Blood:FcγRIIA表达加重狼疮肾炎、促进血小板活化
FcγRIIA是免疫球蛋白G抗体的特异性受体,在人血小板中表达;FcγRIIA
MedSci原创 - 血小板活化,免疫复合物,FcγRIIA,系统性红斑狼疮(SLE) - 2021-01-05
Ann Rheum Dis:人源性效应子—无效FcγRIIA抗体可以抑制免疫复合物介导的促炎反应
VIB9600是一种FcγRIIA的特异性人源化抗体拮抗剂,不具有效应功能,用于治疗IC介导的疾病值得进一步的临床开发。
MedSci原创 - FcγRIIA抗体,VIB9600,自身免疫性疾病,免疫学 - 2018-11-23
Blood:FcγRIIA表达可加重SLE的肾炎和血小板活化
FcγRIIA,一种免疫复合物受体,可促进狼疮性肾炎和血栓形成;FcγRIIA表达可改变SLE个体的血小板转录组并加速血小板活化。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,血小板活化,免疫复合物,FcγRIIA - 2020-08-14
最大化抗体药疗效和安全性,Fc受体全面助力抗体药物开发
目前,全球范围内已超过100多种抗体类药物获批上市,肿瘤、自身免疫性疾病、炎症等疾病治疗领域已取得了令人瞩目的进展。
生物探索 - 抗体,Fc受体 - 2022-12-02
Nature:Fc改造增强抗体药物ADCC活性和半衰期的研究简述
抗体的结构呈Y字形,分为两部分区域:Fab臂和Fc尾。Fab臂识别肿瘤细胞或肿瘤微环境(TME)中非肿瘤细胞中的游离分子或细胞表面受体。Fc尾与效应细胞结合后引起细胞杀伤作用。
医诺维 - 抗体结构和作用机制,增强抗体药物ADCC活性,加强抗体药ADCC活性 - 2022-12-03
Blood:靶向抑制CD47-SIRPα的治疗活性需要Fc-FcγR的相互作用
CD47抗体,与肿瘤细胞上的CD47结合、阻断其与吞噬细胞上的SIRPα相互作用,在多种癌症中均具有抗肿瘤作用,包括T细胞淋巴瘤(TCL)。多种单克隆抗体(mAbs)可阻断CD47-SIRPα相互作用,促进TCL细胞的吞噬作用,靶向I型MHC的抗体一起应用时可增强该作用。在TCL系中,表面
MedSci原创 - CD47,SIRPα,T细胞淋巴瘤,吞噬作用 - 2019-08-07
Blood:Fc-修饰型抗PF4-NET复合物单克隆抗体KKO明显改善脓毒症预后
脓毒症是由感染引起的全身炎症反应综合征,特征是炎症导致多器官系统功能障碍。发病率和病死率高,需要改善其治疗方法。中性粒细胞在脓毒症过程中具有至关重要的作用,它释放由组蛋白和有毒抗菌蛋白组成的胞外中性粒细胞陷阱(NETs)来捕捉病原体,但与此同时也会损伤宿主组织。发病时,患者往往已有很重的NET负荷,导致多器官受损。因此,发病时再予以抑制NET释放的干预措施,在预防NET相关损伤方面可能是无效的。加
MedSci原创 - 脓毒症,NET,KKO,PF4 - 2019-11-15
Blood:人源的Fc受体非结合型抗CD3单克隆抗体在T-ALL中的疗效
人源的Fc受体非结合型抗CD3单克隆抗体可作为治疗T-ALL的新策略;在T-ALL PDX中,抗CD3单克隆抗体的抗白血病特性很大程度上独立于Fc受体途径。
MedSci原创 - T细胞急性淋巴细胞白血病,CD3单克隆抗体,Fcg受体 - 2020-06-07
Blood:Fc工程的CD19抗体可根除患者来源的MLL重排的急性淋巴细胞白血病移植瘤中的微小残留病灶。
Fc工程的CD19抗体可治疗50%的ALL细胞移植小鼠的MRD。巨噬细胞是CD19抗体在体内体外的重要效应细胞。
MedSci原创 - CD19抗体,MLL重排,急性淋巴细胞白血病,移植瘤,微小残留病灶 - 2017-07-12
PLOS Medicine: Fc修饰的HIV-1人单克隆抗体-VRC01LS的安全性和药代动力学研究
背景:VRC01是人类体内一种针对HIV-1包膜糖蛋白(Env)的CD4结合位点的单克隆抗体(bnMAb),目前本研究验证了IIb期成人HIV-1预防效果。而VRC01LS是VRC01的修改版本,其方法是通过增加对新生儿Fc受体的结合亲和力来延长血清半衰期。
MedSci原创 - monoclonal,antibody,HIV,RCT - 2018-01-31
HUAMN BRAIN MAPPING: CBF可作为测定rs-FC的替代方法
与基于BOLD的rs- fMRI相比,基于CBF的rs- fMRI在总采集时间超过10分钟的情况下可以作为获得可靠的rs- fMRI的替代方法。
MedSci原创 - CBF,RS-FC - 2022-03-31
Mol Cell Proteomics:癌症治疗中,影响rituximab结合的FcγR糖型鉴别
寡糖单糖结构在每种来源的FcγRI上是普遍存在的,并且可能通过一种稳定效应促进高亲和力的rituximab相互作用。在FcγRI和FcγRIIIa上,大的和唾液酸化的聚糖可能通过不稳定的相互作用来影响与rituximab结合的稳定。
MedSci原创 - 糖基化,rituximab,FcγR,表面等离子体共振,聚糖分析 - 2017-06-09
肺动脉高压患者WHO功能分级(FC)
2022-09-30
WHO-FC肺动脉高压功能分级
2021-04-15
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