CH.1.1变异株致病性会更强吗？
奥密克戎变异株CH.1.1 是什么？CH.1.1属于奥密克戎变异株BA.2.75的第六代亚分支。最新研究显示，由于新增多个突变位点，增加了CH.1.1的免疫逃逸能力。
网络 - 新冠，变异株入侵，CH.1.1 - 2023-02-02
bioRxiv：XBB.1.5之后CH.1.1和CA.3.1免疫逃逸能力更强！
2023年1月17日，美国OSU刘善虑组在bioRxiv上传了一组针对XBB.1.5中和活性的重要数据，并评估了BA.2的子代亚型CH.1.1和CA.3.1的血清学特征。研究论文的题目是“
MedSci原创 - XBB.1.5，CH.1.1 - 2023-01-19
奥密克戎XBB.1.5在美国占比达74.7%，全球亚变体中XBB.1.5，BQ.1.1和CH.1.1居前三位
而BQ.1和BQ.1.1均快速消退。其中BQ.1.1下降至15.3%。由于XBB.1.5过度强势，所有的亚
MedSci原创 - 奥密克戎 - 2023-02-10
《eCTD实施指南V1.1》和《eCTD验证标准V1.1》修订说明
药品审评中心对《eCTD实施指南V1.0》（以下简称《实施指南》）及《eCTD验证标准V1.0》（以下简称《验证标准》）进行了修订，形成征求意见稿。
国家药品监督管理局药品审评中心 - eCTD - 2023-07-10
《eCTD实施指南V1.1（征求意见稿）》
为更好地落实《国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告》（2022年第110号）要求，药品审评中心对《eCTD实施指南V1.0》（以下简称《实施指南》）进行了修订，形成征求意见稿。
国家药品监督管理局药品审评中心 - eCTD - 2023-07-10
奥密克戎XBB.1.5在美国高达40.5％，迅速取代BQ.1.1; BQ.1.1和XBB.1在我国占比仍然较少
美国CDC每周根据基因测序的结果，公布全美不同新冠病毒亚变体的分布状况。
MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-12-30
《eCTD验证标准V1.1（征求意见稿）》
为更好地落实《国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告》（2022年第110号）要求，药品审评中心对《eCTD验证标准V1.0》（以下简称《验证标准》）进行了修订，形成征求意见稿。
国家药品监督管理局药品审评中心 - eCTD - 2023-07-10
Antimicrob Agents Ch：抗MRSA感染研究取得新进展
中国科学院武汉病毒研究所危宏平研究团队在抗MRSA感染研究方面取得新进展，相关研究成果继2014年1月发表在抗微生物药物领域杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上后，最近该团队在抗MRSA生物膜方面的研究也被细菌生物膜领域杂志Biofouling接受发表。 金黄色葡萄球菌广泛存在，是医院内感染的重要病原菌之一，也是引起奶牛乳腺炎等的主要致病菌之一。目前临
武汉病毒研究所 - MRSA，感染 - 2014-03-21
中国肿瘤热疗临床应用指南（2017.V1.1）
热疗是继手术、放疗、化疗及生物治疗之后的第五种肿瘤治疗手段，亦是重要的肿瘤辅助治疗方法之一，临床应用无毒、安全，也称为绿色治疗。近年来，肿瘤的热疗越来越受到人们的重视，全国许多地市级医院甚至县级医院都普遍开展了肿瘤的热疗，并取得了很好的治疗效果。目前国内外尚无肿瘤热疗的指南和规范，为了指导和规范肿瘤热疗的临床应用，更好地为肿瘤患者服务，特制定中国肿瘤热疗临床应用指南，就浅部热疗、深部热疗、全身热疗
中华放射肿瘤学杂志.2017,26(4) - 2017-07-25
实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1)
2023-09-25
Antimicrob Agent Ch：新药物猎杀耐药“超级细菌”
匹兹堡中心疫苗研究大学（CVR）正在研究一种远比传统抗生素更有效地、能抑制抗药性细菌的生长的药物，这些抗药性细菌包括所谓的“超级细菌”——几乎耐受所有现有的抗生素。 结果发表在杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上，这一研究成果有助推动抗生素发展，由于耐药菌的兴起，抗生素的开发在过去的四十年里受到了很大的限制。 研究论文作者Ronald C. Mo
生物谷 - 新药，细菌 - 2014-12-12
中国医生执业安全指南 1.1版（2016.5）
1.1版本在此前基础上，略有修订。指导总原则：走！三十六计走为上策，所谓跑出去就有希望，活下去就是胜利！高危人群：1.精神病患者（不解释）。2.慢性疾病患者，尤其耳鼻喉等科室。
MedSci原创 - 医生，逃生 - 2016-05-07
33项1.1类肿瘤新药 40%集中江浙
仿制药实用、周期短，但全新的一类新药研制才是我国医药的核心竞争力，作为化学合成物，1.1类新药可以说是中国药企走向国际舞台的必备王牌。2013年全年及2014年上半年，国家食品药品监督管理总局CFDA批准的1.1类新药临床申报名单中，已知功能的抗肿瘤药物共33项，约占申报
理财周报 - 肿瘤新药，仿制药 - 2014-08-12
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