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Cell Metab:脂肪细胞产生的分子<font color="red">GTF2</font><font color="red">IRD</font><font color="red">1</font>隐藏着<font color="red">2</font>型糖尿病的致病“关键”

Cell Metab:脂肪细胞产生的分子GTF2IRD1隐藏着2型糖尿病的致病“关键”

加州大学旧金山分校的研究人员在脂肪细胞中发现了一种新的生物途径,这可以解释为什么一些肥胖的人患2型糖尿病等代谢疾病的风险很高。

medicalxpress - 脂肪,GTF2IRD1,糖尿病 - 2018-01-16

法国风湿病学会对慢性炎症性风湿病患者的饮食建议

法国风湿病学会对慢性炎症性风湿病患者的饮食建议

该文介绍了法国风湿病学会对慢性炎症性风湿病(IRD)患者的一套饮食建议,该建议依赖于系统的文献综述和专家意见,同时不仅考虑饮食对IRD的共同影响,还考虑关节外的联合影响。

MedSci原创 - 慢性炎症性风湿性疾病 - 2023-04-19

【EClinicalMedicine】含伊沙佐米方案治疗老年衰弱NDMM的中国前瞻性研究

【EClinicalMedicine】含伊沙佐米方案治疗老年衰弱NDMM的中国前瞻性研究

国内专家开展一项前瞻性多中心研究,纳入IMWG衰弱评分定义的虚弱NDMM患者,以分析两种伊沙佐米为基础的一线方案的疗效和安全性。

聊聊血液 - 伊沙佐米,衰弱,NDMM - 2024-02-18

CLIN CANCER RES:胸腺上皮肿瘤新亚型

CLIN CANCER RES:胸腺上皮肿瘤新亚型

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,针对胸腺上皮肿瘤异质性进行研究,进一步加深了人们对胸腺上皮肿瘤分子标志的理解,并阐述了分子分型与临床之间的联系。

MedSci原创 - 胸腺上皮肿瘤,亚型,基因组分析 - 2017-08-29

口服多不饱和脂肪酸补充剂种类和剂量对炎症性风湿性疾病疾病活动度的影响

口服多不饱和脂肪酸补充剂种类和剂量对炎症性风湿性疾病疾病活动度的影响

据报道,补充多不饱和脂肪酸(PUFA)可改善炎症性风湿性疾病(IRD)的疾病活动度。

MedSci原创 - 风湿,饮食 - 2023-05-11

PNAS:精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病

PNAS:精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病

这篇论文描述了目前治疗遗传性视网膜退行性疾病的临床前成功和临床基因组编辑方法,并强调体内基因编辑有希望成为IRD的未来治疗模式。目前,对于这些通常导致失明的破坏性疾病,还没有有效的治疗方法。

生物谷 - 基因组编辑,遗传性视网膜疾病 - 2022-09-27

Clin Rheumatol :患有炎症性风湿病的菲律宾人在接种疫苗和新变体之前患上COVID - 19的结果

Clin Rheumatol :患有炎症性风湿病的菲律宾人在接种疫苗和新变体之前患上COVID - 19的结果

最常见的IRD是系统性红斑狼疮(SLE,41.4%)、类风湿关节炎(RA,15.2%)和痛风(14.6%)。

MedSci原创 - COVID - 19 - 2023-02-06

Front Public Health:电针治疗产后腹直肌分离的疗效,一项随机对照临床试验

Front Public Health:电针治疗产后腹直肌分离的疗效,一项随机对照临床试验

评价电针(EA)治疗产后腹直肌分离(DRA)的长期疗效和安全性的随机对照临床试验。

MedSci原创 - 针灸,随机对照试验,产后,腹直肌分离,腹腔内刺激 - 2023-01-10

Genes (Basel):人类视网膜转录组中的等位基因表达不平衡和对遗传性视网膜疾病的潜在影响!

Genes (Basel):人类视网膜转录组中的等位基因表达不平衡和对遗传性视网膜疾病的潜在影响!

德国眼科研究所的Llavona P近日在Genes (Basel)杂志上发表了他们近期的一项工作,他们通过对健康的视网膜供体的RNA测序(RNA-seq)数据进行分析,鉴定出了67个遗传性视网膜疾病(IRD

MedSci原创 - 人类视网膜,转录组,等位基因,表达不平衡,遗传性视网膜疾病 - 2017-10-23

STTT:魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑,治疗遗传性失明

STTT:魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑,治疗遗传性失明

该研究通过优化基于断裂蛋白质内含子(split intein)和双AAV载体的先导编辑器,对Rep65基因无义突变的先天性黑蒙症小鼠模型进行了有效且精确的基因治疗,并实现了相当程度的视力恢复和维持。

生物世界 - 遗传性失明,双AAV载体 - 2023-02-11

J Clin Oncol:伊沙佐米+皮下注射利妥昔单抗+地塞米松可有效治疗复发或难治性巨球蛋白血症!

J Clin Oncol:伊沙佐米+皮下注射利妥昔单抗+地塞米松可有效治疗复发或难治性巨球蛋白血症!

IRD联合应用在复发或难治性WM患者中显示了良好的疗效和可控的毒性

MedSci原创 - 利妥昔单抗,伊沙佐米,Waldenströms巨球蛋白血症(WM) - 2021-08-15

Nat Genet:良性or恶性胸腺瘤?单一基因即可鉴别

胸腺瘤是一种胸腺上皮细胞畸变引发的癌症,胸腺对于淋巴系统非常重要,而T细胞(T杀伤细胞)就在胸腺中成熟,目前研究者并不清楚在人类肿瘤中基因GTF2l突变所扮演的角色,但是这项研究中研究者却发现,几乎所有的无痛

不详 - 胸腺瘤,基因 - 2014-07-04

Br J Haematol:急性早幼粒白血病新致病基因GTF2I-RARA被发现

中南大学湘雅二医院分子血液病研究室张广森团队最近报道了急性早幼粒白血病(APL)的一种新亚型,首次发现并克隆了其致病基因GTF2I-RARA。

MedSci原创 - 白血病,基因 - 2014-12-20

Nat Genet:区分侵袭性胸腺瘤的关键基因GTF2l被发现

虽然还不清楚GTF2l基因突变在人类肿瘤中的具体作用,但Lombardi综合癌症中心和美国国家癌症研究所的科学家们发现,几乎

生物通 - 胸腺瘤,基因突变 - 2014-07-02

带你全面认识长链非编码RNA(lncRNA)

长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子,它们并不编码蛋白,而是以RNA的形式在多种层面上(表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等)调控基因的表达水平。lncRNA 起初被认为是基因组转录的“噪音”,是RNA聚合酶II转录的副产物,不具有生物学功能。然而,近年来的研究表明,lncRNA参与了X染色体沉默,基因 组印记以及染色质修饰,转录激活,转录干扰,核内

MedSci原创 - 长链非编码RNA,RNA - 2014-01-03

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