Cellectis相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">Cellectis</font>推出源于人诱导多能干细胞（iPS）的肝细胞产品

Cellectis推出源于人诱导多能干细胞（iPS）的肝细胞产品

5月21日，法国生物公司Cellectis集团下的Cellectis干细胞部宣布推出来源于人诱导多能干细胞（iPS）的肝细胞产品，即hiPS-HEP。Cellectis干细胞部首席科学家（CSO）Johan Hyllner表示，各医药产业间的的高度相关性会使

生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24

同种异体CAR-T细胞疗法开发公司<font color="red">Cellectis</font>同时在巴黎和美国建立大型厂房

同种异体CAR-T细胞疗法开发公司Cellectis同时在巴黎和美国建立大型厂房

Cellectis是一家开发同种异体CAR-T疗法的生物技术公司。

MedSci原创 - 细胞疗法，CAR-T，同种异体 - 2019-03-12

<font color="red">Cellectis</font>公布了提高CAR T细胞治疗安全性和预防CRS的新方法

Cellectis公布了提高CAR T细胞治疗安全性和预防CRS的新方法 

Cellectis是一家生物制药公司，专注于开发基于同种异体基因编辑的CAR T细胞（UCART）的免疫疗法，近日在《生物化学杂志》发表了一项最新研究，鉴定了由嵌合抗原受体（CAR）T细胞分泌的粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GMCSF）是促进细胞因子释放综合征（CRS）的关键因子，Cellectis利用这些发现来制定创新的工程策略，为开发更安全的UCART产品铺平了道路。

网络 - CRS，细胞因子释放综合征，CAR，T - 2019-02-26

<font color="red">Cellectis</font>的同种异体CAR-T细胞疗法（UCART）开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法（UCART）开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法（UCART）候选药物UCART123，用于复发/难治性急性髓细胞性白血病（AML）的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药

MedSci原创 - Cellectis，同种异体CAR-T细胞疗法，UCART，复发/难治性急性髓细胞白血病 - 2020-01-16

FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验

近日，施维雅（Servier）、辉瑞（Pfizer）和法国生物技术公司 Cellectis 联合宣布，CAR-T细胞疗法UCART19的实验性新药申请（IND）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，利用Cellectis公司（医谷注：2017年2月7日，Cell

医谷 - CAR-T疗法，FDA，急性淋巴细胞白血病 - 2017-03-14

美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

2017年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与法国药企施维雅（Servier）及法国生物技术公司Cellectis近日联合宣布，CAR-T细胞疗法

生物谷 - 辉瑞，施维雅，CAR-T，白血病 - 2017-03-13

新癌症治疗技术导致病人死亡FDA紧急叫停

据美国媒体报道，就在美国食品药品管理局(FDA)批准制药公司诺华使用新的癌症治疗技术CAR-T一周后，该机构暂停了后面的试验，原因是用这种技术治疗的病人出现首例死亡病例。

网易科技 - FDA，CAR-T，安全 - 2017-09-06

FDA暂停CAR-T疗法UCARTCS1治疗多发性骨髓瘤的临床试验

制药公司Cellectis今日宣布，FDA已经暂停了MELANI-01 I期临床试验，该试验旨在评估CAR-T疗法UCARTCS1治疗复发难治多发性骨髓瘤（MM）的有效性和安全性。

MedSci原创 - FDA，CAR-T疗法，复发性多发性骨髓瘤，UCARTCS1 - 2020-11-19

2017年CAR-T看点

不详 - $False$ - 2016-12-27

全球十大创新性生物技术公司，未来它们将改变世界

.Editas——基因编辑技术的“领头人”，让基因编辑快速走向临床我们认为2015年任何一项生物技术引起的社会震动和讨论都没有基因编辑多。基因编辑当之无愧是2015最热的生物技术。目前已经有很多家公司开始涉足于CRISPR基因编辑技术。但是我们把Editas medicine选为基因编辑领域的代表，因为它在2015年底宣布，将在2017年开展CRISPR基因编辑人体实验，这有可能是首次人体

奇点网 - 生物技术，公司 - 2016-01-10