美国Sequenom公司开发无创孕期癌症检测技术
美国Sequenom公司长期以来一直依靠其无创性产前诊断来驱动增长和规模扩增。但如今，该公司推出了全新产品MaterniT21，该产品能够测试孕妇患癌的情况。这一潜在的改变将使Sequenom扩张其市场范围。 这个位于加州圣地亚哥的公司表示，MaterniT21通过检测孕妇外周血样本可以实现同时对胎儿的异常情况进行扫描，并在40位孕妇中准确检出26例异常改变。来自于Seque
生物谷 - 癌症技术，孕妇癌症，Sequenom - 2015-03-12
Obstet Gynecol：妊娠39周初产妇，宫颈条件不好，选择引产还是期待？
研究者进行了一项研究，探究对宫颈条件不好的初产妇实施引产，会对剖宫产率产生什么影响。该研究纳入了≥18岁，妊娠38-38+6周的单胎初产妇，Bishop评分≤5分，将其随机分为引产组和期待组。引产组在纳入研究的1周内，39周孕以上时实施引产，对照组则期待，继续产前日常监测。初始结局指标为剖宫产发生情况。估计对照组剖宫产率为20%，引产组剖宫产率翻倍则为40%，需要162名患者。该研究纳入了2010
MedSci原创 - 引产，初产妇，剖宫产 - 2015-11-22
EHJ：新一代药物洗脱支架的安全性明显更优
1月9日，《欧洲心脏杂志》(European Heart Journal)在线发表了瑞典冠状动脉造影和血管成形术登记库(SCAAR)的研究论文。研究显示，与老一代的药物洗脱支架(DES)和裸金属支架(BMS)相比，新一代DES经皮冠状动脉介入治疗的再狭窄、支架内血栓形成和死亡风险明显较低。 瑞典乌普萨拉大学的Giovanna Sarno博士及其同事在未经选择的大规模真实世界人群中对不同类型的新型
MedSci原创 - 药物洗脱支架，DES，安全 - 2012-02-11
指南共识 | 2022AGA专家共识：Barrett’s食管筛查和监测的新技术和创新
美国胃肠病学会在2022年组织专家针对最新的Barrett’s食管筛查和监测的新技术和创新编写共识意见，现将专家共识意见中的最佳实践建议摘译分享如下。
消化界 - Barrett食管 - 2023-03-29
指南共识 | 2022AGA专家共识：Barrett’s食管筛查和监测的新技术和创新
内镜检查是早期发现Barrett’s食管、不典型增生和癌变的重要手段，内镜下根治切除能够有效降低食管癌的发病率和死亡率。
消化界 - Barrett’s食管 - 2023-03-26
Endeavor R与Cypher R支架对直接PCI的STEMI患者安全有效
最近，北京朝阳医院的王乐丰在第10届中国介入心脏病学（CIT）大会最新临床试验与特色研究专场上公布的一项研究显示：Endeavor R西罗莫司与Cypher R佐他莫司洗脱支架对于直接经皮冠脉介入（
医学论坛网 - 药物洗脱支架，西罗莫司，佐他莫司，Endeavor，R，Cypher - 2012-05-06
双语阅读：安全问题影响支架生产商
Stent Makers Hurt by Reports About Safety 安全报告打击血管支架生产商 Shareholder qualms about growth prospects for the $5 billion coronary stent business yesterday shook the stocks of Boston Scientific and Joh
双语阅读 - 2010-07-07
OCC 2014：Evolution临床试验3年随访结果
本研究的主要目的是评价可降解涂层的β霉素的药物支架EXCEL DES和不可降解涂层的β霉素的药物支架CYPHER DES长期的安全性和有效性。共有1924人参与了本研究，根据2;1的随机化方法，实验者将1248人分入EXCEL支架组，另外674人分入CYPHER支架组。实验总
OCC2014 - OCC，Evolution临床试验 - 2014-06-03
CIT 2014预告：大会特色研究
特色研究首次公布 2014年3月22日星期六3:30 PM-4:30 PM 上海跨国采购会展中心二层202会议室 主持人：Spencer B. King III, Alexandra J. Lansky 讨论专家：Kam-Tim Chan, Donald E. Cutlip, Hyeon-Cheol Gwon, I-Chang
医学论坛网 - CIT2014，特色研究 - 2014-03-17
Am J Cardiol：药物洗脱支架置入后伴钙化病变患者远期转归不佳
日本一项研究表明，无论是否实施血液透析，西罗莫司洗脱支架置入后伴钙化病变的患者均出现死亡和靶病变血运重建远期风险升高。论文于5月23日在线发表于《美国心脏病学杂志》（Am J Cardiol）。 此项研究共纳入10595例仅接受西罗莫司洗脱支架治疗的患者（16803处病变）。对伴有≥1处中、重度钙化病变的患者（钙化组）和无钙化病变的患者（非钙化组）进行5年转归比较。依
医学论坛网 - 药物洗脱支架，钙化病变，透析 - 2013-05-30
Int J Cardiol：多种药物洗脱支架致支架血栓的荟萃分析
支架血栓是行PCI治疗的潜在致死并发症之一。第一代的耐用药物洗脱支架已经明确与迟发或者超迟发支架血栓有关，可能继发于耐用多聚物诱导的炎症反应有关。第二代的药物洗脱支架含有生物相容性多聚物，其可降低血栓的发生率。第三代的药物洗脱支架NOBORI™为可降解生物相容性支架，因其在2007年的临床试验取得的成果，现同时作为一种抗增生药物广泛地被亚洲和欧洲国家所认可。 然而四项无限制患者的试验则出现了
dxy - 药物洗脱支架，血栓 - 2014-05-08
Lancet：佐他莫司与西罗莫司洗脱支架血栓风险均低
Lancet）8月27日在线发表且同时在欧洲心脏病学会（ESC）2012年会上公布的一项大型随机对照研究显示，佐他莫司洗脱支架（Z-ES，Endeavor）的支架内血栓形成发生率与西罗莫司洗脱支架（S-ES，Cypher
网络 - 欧洲心脏病学会ESC2012年会，佐他莫司洗脱支架，西罗莫司洗脱支架，支架内血栓形成 - 2012-08-30
JAMA ：治疗STEMI药物洗脱支架优于金属裸支架
一项纳入1100多例直接经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的多中心、随机、评价者设盲、优效性研究显示，可生物降解聚合物biolimus洗脱支架组1年时主要不良心脏事件的发生率显着低于金属裸支架（BMS）组。与BMS组相比，biolimus洗脱支架组1年主要不良心脏事件风险绝对降低4.4%，相对降低51%。与使用BMS相比
EGMN - 皮冠状动脉，介入治疗，急性ST段抬高型心肌梗死，新一代药物洗脱支架 - 2012-08-27
DES术后双联抗血小板治疗:何时停药？
药物洗脱支架（DES）的广泛应用显著降低了冠状动脉介入治疗（PCI）术后再狭窄率，但是，2006年前后发表的一系列临床研究和病理学研究均提示，第一代涂层不可降解DES的迟发支架血栓风险明显高于裸金属支架（BMS），因此国内外现行的指南均推荐在DES术后接受双联抗血小板治疗（DAPT）至少1年，除非病人存在出血高危因素。但长期DAPT是一柄双刃剑，在降低血栓风险的同时，不仅导致医疗费用的显著增高，而
沈阳军区总医院 - 血小板，DES - 2012-05-26
过敏反应相关的急性冠状动脉综合征
自1950年Pfister和Plice报道青霉素过敏反应继发急性心肌梗死（aeute myoeaMial infarction，AMI）的病例以来，国内外已有逾300例过敏反应继发急性冠状动脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）的病例报道。1991年希腊学者Kounis等将过敏反应、炎症介质和伴发的心绞痛联系起来，明确提出了过敏反应性心绞痛的概念，随后将过敏反应引致
不详 - 过敏，急性冠状动脉综合征 - 2014-06-09
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