科研助手丨RCT的报告规范——CONSORT声明
那么接下来小编就和大家具体分享关于RCT报告规范的CONSORT声明。
国际护理科学 - 科研，RCT，报告规范，CONSORT声明 - 2017-11-28
【讲堂】临床试验报告的统一标准（CONSORT）
一随机对照试验及其报告现状随机对照试验（RCT）通常是评估干预效果的最佳研究设计，但低质量的临床试验可能会错误地估计疗效。自2000年以来，每年都有25000篇随机或对照试验的文章被发表，但庞大的数量并不意味着决策者很容易找到可信的证据进行临床和保健决策，中国发表的随机对照试验文章质量亦令人堪忧。解决这些问题，一方面需从源头抓起，注重顶层设计和实施过程的质量控制；另一方面，完整、准确地报告研究论文
复旦循证护理中心 - 临床试验报告 - 2018-12-13
随机对照实验（RCT） CONSORT声明，你造吗？（续）
昨天我们重点分析随机对照实验（RCT）的国际标准规则（CONSORT）的重点：方法部分（回复关键词RCT可查看），今天我们来说说CONSORT声明的其他几部分内容，包括标题、摘要、前言、结果和讨论。
解螺旋，医生科研助手 - 随机对照实验，CONSORT声明 - 2015-11-19
随机对照实验（RCT）的CONSORT声明，你造吗？
据最新的统计显示，2014年我国发表的《科学引文索引》（SCI）论文数量排世界第2位，10年来发表论文的被引用次数排世界第4位。通过具体数据的分析可以看出，中国科技论文质量在不断提升，其中发表量最多的就是在生物医学方面。这之间随机对照实验（RCT）由于其有较高的证据等级，严谨规范的实验方法从而越来越受到研究者的青睐。但还是有些小伙伴并不知道在国际上RCT研究有其特定的标准规则，这就是接下来要介绍的
解螺旋 - RCT，声明 - 2015-11-18
中药复方临床随机对照试验报告规范2017: CONSORT声明的扩展、说明与详述(附全文下载)
2017年6月27日是一个值得纪念的日子。中医方剂随机对照试验报告国际标准当日通过美国《内科学年鉴》正式向全球发布，以简体中文、繁体中文、英文三种文字同期发表，并配发编者社论。该标准历时十年余，由中国、加拿大、英国学者组成的国际核心团队共同完成，包括香港浸会大学协理副校长、中医药学院临床部主任、我分会副会长卞兆祥教授，四川大学华西医院、我分会顾问李幼平教授、吴泰相副教授，北京中医药大学东直门医院、
MedSci原创 - 中药，复方临床，随机对照试验，报告规范 - 2017-07-07
Ann Intern Med：中医方剂随机对照试验报告国际标准(CONSORT CHM formula 2017)制定——共同提升中医方剂临床研究水平
2017年6月27日是一个值得纪念的日子。中医方剂随机对照试验报告国际标准当日通过美国《内科学年鉴》正式向全球发布，以简体中文、繁体中文、英文三种文字同期发表，并配发编者社论。该标准历时十年余，由中国、加拿大、英国学者组成的国际核心团队共同完成，包括香港浸会大学协理副校长、中医药学院临床部主任、我分会副会长卞兆祥教授，四川大学华西医院、我分会顾问李幼平教授、吴泰相副教授，北京中医药大学东直门医院、
临床研究分会 - 国际标准，中医方剂，临床研究 - 2017-07-06
我国学者牵头制定中医药国际规范
美国《内科学年鉴》于6月27日全文刊出《中药复方临床随机对照试验报告规范2017: CONSORT声明的扩展、说明与详述》（以下简称《规范》）的英文、简体中文和繁体中文三种文字版本，并配发编者按，这是首次由我国学者牵头制定的中医药临床试验报告国际规范
科技日报 - 内科学年鉴，循证医学 - 2017-08-04
QICC 2013 张发宝：CONSORT规范中的临床研究设计要点
受第七届钱江国际心血管病会议邀请，MedSci张教授于8月3日在临床研究论坛上发表题为《CONSORT规范中的临床研究设计要点》主题演讲，受到广泛关注。
MedSci原创 - QICC，2013，钱江会，MedSci，CONSORT规范，临床研究设计 - 2013-08-05
CONSORT2010声明：报告平行对照随机临床试验指南的更新
CONSORT2010声明_报告平行对照随机临床试验指南的更新.pdf CONSORT2010说明与详述_报告平行对照随机临床试验指南的更新.pdf
MedSci原创 - CONSORT2010声明，报告平行对照随机临床试验 - 2012-11-06
临床研究设计应遵循国际规范（附CONSORT规范和STROBE规范 中文版）
临床技能与临床研究相辅相成，从临床问题发现，到科研设计，到临床研究，再回归临床，是临床医务工作者职业发展必经之路。临床研究设计是临床研究的第一个环节，将在很大程度上影响临床研究成果的可靠性。一个优秀的临床研究，除了创新性之外，很重要的一点就是临床研究设计的规范性！临床研究的质量控制是研究的核心环节。临床研究涉及面复杂，需要尽最大可能减少或避免偏倚，呈现临床真实信息，所以临床研究的规范性至关重要。目
MedSci原创 - 临床研究设计，CONSORT，STROBE - 2013-05-27
实施临床试验报告规范，提高临床试验透明度
临床试验是指以人为对象的前瞻性研究，预先将受试者或受试人群分配至接受一种或多种医疗干预，以评价医疗干预对健康结局的影响。其中“ 医疗干预 ” 包括但不仅限于药物，也包括细胞及其他生物制品、外科治疗、放射治疗、医疗器械、行为疗法、治疗过程的改变和预防保健等[1,2]。 1、临床试验信息透明化的必要性 临床试验是获得防病治病知识的必要途径，主要目的是不断改进预防、诊断和治疗方法，提
MedSci原创 - 临床试验，规范，透明度 - 2014-04-24
从中药复方临床随机对照试验报告规范谈我国临床试验的变革
中国循证医学杂志主编李幼平教授发表述评“从中药复方临床随机对照试验报告规范的正式发表谈我国临床试验的变革”。
中国循证医学杂志 - 临床试验，随机对照，中药复方 - 2017-09-21
随机对照试验（RCT）常用文献评价标准
复旦大学附属中山医院内科教研室 复旦大学临床流行病学/循证医学中心 练晶晶 陈世耀 循证医学是一种新的医学实践模式，强调于如何遵循最佳科学证据进行医学决策，现已广泛应用于临床各学科。然而，作为循证医学证据重要来源的随机对照试验（RCT）和观察性研究的质量却参差不齐，并且质量低下的RCT可能严重影响荟萃分析可靠性并误导临床医师，甚至导致错误临床决策。故临床医师在广泛检索文献的同时更需要给予这些
中国医学论坛报 - 随机对照试验，RCT，循证医学 - 2011-12-10
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