重程度可能不等价并且在不同的试验中有不同定义。复合终点可能与最终的转归(死亡)相关,但机制可以不同。

MedSci原创 - 临床试验,复合终点 - 2014-03-23

房颤治疗中的硬终点的选择与评价

  房颤的机制尚未完全阐明,其治疗还存在很多困惑。   房颤治疗策略    目前房颤治疗的策略主要包括:复律并维持窦性心律、控制心室率并抗凝治疗以预防血栓栓塞、预防房颤的发生、房颤病灶的根除等。从治疗方式上可以 分为药物治疗和非药物治疗两大类,非药物治疗主要涉及射频消融治疗、起搏器治疗、体内心房除颤器治疗、外科手术治疗,此外还有左心耳封堵术等。    经导管射频消融是当

MedSci原创 - 终点,房颤,研究 - 2013-08-01

临床试验终点事件分类、定义采集与裁定

  终点事件的分类 从预后角度分类,主要考核试验药物或治疗方法改善预后的疗效,一般都是与该疾病不良预后有关的事件。根据随访时间不同,可分为远期预后终点事件和近期预后终点事件。安全性终点是所有试验必须考核的。    最近,替代终点的使用问题在学术界引起热议。替代终点与临床效益有某种联系,但并不保证绝对相关。目前临床试验中,较多使用联合终点。使用联合终点的目的是能够更全面地考察试验对整个疾

中国医学科学院阜外心血管病医院 - 终点,试验 - 2013-08-01

APASL 2014:乙肝的治疗终点及其实现方法

乙肝的治疗终点是什么,如何实现治疗终点? 3月13日,台湾大学高嘉宏教授在APASL 2014会议上就乙肝治疗终点及其实现方法发表了自己的看法,现将主要内容编译如下。

DXY - 乙肝,治疗 - 2014-03-19

为您找到相关结果约500个