RIPK1抑制剂相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Immunity：<font color="red">RIPK1</font>与<font color="red">RIPK</font>3介导细胞炎症反应机制

Immunity：RIPK1与RIPK3介导细胞炎症反应机制

RIPK1与RIPK3是同源的两类丝氨酸/苏氨酸激酶，它们是介导细胞坏死性凋亡的关键元件。此外，一系列天然免疫受体，例如TNFR1、IFNR以及TLR等等的激活也会引起RIPK1与RIPK3的激活。有研究表明这些刺激能够在体外条件下引起细胞的坏死性凋亡，而caspase 8，细胞凋亡的关键分子，能够抑制这一过程的发生。大量研究证明TNF-a的刺激能够引发细胞坏死性凋亡，其中RIPK3的激活具有关键

生物谷 - RIPK1，RIPK3，介导细胞炎症 - 2016-07-20

【Nature子刊】四川大学杨胜勇团队通过深度学习发现有效的选择性 <font color="red">RIPK1</font><font color="red">抑制剂</font>

【Nature子刊】四川大学杨胜勇团队通过深度学习发现有效的选择性 RIPK1抑制剂

在早期药物开发过程中，使用新型支架检索命中/先导化合物是一项重要但具有挑战性的任务。已经提出了各种生成模型来创建类似药物的分子。然而，这些生成模型使用新型支架设计湿实验室验证和靶标特异性分子的能力几乎

网络 - RIPK1抑制剂 - 2022-11-17

Nature：<font color="red">RIPK1</font>剪切异常会引起自身炎症性疾病

Nature：RIPK1剪切异常会引起自身炎症性疾病

最近，研究人员发现，在人类细胞中，杂合的错义突变D324N，D324H和D324Y可以阻止RIPK1的半胱天冬酶裂解，并导致早发性周期性发热综合征和严重的间歇性淋巴结病，研究人员将这种情况称为“抗裂解性RIPK1诱导的自体炎症综合征”。

MedSci原创 - 自身炎症 - 2019-12-14

Cell Death Differ：扑米酮Primidone有效<font color="red">抑制</font><font color="red">RIPK1</font>驱动的细胞死亡和炎症反应

Cell Death Differ：扑米酮Primidone有效抑制RIPK1驱动的细胞死亡和炎症反应

RIPK1（受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1）是调节细胞死亡和炎症的关键介质。RIPK1的脚手架功能和激酶功能之间的过渡受（去）泛素化和（去）磷酸化过程的调控。

MedSci原创 - 炎症，RIPK1，Primidone，扑米酮 - 2020-12-07

Cancer Res：揭示<font color="red">RIPK1</font>/MCU对结肠癌发生的调节机理

Cancer Res：揭示RIPK1/MCU对结肠癌发生的调节机理

近期，北京大学分子医学研究所张秀琴课题组和中国医学科学院肿瘤医院蔡建强课题组在国际知名学术期刊《癌症研究》（Cancer Research）上在线发表题为“RIPK1 binds MCU to mediate

北大分子医学所 - RIPK1-MCU，结肠癌，发展 - 2018-04-12

JCI：<font color="red">RIPK1</font>的激酶依赖性功能调节肝细胞存活和肝癌发生

JCI：RIPK1的激酶依赖性功能调节肝细胞存活和肝癌发生

免疫失调和/或感染的肝损伤可导致急性肝衰竭或慢性肝病。慢性肝细胞死亡伴随代偿性肝细胞增殖，大大增加了肿瘤发生的风险。实际上，肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌，通常发生在慢性肝损伤和乙型肝炎病毒（HBV）或HCV感染，酒精和非酒精性脂肪性肝炎以及黄曲霉毒素介导的毒性引起的炎症的背景下发生。HCC是最常见且难以治疗的癌症之一，构成全球癌症相关死亡的第三大常见原因。

MedSci原创 - 肝癌，RIPK1 - 2017-06-20

PD-<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>与PD-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>有何不同？

PD-1抑制剂与PD-L1抑制剂有何不同？

免疫治疗经过了100多年的发展，在肿瘤治疗领域已逐渐趋向成熟，越来越多的研究证实PD-1/PD-L1等产品良好的治疗效果与安全性，表现出更加旺盛的生命力，为更多患者带来治疗的希望！

网络 - PD-1抑制剂 - 2023-02-14

Science Advances：<font color="red">RIPK1</font>缺陷会导致T细胞过早衰老并诱发各种与年龄相关疾病

Science Advances：RIPK1缺陷会导致T细胞过早衰老并诱发各种与年龄相关疾病

以往研究表明磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 中的显性活性功能获得性突变会导致 T 细胞中 Akt 和 mTOR 的过度活化，从而导致人类的 T 细胞衰老和免疫缺陷。

“Aging”公众号 - T细胞，早衰 - 2023-02-02

Nat Commu：许代超/顾劲扬团队发现SENP<font color="red">1</font>通过<font color="red">抑制</font><font color="red">RIPK1</font>介导的凋亡和炎症<font color="red">抑制</font>脂肪性肝炎

Nat Commu：许代超/顾劲扬团队发现SENP1通过抑制RIPK1介导的凋亡和炎症抑制脂肪性肝炎

该研究发现SENP1通过抑制RIPK1介导的凋亡和炎症抑制脂肪性肝炎。

“生物世界”公众号 - 细胞凋亡，脂肪性肝炎 - 2022-12-03

Blood：<font color="red">Ripk1</font>介导的骨髓坏死增强导致骨髓发育不良和骨髓衰竭

Blood：Ripk1介导的骨髓坏死增强导致骨髓发育不良和骨髓衰竭

中心点：无限制的骨髓坏死可促进炎性细胞因子的产生，破坏HSPC功能。程序性细胞死亡中的促凋亡蛋白的新功能将造血坏死与骨髓衰竭联系起来。摘要：造血是需要平衡细胞分裂、分化和死亡的动态系统。程序性细胞死亡（PCD）的两种主要模式——凋亡和坏死，具有相同的分子机制，但结果不同，对微环境具有重要意义：凋亡细胞通过免疫沉默过程被清除，而坏死细胞内容物外泄，可引发炎症。考虑到细胞因子对造血细胞存活和分化的重要

MedSci原创 - 骨髓衰竭，程序性死亡，RIPK1，坏死，造血干细胞 - 2018-11-10