为您找到相关结果约500个

抗CD38抗体-偶联物(ADC)STI-6129淀粉样变性:FDA已批准IND

Sorrento制药公司今日宣布,美国FDA已批准STI-6129治疗淀粉样变性的研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - 淀粉样变性,STI-6129 - 2020-05-27

Circ:Cardiovasc Inte:外科和经导管主动脉瓣置换术与的相对成本

TAVR的总成本比SAVR高,并且比单独MT要昂贵得多。但是,TAVR的成本随时间降低,而SAVR和MT成本保持不变。

MedSci原创 - 心梗,主动脉瓣,经导管主动脉瓣置换术,晕厥 - 2020-05-24

2019 EULAR建议:银屑病关节炎的(更新版)

2020年5月,欧洲抗风湿病联盟(EULAR)更新发布了银屑病关节炎的建议,本文是对EULAR银屑病关节炎建议的更新,共提出6条总体原则和12条推荐意见。

Ann Rheum Dis.2020 Jun;79(6):700-712. - 银屑病关节炎 - 2020-05-23

泊马度胺获FDA批准,成为20多年来艾滋病相关卡波西肉瘤的首个

Pomalyst作为一种口服药物,成为20多年来卡波西肉瘤患者的第一个治疗选择。

MedSci原创 - FDA批准,卡波西肉瘤,泊马度胺 - 2020-05-17

NMPA:多发性硬化的S1P靶向西尼莫德批准上市

国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Novartis Pharma AG(诺华制药)申报的1类创新药西尼莫德片(siponimod)(商品名:万立能)上市,用于治疗

MedSci原创 - 多发性硬化,西尼莫德 - 2020-05-14

英国NICE支持罗氏的ADCKadcyla恩美曲妥珠单抗,HER2阳性的早期乳腺癌

在使用紫杉烷和靶向HER2的新辅助疗法后仍残留癌细胞的患者中,与单独使用曲妥珠单抗相比,Kadcyla延长了患者无疾病状态的时间。

MedSci原创 - Kadcyla恩美曲妥珠单抗,HER2阳性的早期乳腺癌 - 2020-05-13

2020 意见书:重症患者抗菌监测

目前,各医疗机构在TDM的抗菌药物品种、患者群体、采样时间点和浓度监测的分析方法、PK/PD靶目标、剂量调整方法等方面有着显着差异。本文旨在回顾和讨论重症成年患者抗菌药物、抗真菌药物和抗病毒药物的TD

Intensive Care Medicine.07 May 2020. - 抗菌药物,危重症患者 - 2020-05-11

中国管理培训与实践专家共识

《中国管理培训与实践标准专家共识》主要包括中国管理培训标准和中国管理服务实践标准两个部分,由CMTM 联盟成员单位共同执行,同时也供相关政府部门、商保公司和有意参与推广普及MT

临床药物治疗杂志.2020.18(3):21-25. - 药物治疗 - 2020-05-11

Circulation:洗脱支架对比冠脉搭桥冠脉疾病的10年随访结果

药物洗脱支架经皮冠状动脉介入治疗(PCI)和左主冠状动脉疾病的冠状动脉搭桥术(CABG)的长期相对预后一直存在争议。

MedSci原创 - 药物洗脱支架,冠状动脉搭桥术,经皮冠状动脉介入治疗PCI - 2020-05-09

瑞德西韦获批成日本国内首款新冠,优先用于重症患者

瑞德西韦在日本也拿到了治疗新冠的许可。

澎湃新闻 - 药物,重症患者,瑞德西韦 - 2020-05-08

Nature:肥胖与肠道菌群紊乱有关,他汀类有望肠道菌群紊乱

在2012年,来自6个欧洲国家的14个具有多学科专业知识的研究小组组成的曼特卡戴斯联合会(MetaCardis consortium),着手调查了肠道微生物群在心脏代谢疾病中的潜在作用。该项目是由IN

转化医学网 - 肥胖,他汀类,肠道菌群 - 2020-05-08

达格列净获获FDA批准心衰!“灵魂砍价”又一喜讯

美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准阿斯利康降糖药达格列净(安达唐)一个新的适应症,用于射血分数降低的心力衰竭成人患者,伴或不伴2型糖尿病,以降低心血管死亡和心衰住院的风险。

中国循环杂志 - 达格列净 - 2020-05-07

首个抗肿瘤候选植“YIV-906”与索拉非尼联合肝细胞癌的IIb期临床试验正式启动

生物制药创新企业医起医药科技有限公司(Yiviva Inc.),在2020年初正式启动了YIV-906联合索拉非尼治疗乙型肝炎相关性肝细胞癌(HCC)的一线疗法IIb期研究,并于今年三月迎来了第一位受

MedSci原创 - 肝细胞癌,植物药,YIV-906 - 2020-05-07

获得1亿美元融资以及FDA快速通道指定后,荣昌生物再次获得FDA批准——启动抗HER2的ADC尿路上皮癌的II期临床试验

荣昌生物制药有限公司(RemeGen)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新型人源化抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48(disitamab,vedotin)的研究性新药申请。

MedSci原创 - 尿路上皮癌,抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48,荣昌生物制药(RemeGen) - 2020-05-02

丹娜-法伯癌症研究所:新型靶向adavosertib子宫癌具有惊人效果

丹娜-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer)的研究人员在一项针对难治性子宫癌患者的临床试验中证明,新型DNA损伤靶向药物adavosertib导致肿瘤缩小了近三分之一。

MedSci原创 - 子宫癌,adavosertib - 2020-04-27

共500条页码: 1/34页15条/页