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<font color="red">CONSORT</font>规范简介

CONSORT规范简介

CONSORT规范简介

MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-11

科研助手丨RCT的报告规范——<font color="red">CONSORT</font>声明

科研助手丨RCT的报告规范——CONSORT声明

那么接下来小编就和大家具体分享关于RCT报告规范的CONSORT声明。

国际护理科学 - 科研,RCT,报告规范,CONSORT声明 - 2017-11-28

随机对照临床试验<font color="red">CONSORT</font>声明解读

随机对照临床试验CONSORT声明解读

本文就最新版的 CONSORT声明,从题目和摘要、介绍、研究方法、随机化方案、结果、讨论和其他信息等 7 个部分 25 个条目进行详细解读,为医务人员今后开展临床研究设计和临床研究结果报告撰写提供参考

上海医药 - 随机对照临床试验 - 2022-11-22

【讲堂】临床试验报告的统一标准(<font color="red">CONSORT</font>)

【讲堂】临床试验报告的统一标准(CONSORT

一随机对照试验及其报告现状随机对照试验(RCT)通常是评估干预效果的最佳研究设计,但低质量的临床试验可能会错误地估计疗效。自2000年以来,每年都有25000篇随机或对照试验的文章被发表,但庞大的数量并不意味着决策者很容易找到可信的证据进行临床和保健决策,中国发表的随机对照试验文章质量亦令人堪忧。解决这些问题,一方面需从源头抓起,注重顶层设计和实施过程的质量控制;另一方面,完整、准确地报告研究论文

复旦循证护理中心 - 临床试验报告 - 2018-12-13

推拿/推拿临床试验干预报告标准 (STRICTOTM):扩展 <font color="red">CONSORT</font> 声明

推拿/推拿临床试验干预报告标准 (STRICTOTM):扩展 CONSORT 声明

基于 CONSORT(报告试验综合标准),我们旨在开发推拿/推拿的扩展,

J Evid Based Med - 推拿 - 2023-03-30

非药物治疗随机试验的 CONSORT 声明:2017 年更新和非药物试验摘要的 CONSORT 扩展

CONSORT(综合报告试验标准)声明是一项循证报告指南,旨在提高研究透明度并减少浪费。 2008 年,CONSORT 小组对原始声明进

Ann Intern Med . 2017 Jul 4;167(1):40-47. - CONSORT,CONSORT声明 - 2021-09-01

CONSORT 2010 声明:扩展到随机交叉试验

制定报告试验的统一标准 (CONSORT) 声明是为了改进

BMJ . 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378 - CONSORT,CONSORT声明 - 2021-09-01

RCT临床研究遵循CONSORT规范(中文版)

RCT临床研究遵循CONSORT规范(中文版)

MedSci原创 - CONSORT,临床研究 - 2013-05-04

CONSORT 2010 声明:个人随机试验中报告的扩展清单

有证据表明,随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性,以及研究人员为系统评价和结果提取信息而造成的研究浪费。制定报告试验的综合标准 (CON

BMJ . 2017 Jun 30;357:j2835. doi: 10.1136/bmj.j2835 - 报告规范 - 2021-09-01

艾灸临床试验干预报告标准(STRICTOM):CONSORT扩展

艾灸临床试验干预报告标准(STRICTOM)以清单和清单项目描述的形式,旨在改进艾灸试验的报告,从而促进其解释和复制。 STRICTOM 检查表包括 7 个项目和 16 个子项目。这些规定了艾灸原理、

J Integr Med . 2013 Jan;11(1):54-63. - 艾灸 - 2021-09-01

QICC 2013 张发宝:CONSORT规范中的临床研究设计要点

受第七届钱江国际心血管病会议邀请,MedSci张教授于8月3日在临床研究论坛上发表题为《CONSORT规范中的临床研究设计要点》主题演讲,受到广泛关注。

MedSci原创 - QICC,2013,钱江会,MedSci,CONSORT规范,临床研究设计 - 2013-08-05

N-of-1临床试验报告规范:CONSORT-CENT拓展

N-of-1试验提供了一种机制,可以为单个患者制定基于证据的治疗决策。他们使用小组临床试验的关键方法论要素来评估单例患者的治疗效果,以应对无法始终适应大规模试验的情况:罕见疾病,合并症或同时进行治疗的

J Clin Epidemiol . 2016 Aug;76:18-46. doi: 10.1016/j.jclinepi.2015.05.018 - 报告规范 - 2020-09-24

使用队列和常规收集数据进行随机对照试验报告的 CONSORT 扩展(CONSORT-ROUTINE):带有解释和详细说明的清单

随机对照试验越来越多地以嵌入式、嵌套式或使用队列或常规收集的数据(包括注册、电子健康记录和行政数据库)的形式进行,以评估参与者是否符合试验条件并促进招募,提供嵌入式干预,收集试验结果数据,或这些目的的

BMJ . 2021 Apr 29;373:n857. - CONSORT - 2021-09-01

拔罐临床试验干预报告标准 (STRICTOC):扩展 CONSORT 声明

背景:拔罐临床试验干预报告标准 (STRICTOC) 以清单和用户解释的形式,旨在改进拔罐试验的报告,特别是干预措施,从而促进其解释和复制。

Chin Med . 2020 Jan 31;15:10. doi: 10.1186/s13020-020-0293-2 - 临床试验,拔罐 - 2021-09-01

非劣与等效随机对照试验报告规范:CONSORT拓展

CONSORT(联合试验报告标准)声明,包括清单和流程图,是一项指南,旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验,这些试验评估一种

JAMA . 2012 Dec 26;308(24):2594-604 - 报告规范 - 2021-10-21

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