ALK阳性NSCLC治疗药物Aalectinib被FDA授予突破性药物资格

罗氏旗下Genentech于10月4日称：成人晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物——肺癌新药Alecensa(alectinib)——获FDA授予突破性药物资格。 FDA此决定主要基于J-ALEX研究的结果；该研究为开放标签、3期试验，纳入了207例未经治疗的ALK阳性、晚期或复发性NSCLC患者，被随机分为alectinib (Alecensa, Genentech)或c

MedSci原创 - ALK，NSCLC，Aalectinib，FDA，突破性药物 - 2016-10-05