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欧盟授权阿斯利康的COVID-19<font color="red">疫苗</font><font color="red">AZD1222</font>

欧盟授权阿斯利康的COVID-19疫苗AZD1222

本周五,欧盟委员会授予阿斯利康和牛津大学COVID-19疫苗AZD1222有条件销售许可,适用于18岁及18岁以上的人群。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,AZD1222 - 2021-01-30

NEJM:<font color="red">AZD1222</font><font color="red">疫苗</font>对Covid-19安全性和有效性如何?

NEJM:AZD1222疫苗对Covid-19安全性和有效性如何?

AZD1222疫苗可安全有效地预防包括老年人在内的不同人群的有症状和严重Covid-19。

MedSci原创 - 安全性,有效性,Covid-19,AZD1222疫苗 - 2021-12-16

阿斯利康COVID-19<font color="red">疫苗</font><font color="red">AZD1222</font>,“没有证据”显示增加血栓风险

阿斯利康COVID-19疫苗AZD1222,“没有证据”显示增加血栓风险

阿斯利康已发布其COVID-19疫苗AZD1222的安全性更新。阿斯利康称,审查显示没有证据表明接种AZD1222人群的血栓风险的增加。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,AZD1222 - 2021-03-15

Pirbright研究所证明,两剂ChAdOx1 nCoV-19(<font color="red">AZD1222</font>)<font color="red">疫苗</font>可增强猪的免疫反应

Pirbright研究所证明,两剂ChAdOx1 nCoV-19(AZD1222疫苗可增强猪的免疫反应

在猪中,两剂ChAdOx1 nCoV-19(AZD1222疫苗产生的抗体反应要大于单剂。

MedSci原创 - 疫苗,COVID-19肺炎,AZD1222 - 2020-06-24

因志愿者出现疑似严重不良反应,阿斯利康暂停新冠<font color="red">疫苗</font>三期临床试验

因志愿者出现疑似严重不良反应,阿斯利康暂停新冠疫苗三期临床试验

当地时间8日,阿斯利康宣布,该公司将暂停一项正在进行的新冠病毒疫苗试验研究,原因是一名志愿者出现疑似严重的不良反应,这也是首个宣布暂停的已进入三期临床试验的新冠候选疫苗

医谷网 - 临床,疫苗,英国 - 2020-09-09

阿斯利康公布新冠<font color="red">疫苗</font>3期临床试验安全性和有效性

阿斯利康公布新冠疫苗3期临床试验安全性和有效性

当地时间3月25日,阿斯利康(AstraZeneca)官网宣布,新冠疫苗AZD1222的Ⅲ期临床试验的初步分析结果与3月22日公布的中期分析结果一致。

生物探索 - 阿斯利康,新冠病毒 - 2021-03-26

阿斯利康新冠<font color="red">疫苗</font>防护效力达79%,未发现严重血栓事件

阿斯利康新冠疫苗防护效力达79%,未发现严重血栓事件

今日,阿斯利康公布了其与牛津大学联合开发的新冠疫苗AZD1222的Ⅲ期临床试验中期分析结果。

亿欧 - 世卫组织,新冠疫苗,严重血栓 - 2021-04-04

阿斯利康/牛津大学的COVID-19<font color="red">疫苗</font>反应强烈:100%的受试者体内抗体具有中和活性

阿斯利康/牛津大学的COVID-19疫苗反应强烈:100%的受试者体内抗体具有中和活性

单剂AZD1222注射后一个月内95%参与者的SARS-CoV-2病毒刺突蛋白抗体增加四倍。

MedSci原创 - 疫苗,新冠病毒,AZD1222 - 2020-07-21

The Lancet:阿斯利康的黑猩猩型腺病毒载体COVID-19<font color="red">疫苗</font>在老年人中诱导了强烈的免疫应答

The Lancet:阿斯利康的黑猩猩型腺病毒载体COVID-19疫苗在老年人中诱导了强烈的免疫应答

人体内一般不存在针对黑猩猩型腺病毒的预存中和抗体,因此以黑猩猩型腺病毒载体研发的疫苗效果往往优于常见的人血清型腺病毒载体。

MedSci原创 - 新冠病毒,黑猩猩型腺病毒载体COVID-19疫苗AZD1222 - 2020-11-19

被暂停的牛津-阿斯利康新冠<font color="red">疫苗</font>临床试验将恢复

被暂停的牛津-阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复

9月12日, 从牛津大学疫苗研发团队处获悉,该团队与阿斯利康合作研发的新冠疫苗将重新恢复临床试验。牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称,该款新冠疫苗的随机对照临床试验将在英国所有临床试验地点继续进行。

医谷网 - 临床试验,赛诺菲 - 2020-09-13

阿斯利康新冠<font color="red">疫苗</font>临床试验1名巴西志愿者死亡

阿斯利康新冠疫苗临床试验1名巴西志愿者死亡

由阿斯利康和牛津大学共同研发腺病毒载体疫苗AZD1222再出风波,日前,有多家外媒报道称,一名志愿者在该公司位于巴西的新冠病毒疫苗研究中死亡。

医谷网 - 新冠疫苗试验 - 2020-10-25

阿斯利康新冠<font color="red">疫苗</font>计划在全球招募5万名志愿者,美国III期临床开启

阿斯利康新冠疫苗计划在全球招募5万名志愿者,美国III期临床开启

9月1日晚间,阿斯利康宣布其COVID-19候选疫苗AZD1222的III期临床试验将扩大至美国,而这也是第三款在美国进行试验的新冠候选疫苗。 据悉,该项目名为D8110C00001,由美国生物医学高

亿欧 - 疫苗,全球,志愿者 - 2020-09-02

阿斯利康的COVID-19候选<font color="red">疫苗</font>:有效率达70%

阿斯利康的COVID-19候选疫苗:有效率达70%

该结果意味着黑猩猩腺病毒改良版的新冠疫苗达到了试验的主要终点。

MedSci原创 - 疫苗,阿斯利康,新冠病毒COVID-19 - 2020-11-23

阿斯利康的新冠COVID-19<font color="red">疫苗</font>在老年人中诱导了强大的免疫反应

阿斯利康的新冠COVID-19疫苗在老年人中诱导了强大的免疫反应

与年轻人相比,已明确老年人因COVID-19住院和死亡的风险更高。

MedSci原创 - 阿斯利康,新冠疫苗 - 2020-10-26

Mult Scler:复发缓解型多发性硬化症患者应用单一SARS-COV-2<font color="red">疫苗</font>后血清转换率降低

Mult Scler:复发缓解型多发性硬化症患者应用单一SARS-COV-2疫苗后血清转换率降低

服用免疫抑制药物的病人优先接种SARS-COV-2疫苗。几种SARS-COV-2疫苗已在具有免疫能力的个人身上证明有效,强调体液免疫结果。但是,单剂疫苗对B细胞耗尽的患者的疗效尚不清楚。

MedSci原创 - 多发性硬化症,SARS-CoV-2疫苗 - 2021-10-08

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