【PHILIPS每日一例】内分泌性骨病
人体的内分泌腺，包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺和性腺等功能失调，引起分泌的激素增多或减少可引起全身性骨病。
放射沙龙 - 甲状腺，肾上腺，内分泌性骨病 - 2023-01-04
JCEM：散发性GH分泌型垂体腺瘤中的基因组改变和复杂的亚克隆结构
目前关于生长激素（GH）分泌型垂体腺瘤的分子发病机制尚未完全了解。细胞遗传学改变可能作为GNAS突变阴性生长激素肿瘤的另一驱动事件。
MedSci原创 - GH分泌型垂体腺瘤中，基因组改变，亚克隆结构 - 2018-02-22
JCEM：对肢端肥大症患者的生化控制能改善其胰岛素抵抗，但存在肥胖风险
肢端肥大症（acromegaly）是腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致的体型和内脏器官异常肥大并伴有相应生理功能异常的一种内分泌与代谢性疾病。肢端肥大症还常与IGF-1（类胰岛素一号增长因子，也被称作“促生长因子”）的分泌过多有关。生长激素过多主要引起骨骼、软组织和内脏过渡增长，在青春期少年表现为巨人症（gigantism），在成年人则表现为肢端肥大症。来自美国的研究人员探讨了：与年龄、BMI、性
MedSci原创 - 肢端肥大症，胰岛素抵抗 - 2017-09-28
吃个面的功夫，被邻桌医生看出来脑子里长肿瘤！
垂体生长激素腺瘤是一种鞍区良性肿瘤，因高分泌生长激素导致临床出现肢端肥大症或巨人症等表现，如手脚变大、头颅及面容宽大等临床表现。
网络 - 2023-08-21
Clin Endocrinol：伽马刀用于治疗持续性肢端肥大症和库欣病
伽马刀放射治疗（GKRS）常用于肢端肥大症或库欣病（CD）复发或术后残留病灶的患者。垂体功能减退是GKRS治疗后最常见的副反应。但因为缺乏相关的长期随访的研究，人们对肢端肥大症或库欣病术后垂体功能减退的危险性认识不足。本文研究人员报道了肢端肥大症或库欣病接受GKRS治疗后出现垂体功能减退的长期风险。
MedSci原创 - 伽马刀，肢端肥大症，库欣病，垂体功能减退 - 2016-05-24
Pituitary：生长激素替代治疗会增加既往肢端肥大症患者骨折风险
根据最近的一项观察性研究，既往肢端肥大症的重度生长激素缺乏症成人患者，使用生长激素替代治疗6年后，其骨折风险增加，但是对于既往库欣病患者，没有发现风险的增加。阿姆斯特丹VU大学医学中心的Nadege C. van Varsseveld博士对1028例患者的数据进行了分析研究，包括既往无功能垂体腺瘤(NFPA; n = 783)、肢端肥大症(n = 65)和库欣病
MedSci原创 - 肢端肥大症，生长激素，库欣病 - 2016-07-16
鼻子变宽，嘴唇变厚，越长越丑当心是垂体瘤作祟！
突然发现自己变丑了，下巴上翘、嘴唇肿大、鼻子变宽、皮肤粗糙，连平时穿的鞋子都穿不上了，当心是生长激素型垂体瘤在作祟。
39健康网 - 垂体瘤 - 2021-07-06
关注肢端肥大症的诊治进展和未来
近日，为了促进肢端肥大症（肢大）诊治领域的国际交流，由诺华肿瘤药品事业部罕见新兴疾病业务部举办的2013年醋酸奥曲肽微球肢大国际巡讲活动，以“肢大标准化治疗及多学科合作”为主题，先后在上海、韩国延世大学医学院金（Sun Ho Kim）教授重点与大家讨论了垂体生长激素分泌型垂体瘤的手术治疗策略和管理，意大利热那亚大学费罗内（Di
中国医学论坛报 - 肢端肥大症，诊治，进展，未来 - 2013-07-25
JCEM：糖尿病对肢端肥大症患者发病率和死亡率的影响
肢端肥大症的主要治疗是手术切除产生生长激素的腺瘤，但大约一半的患者需要额外的药物治疗和/或放射治疗。
MedSci原创 - 糖尿病 - 2022-08-08
McCune-Albright综合征致巨人症1例
McCune-Albright综合征（McCune-Albright sydrome，MAS）又叫多骨纤维发育不良，是一种临床罕见的内分泌障碍性综合症，发病率约为1/100000～1/1000000，主要临床表现为：多发骨纤维发育不良、皮肤色素沉着（Caféaulait牛奶咖啡斑）、一个或多个内分泌腺增生或腺瘤引起的自主功能亢进。我院收治1例因可疑垂体瘤引起巨人症的MAS，现报道如下。
中国临床医学影像杂志 - McCune-Albright综合征，巨人症 - 2019-09-15
超声心动图诊断肢端肥大症心肌病1例
患者男，25岁。因“反复胸闷、气喘2个月余”入院。查体：血压148/81mmHg，头部巨颅，颧骨高耸，眉弓高突，唇肥厚，鼻唇沟隆起，鼻宽舌大，心尖搏动增强、弥散，心脏相对浊音界向左下扩大，心率110次/min，律齐。手脚粗大肥厚，皮肤粗厚，双下肢中度水肿。辅助检查：生长激素（GH）＞40↑；泌乳素287.94ng/ml↑；脑利钠肽1471pg/ml↑。
中国超声医学杂志 - 超声，心动图，肢端肥大症，心肌病 - 2018-12-07
NEJM：染色体Xq26微重复和GPR101基因突变导致巨人症和肢端肥大症
巨人症及肢端肥大症是由于垂体前叶分泌过多生长激素所引起，如发病在青春期以后，骨骺已融合时，则表现为肢端肢大症;如起病在青春期前，骨骺尚未融合，则表现为巨人症;如起病在青春期，成人后仍继续发展，则表现为肢端肥大性巨人症但是，关于巨人症和肢端肥大症的遗传因素知之甚少。[pdf download] 近期，Drs. Trivellin和他的团队，在新英格兰杂志上发表了他们的研究成果。他们从43名巨
MedSci原创 - 巨人症，肢端肥大症，生长激素，基因突变 - 2015-01-04
New Engl J Med：患巨人症和肢端肥大是因为基因突变？
生长是由一系列激素经过复杂的调控程序而导致的，这些激素来源于下丘脑，垂体和外周组织。遗传性疾病会引起生长激素分泌增加，导致肢端肥大。如果在骨骺闭合之前生长激素过度分泌，就会引起儿童型巨人症。非综合征型巨人症是由腺垂体的分泌紊乱所导致的，通常表现为家族性孤立垂体腺瘤或偶发垂体腺瘤。目前生长激素所导致的儿童巨人症和成人指端肥大的发病率正在上升，但是对于巨人症和肢端肥大症遗传学基础的认识还不够充分。为了
MedSci原创译 - 巨人症，肢端肥大，垂体腺瘤，儿童，多倍体复制 - 2014-12-15
开车莫名撞车当心垂体瘤
据《新闻晨报》报道，开车时会莫名撞车，可能是垂体瘤在作怪。记者从瑞金医院垂体腺瘤诊治中心了解到，垂体瘤的发生率有增高趋势，目前已位居颅内肿瘤的第二位。然而，值得注意的是，由于早期症状发现不明显，大约50％至60％的垂体瘤患者来院就诊时均已是晚期。
东方网 - 垂体瘤，脑 - 2013-06-25
JCEM：肢端肥大症的生长激素分泌仍受中枢调控
传统观点上，指端肥大症被视为由自主性垂体生长激素瘤分泌过多生长激素（GH）引起的一种疾病。为了检验肢端肥大症的生长激素分泌是否仍受正常下丘脑调控，研究正常对照者和新诊断、未治疗的肢端肥大症患者生长激素的昼夜节律性，来自美国密歇根大学的Ariel L Barkan博士及其团队进行了一项研究，该研究发现，多个未经治疗肢端肥大症患者的生长激素谱分析，揭示生长激素中枢调控的标志持续存在，例如昼夜节律性、性
丁香园 - 肢端肥大症，生长激素，中枢调控 - 2013-05-20
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