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Biois的<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症候选</font><font color="red">药物</font><font color="red">Eisai</font>在PhII试验中表现出了希望

Biois的阿尔茨海默氏症候选药物Eisai在PhII试验中表现出了希望

阿尔茨海默氏症的研究来终于传来一些好消息。Eisai和Biogen的抗-淀粉样蛋白疗法BAN2401在II期试验中击中了目标。这两家公司说，数据显示，与安慰剂相比，服用最高剂量药物(每两周服用10mg/kg)的患者，其脑内累积的淀粉样蛋白在临床下降和减少方面有统计学意义。

MedSci原创 - Biois，阿尔茨海默氏症候选药物Eisai，PhII试验 - 2018-07-08

vTv Therapeutics公司<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症候选</font><font color="red">药物</font>临床试验失败

vTv Therapeutics公司阿尔茨海默症候选药物临床试验失败

阿尔兹海默症是一种神经系统退行性疾病，自2003年批准美金刚以来，15年都没有新药面世。大量基础研究表明晚期糖基化终产物受体（RAGE）可能参与调控阿尔茨海默症中淀粉样蛋白的累积、脑部炎症以及慢性神经元功能的丧失，vTv Therapeutics公司针对该靶点投入近18年的心血开发了小分子拮抗剂

MedSci原创 - 阿尔兹海默症，RAGE - 2018-04-12

<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font><font color="red">药物</font>试验失败

阿尔茨海默氏症药物试验失败

科学网 www.sciencenet.c - 阿尔茨海默氏，药物 - 2016-12-09

Molecular Psychiatry：发现<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>兹<font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">症候选</font><font color="red">药物</font>的作用机理

Molecular Psychiatry：发现阿尔兹海默症候选药物的作用机理

Tau是大脑中一个涉及阿尔兹海默症和其他脑部疾病的重要蛋白。研究发现Tau聚集形成的神经纤维缠结和神经细胞死亡及认知能力下降有关。一项由特拉维夫大学（TAU）完成的最近发表在《Molecular Psychiatry》上的重要研究揭示了一种候选药物NAP阻断这些神经纤维缠结形成的机制，它可以促进Tau和微管的相互作用，而微管扮演火车轨道的角色

生物谷 - ANP，阿尔兹海默，候选药物，作用机理 - 2017-02-04

<font color="red">药物</font>干预<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>锁定目标

药物干预阿尔茨海默氏症锁定目标

《科学》杂志官网日前报道，英国科学家首次发现，在阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）患者大脑中，τ蛋白能从神经元传播到神经元。这一发现说明这种破坏性疾病如何发生退行性病变的，为遏制脑损伤提供了新思路。

科技日报 - 阿尔茨海默症，药物干预 - 2018-01-11

Nature：<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>病因新解读

Nature：阿尔茨海默氏症病因新解读

由美国麻省大学医学院、波恩大学和德国先进欧洲学习与研究中心的研究人员组成的一个国际研究小组，在新研究中证实一个众所周知的免疫炎症过程在阿尔茨海默氏症的病理学中发挥了重要的作用。这一发表在《自然》（Nature）杂志上的研究发现指出了破坏IL-1B生成的药物，例如类风湿性

互联网 - 阿尔茨海默氏症，病因 - 2013-05-06

JAD：<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>研究获进展

JAD：阿尔茨海默氏症研究获进展

阿尔茨海默氏症的并发原因一直是困扰基因组学与遗传学界的科学难题，中国科学院北京基因组研究所研究员雷红星全面分析了国外脑转录组的数据，发现在阿尔茨海默氏症患者的脑部转录组中，第19号染色体区域（chr19p）是最显著扰动的染色体区域，并提出了基因组和转录组两方面的证据，来表明该区域在阿尔茨海默氏症致病机理中起到特殊作用。相关研究成果发表在8月份的《阿尔茨海默氏症》杂志上。【原文下载】 阿尔茨海默氏

中国科学报 - 阿尔茨海默氏症 - 2013-12-19

年轻血浆能否逆转<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>？

年轻血浆能否逆转阿尔茨海默氏症？

健康年轻人捐赠的血浆能否帮助逆转老年人的阿尔茨海默氏症？针对该问题首次开展的严格临床测试发现，即便这种疗法有效果，其产生的益处也很小。

科学网 - 年轻血浆，阿尔茨海默氏症 - 2017-11-14

<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>发病快慢有新解

阿尔茨海默氏症发病快慢有新解

借助朊病毒研究的技术正在改善对斑块如何在阿尔茨海默氏症患者脑部聚集的理解。图片来源：Simon Fraser一种奇异的朊蛋白能导致系列退化性脑部疾病，这一发现可能有助于解决阿尔茨海默氏症研究中的一个谜题，即为何该疾病有时会在数年内导致患者死亡，但通常引发能持续数十年的缓慢衰退通过采用被用于研究朊蛋白PrP的工具，研究人员发现了与阿尔茨海默氏症相关的一种蛋白在形状上的变化，而该蛋白可能影响疾病对大

中国科学报 - 阿尔茨海默氏症 - 2015-06-01

Cell：<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>研究获进展

Cell：阿尔茨海默氏症研究获进展

近日，来自哈佛医学院柏斯以色列狄肯尼斯医学中心(BIDMC)的研究人员领导的一个研究小组近日在新研究中开发出了一种新型抗体技术，利用这一技术识别了阿尔茨海默氏症的早期致病Tau蛋白。

《细胞》 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10

Nature ：<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>传播的可能证据

Nature ：阿尔茨海默氏症传播的可能证据

用被朊病毒污染的“来自人尸体的生长激素”(hGH)对儿童进行治疗，会导致“克雅氏症的医源性传播”(iCJD)。虽然这种治疗在1985年停止了，但“克雅氏症”(CJD)有一个很长的潜伏期，新病例仍在出现。出乎意料的是，对8个年龄在36-51岁之间的这种iCJD患者所做的一项尸检研究，显示了阿尔茨海默病典型的灰质中β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积和大脑淀粉样血管病特征性的血管壁中的Aβ沉积。这些患者中没有一

生物360 - 阿尔茨海默氏症，传播，医源性传播 - 2015-09-10

阿尔茨海默氏症发病进程有望延缓

4月7日，记者从上海交大医学院获悉，该院药理学和化学生物学系高小玲课题组设计并率先构建了仿生脂蛋白纳米药物，可用于降低脑内β淀粉样蛋白沉积，延缓阿尔茨海默氏症的疾病进程。阿尔茨海默氏症是一种最常见的老年性痴呆型疾病。科学家已证明阿尔茨海默氏症的核心致病物质是β淀粉样

中国科学报 - 阿尔茨海默氏症，痴呆 - 2014-04-11

Science：战胜阿尔茨海默氏症不是梦？

2004 年，经验丰富的结构生物学家 Gregory Petsko 和 Dagmar Ringe 曾致力于寻找治愈阿尔茨海默氏症的方法，但结果令人沮丧。

科学网 - 阿尔茨海默氏症 - 2014-04-29

Nature：阿尔茨海默氏症新病因解读

　　由美国麻省大学医学院、波恩大学和德国先进欧洲学习与研究中心的研究人员组成的一个国际研究小组，在新研究中证实一个众所周知的免疫炎症过程在阿尔茨海默氏症的病理学中发挥了重要的作用。这一发表在《自然》（Nature）杂志上的研究发现指出了破坏IL-1B生成的药物，例如类风

生物通 - 阿尔茨海默，认知 - 2013-01-06

Alzheimer Res Ther：迫切需要开发阿尔茨海默氏症药物

近日，研究人员第一次对阿尔茨海默氏病（AD）有关的临床试验进行了分析，提示迫切需要增加开发AD药物，并开发出新疗法。综观所有正在进行中的临床试验所示：针对阿尔茨海默氏病所开发的药物数量相对较少，在2002-2012十年间，AD药物研发失败率是99.6％。自2009年以来，药物开发数量一直在下降。 主

不详 - 阿尔茨海默氏症 - 2014-07-08

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