NMPA批准阿斯利康的小细胞肺癌免疫疗法Imfinzi
7月19日,国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准了阿斯利康研发用于治疗广泛期小细胞肺癌的Imfinzi (durvalumab) 免疫疗法。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,非小细胞肺癌(NSCLC) - 2021-07-20
阿斯利康旗下的Imfinzi获得FDA批准用于肺癌治疗
阿斯利康于2018年2月19日宣布,美国FDA扩大了Imfinzi(durvalumab)的适应症范围,Imfinzi能够用于治疗铂类化疗和放疗同时进行后疾病没有进展的,不能手术切除的III期非小细胞肺癌Imfinzi(durvalumab)是阿斯利康首款以PD-L1为靶点的免疫疗法单克隆抗体。
MedSci原创 - Imfinzi,PD-L1,非小细胞肺癌 - 2018-02-26
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学管线在监管方面收获喜讯,FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)作为一种单药疗法,用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,具体为EGFR存在外显子19删除突变或外显子21存在L858R替代突变。
生物谷 - 非小细胞肺癌,吉非替尼 - 2015-07-15
肺癌重磅消息!阿斯利康第三代靶向肺癌药物Tagrisso获中国CFDA批准
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国食品和药品监督管理总局(CFDA)已批准抗癌药Tagrisso(omisertinib,AZD9291)40mg和80mg片剂,作为一种每日口服一次的药物
生物谷 - 阿斯利康,非小细胞肺癌,Tagrisso,EGFR-TKI,omisertinib,T790M,耐药突变 - 2017-03-30
阿斯利康与多家诊断公司强强联手,共建肺癌诊疗生态圈
2019年8月20日,全球领先生物制药公司阿斯利康宣布与多家诊断公司在上海签署了战略合作协议,将发挥各自在治疗和诊断方面的优势,建立开放、可持续发展的肺癌诊疗生态圈,助力“中国精准医疗计划”,提升我国肺癌诊疗水平战略合作签约仪式优势互联:合作创新,共建肺癌诊疗生态圈根据协议,阿斯利康将与金域医学、迪安诊断、鹍远基因、臻和科技、和瑞基因、吉因加、艾德生物、睿昂基因、智爱呵护线上检测平台,合力探索三
美通社 - 阿斯利康,肺癌 - 2019-08-20
FDA接受阿斯利康naloxegol新药申请
阿斯利康(AstraZeneca)11月19日宣布,FDA已接受naloxegol新药申请(NDA),该药是一种实验性外周作用(peripherally-acting)μ-阿片受体拮抗剂,专门开发用于治疗阿片类药物引发的便秘
生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-20
阿斯利康的EGFR抑制剂osimertinib辅助治疗非小细胞肺癌,获得FDA优先审查
“EGFR突变型肺癌患者在手术和辅助化疗后仍然有相当大的复发风险,新的靶向治疗对于改善这些患者的结局至关重要。”
MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌,EGFR酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso(osimertinib) - 2020-10-20
南非变种“严重削弱”阿斯利康疫苗效力,已暂停阿斯利康新冠疫苗在南非推广
南非卫生部长周日表示,南非正在停止其阿斯利康大学-牛津大学新冠疫苗的推广,此前一项新的分析表明,该疫苗“对针对由在南非传播的新冠病毒变异株引起的轻度疾病提供了最小的保护”。
MedSci原创 - 阿斯利康疫苗 - 2021-02-08
以创新为发展核心,阿斯利康专注肺癌领域,提升患者“五年生存期”
在刚刚过去以“科学抗癌,关爱生命”为主题的第三十一届肿瘤防治宣传周里,阿斯利康提到积极推动提升中国肺癌患者“五年生存期”的计划。据2018年2月全国癌症统计数据显示,肺癌位居全国发病首位,每年发病约78.1万。肺癌早期诊断至关重要,如果能够早发现、早诊断、早治疗,肺癌在早期便能得到有效控制。阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏女士表示,肺癌作为发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,是全社会关注的问题。多年来,
MedSci原创 - 肺癌 - 2019-05-10
阿斯利康启动olaparib III期SOLO项目
2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)9月4日宣布,启动抗癌药olaparib的III期SOLO项目,旨在调查olaparib作为一种单药疗法,用于携带BRCA
生物谷 - 阿斯利康,olaparib - 2013-09-09
阿斯利康中国2019年同比强劲增长35%!
GBI获悉,近日,英国制药巨头阿斯利康公布了2019年全年业绩,总收入243.84亿美元,同比增长13%(按固定汇率计算,下同),产品销售收入达235.7亿美元,同比增长15%,核心营业利润增长13%至报告期内,中国市场收入48.80亿美元,同比增长35%,约占阿斯利康全球总收入的21%;第四季度收入同比增长28%至11.89亿美元。值得一提的是,新上市
GBI - 阿斯利康,2019 - 2020-02-17
阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi治疗小细胞肺癌,获得FDA的孤儿药物指定
阿斯利康宣布其PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)治疗小细胞肺癌(SCLC),获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药物指定(ODD)。
MedSci原创 - PD-L1单抗,Imfinzi,小细胞肺癌,孤儿药物指定 - 2019-07-12
阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi治疗小细胞肺癌III期临床试验达到终点
阿斯利康宣布其PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)在广泛小细胞肺癌(SCLC)中的III期研究达到其主要终点。
MedSci原创 - 阿斯利康,PD-L1单抗,Imfinzi,小细胞肺癌 - 2019-06-27
阿斯利康非小细胞肺癌口服新药Tagrisso获FDA批准上市
11月13日,阿斯利康抗非小细胞肺癌口服新药Tagrisso获FDA快速批准(Accelerated approval)上市,Tagriss适用于表皮细胞生长因子受体(EGFR)T790M突变型和对其他EGFR抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者,预计该药的年销售峰值可达30亿美元。
MedSci原创 - 2015-11-19
阿斯利康放弃RA药物Fostamatinib的开发
阿斯利康对Fostamatinib的总体试验结果表示失望,决定放弃Fostamatinib的开发。这款类风湿关节炎药物是阿斯利康一款新的后期试验药物之一。这项决定对阿斯利康本已稀少的新药研发线是一种打击,而对Rigel制药是一种更大的挫折,这家美国生物技术公司于2010年与英国第二大制药商进行了一项许可交易而获得这款药物。对阿斯利康来说,这次中止试验的决定将导致第二季度约1.4亿美元无形资产的
dxy - 阿斯利康,RA,药物,Fostamatinib - 2013-06-06
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