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NATURE:感染是否会导致<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症?

NATURE:感染是否会导致症?

导语:再努力努力,就能获得一百万美金。

网络 - 2020-11-05

Cell:患者Tau蛋白修饰图谱可以识别<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症分期 

Cell:患者Tau蛋白修饰图谱可以识别症分期 

最近,为了阐明Tau亚型和翻译后修饰(PTM)的计量学在阿尔茨海默病(AD)中的作用,研究人员从49名AD和42名对照组受试者的死后人类组织中分离出了Tau的多种亚型

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,疾病分期 - 2020-11-14

Alzheimer's & Dementia:纠正微管缺陷药物有望治疗<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症

Alzheimer's & Dementia:纠正微管缺陷药物有望治疗

最近,研究人员在Alzheimer's & Dementia上发文,研究了脑穿透性MT稳定化合物CNDR-51657是否可以减少斑块相关的轴突萎缩和Aβ的释放。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,Tau蛋白病变 - 2020-09-13

NATURE:<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>危险基因APOE4破坏血脑屏障

NATURE:危险基因APOE4破坏血脑屏障

血管对痴呆症和阿尔茨海默氏症的贡献越来越多地被认可。最近的研究表明,血脑屏障(BBB)的损坏是人类认知功能障碍的早期生物标志物,包括阿尔茨海默氏症的早期临床阶段。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,血脑屏障,APOE4 - 2020-04-30

【盘点】假期充电,<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症近期重要研究进展汇总

【盘点】假期充电,症近期重要研究进展汇总

【1】阿尔兹海默危险基因APOE4破坏血脑屏障

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症 - 2020-04-30

Neurology:线粒体受损被证实是<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症的早期事件

Neurology:线粒体受损被证实是症的早期事件

为了检验载脂蛋白E亚型影响线粒体结构和功能与阿尔茨海默病(AD)认知障碍相关的假说,最近,研究人员系统研究了载脂蛋白E亚型对AD中线粒体生物发生和动力学、氧化应激、突触和认知表现的影响。

MedSci原创 - 线粒体,阿尔兹海默症,APOE基因 - 2020-06-10

两种血液因子帮助<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症的个体化预后治疗

两种血液因子帮助症的个体化预后治疗

该研究共纳入了来自瑞典BioFINDER研究和阿尔茨海默病神经影像学倡议(ADNI)的573名MCI患者。主要结果是纵向认知和转化为阿尔茨海默病(AD)痴呆的情况。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,血液标记物 - 2020-12-01

Nat Commun:<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病中,tau蛋白可通过交流神经元传播

Nat Commun:病中,tau蛋白可通过交流神经元传播

该研究结果提供了人类的证据,证明即使在正常衰老的情况下,tau也会通过神经元的通讯通路传播,而且这一过程会因为脑Aβ的存在而加速。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,淀粉样蛋白,tau传播 - 2020-06-23

世界<font color="red">阿</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症日:“从容面对,不再回避”

世界症日:“从容面对,不再回避”

2020年9月21日是第27个世界阿尔茨海默病日,即“世界老年痴呆日”,今年的月主题继续为“Let’s talk about dementia&rdqu

生物探索 - 治疗,阿兹海默症,心态 - 2020-09-21

Nat Med: 完成迄今为止最大的<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症相关蛋白研究

Nat Med: 完成迄今为止最大的症相关蛋白研究

这一研究揭示了蛋白质网络的变化,大规模分析将葡萄糖代谢蛋白与阿兹海默症生物学联系起来。

生物通 - 神经退行性疾病,阿尔兹海默症,蛋白质组 - 2020-04-26

中国的<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font>症“突围战”

中国的症“突围战”

近日,中国专家研究发现可提前5至7年预测阿尔茨海默病生物标志物的消息登上社交媒体热搜,也再次引发社会对阿尔兹海默症的极大关注。

中国新闻网 - 阿尔兹海默症 - 2020-08-17

NAT COMMUN:病例研究显示,APOE2降低<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症发病几率

NAT COMMUN:病例研究显示,APOE2降低症发病几率

已有的研究显示,脂蛋白E4(APOE4)等位基因每增加一个拷贝,都与阿尔茨海默氏痴呆的风险增高有关,而APOE2等位基因与阿尔茨海默氏痴呆的风险较低有关。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,APOE基因 - 2020-04-21

Nat Neurosci: <font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病中,PLCγ2介导小胶质细胞炎症作用

Nat Neurosci: 病中,PLCγ2介导小胶质细胞炎症作用

研究人员使用基因工程的人类诱导多能干细胞衍生的小胶质细胞样细胞发现,TREM2通过PLCγ2信号来介导细胞存活、吞噬能力、神经元碎片的处理和脂质代谢。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,炎症因子,小胶质细胞 - 2020-06-28

NATURE:<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症中tau蛋白主要通过LRP1传播

NATURE:症中tau蛋白主要通过LRP1传播

最近,研究人员的实验结果表明,低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)控制了tau的内吞作用及其随后的传播。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症 - 2020-04-03

循证预防——

痴呆症的患病率和发病率有明确的下降趋势。过去几十年来,科学家努力更新有关如何预防阿尔茨海默氏病(AD)的证据。由于不同的研究设计具有不同的目标和可信度,因此难以解释预防阿尔茨海默病(AD)的依据。作者

Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 20 July 2020. doi: 10.1136/jnnp-2019-321913 - 阿尔茨海默氏病 - 2020-09-13

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