FDA批准HIV药物Cabenuva更长的给药间隔

ViiV Healthcare 近日宣布， FDA 扩展了 Cabenuva （cabotegravir / rilpivirine）的适应症，允许在病毒学抑制的成年人中每两个月给药一次。

MedSci原创 - Cabotegravir，rilpivirine，Cabenuva - 2022-02-02

艾滋病治疗革命：FDA批准首个长效HIV药物，每月仅需一次治疗

这是FDA批准的首个针对HIV成年患者的完整注射方案。

生物探索 - 艾滋病 - 2021-01-25

GSK长效HIV注射剂遭FDA拒绝

葛兰素史克（GSK）旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布，收到了美国FDA的完整答复函，其HIV长效组方注射剂Cabenuva（CAB/RPV）被拒绝批准。

网络新浪医药新闻 - 艾滋病，FDA - 2019-12-25

美国批准长效药物Apreude（cabotegravir）用于HIV暴露前预防

与每天口服 Truvada PrEP 的女性相比，服用 Apreude 的女性感染 HIV 的风险降低了 89%。

MedSci原创 - Cabotegravir，Apreude - 2021-12-22

首款长效HIV注射疗法被批准，求是杰出青年成果转化奖揭晓 | 一周科技导读

1月21日，美国FDA批准了由ViiV Healthcare公司开发的Cabenuva（卡博特韦和利匹韦林，注射制剂）上市，作为一个治疗成人HIV-1感染者达到病毒学抑制（检测不到病毒载量）效果的完备

“科技导报”公众号 - HIV注射疗法 - 2021-01-25

HIV领域迎来强强联手，默沙东和吉利德合作开发长效方案

两大制药界巨头默沙东和吉利德公司宣布，双方将共同开发和推广长效艾滋病（HIV）组合疗法，可以让患者从每日用药替换为一种间隔更长时间的方案。而目前很多艾滋病患者每天都必须遵守严格的用药时间。

亿欧 - 默沙东，吉利德，HIV领域 - 2021-04-04

全球传染病疫苗在研格局

新冠疫情的发生与发展凸显了全球合作应对公共卫生突发事件的重要性，并证明了共享资源和专业知识对加快疫苗开发的潜在益处。这包括共享科学资源和专业知识、合作进行研发以及建立疫情准备和响应的协调机制。

药研网 - 传染病疫苗 - 2023-07-23

2022年NMPA有望批准19款重磅新药

文丨新海

医药魔方 - 新药，NMPA - 2022-01-16