肺纤维化相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

对抗新冠，更要警惕肺纤维化！

网络 - 2023-01-15

【盘点】<font color="red">肺纤维化</font>相关治疗进展一览

【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览

纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。【1】Chest：肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化（IPF）是一种渐进性发展的致命性肺部疾

MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23

2018 日本特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗指南

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

Actigraphy监测<font color="red">肺纤维化</font>患者具有临床意义

Actigraphy监测肺纤维化患者具有临床意义

Bellerophon是一家临床阶段的生物治疗公司，近日宣布该公司正在进行的INOpulse IIb期临床试验（iNO-PF）的积极数据，证明Actigraphy用于监测肺动脉高压合并间质性肺病（PH-ILD）的临床意义。

MedSci原创 - 肺纤维化，Actigraphy，Bellerophon - 2019-01-29

JAMA:基因与<font color="red">肺纤维化</font>患者生存改善相关

JAMA:基因与肺纤维化患者生存改善相关

　　美国学者的一项研究显示，粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。

CMT - 基因，IPF，生存改善 - 2013-06-04

综述：特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗药物治疗进展

综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展

特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP

MedSci原创 - 肺纤维化，特发性肺纤维化 - 2021-08-20

特发性<font color="red">肺纤维化</font>诊断临床指南（摘译）

特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

Nat Med：补充甲状腺素有助防治<font color="red">肺纤维化</font>

Nat Med：补充甲状腺素有助防治肺纤维化

据《自然·医学》杂志4日在线报道，美国科学家首次揭示了甲状腺素在肺纤维化防治中的重要作用。该发现不仅有望解除特发性纤维化、尘肺、急性肺损伤以及复杂性哮喘病患的痛苦，同时也给这个只知调节新陈代谢的“老激素”赋予了新的“使命”，在组织和器官（肺、心血管、肾、皮肤等）损伤的修复中发挥重要的作用，为甲状腺素开辟了新的研究和应用领域

科技日报 - 甲状腺素，肺纤维化，Ppargc1a，PINK1 - 2017-12-06