CLIN CANCER RES：细胞外HMGA1促进三阴性乳腺癌侵袭与转移
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究研究HMGA1在乳腺癌侵袭和转移中发挥的细胞外功能。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，HMGA1，侵袭，迁移 - 2018-12-22
Cell Death Dis：HMGA1通过抑制自噬加重糖尿病心肌病患者的心功能不全
结构转录因子HMGA1，对糖尿病心肌病的心脏重塑的影响尚不明确。
MedSci原创 - 糖尿病心肌病，HMGA1，miR-222 - 2020-03-17
Cell Death Dis：MYC调控假基因HMGA1P6转录促进卵巢癌发生发展
人类基因组中多达18，000个假基因，其中三分之二能够被转录。越来越多的证据表明，假基因具有功能作用，能够潜在地调节蛋白质编码基因的转录水平及转录后水平。
MedSci原创 - 卵巢癌，假基因，HMGA1P6，MYC - 2020-03-19
Nat Genet：新基因HMGA2关联大脑尺寸及智力
在全世界最大规模的脑研究中，由来自全世界100个研究机构的200多个研究人员组成的研究小组，共同绘制出一些人类基因，这些基因有的促进大脑抵抗各种精神疾病与阿尔茨海默病，有的破坏大脑对那些疾病的抵抗。相关研究结果发表在4月15日在线版Nature Genetics上，揭示了用来解释大脑大小与智力个体差异的新基因。研究人员不仅探讨增加单一疾病遗传风险的基因，也对导致组织萎缩和大脑尺寸减小的因素进行
生物谷 - 神经，精神 - 2012-04-20
Eur Rev Med Pharmacol Sci：MiR-98可以通过靶向基因HMGA2来促进间充质干细胞的成骨分化
通过软件测试预测了miR-98的靶基因，并检测了miR-98及其靶基因HMGA2在间充质干细胞成骨分化过程中的表达变化。miR-98模拟物和HMGA2 siRNA后，诱导成骨分化并检测成骨分化标志物（RUNX2，ALP，OCN和BSP）的表达变化。 结果显示，MiR-98直接与靶基因HMGA2结合并抑制其
MedSci原创 - miR－98，HMGA2，间充质干细，成骨分化 - 2018-06-22
:BRCA1基因突变乳腺癌中的RB1基因异常
6月15日，Cancer Research杂志在线报道了BRCA1基因突变携带者的乳腺癌研究的最新进展。生殖细胞系BRCA1基因突变携带者的乳腺癌常显示基底样分子亚型的典型特征。然而，BRCA1功能失调导致哪些基因反复突变尚不清楚。 在这项研究中，研究者利用基因表达谱对577例乳腺肿瘤进行分子亚型分类，其中包括72例乳腺肿瘤BRCA1/2突变基因携带者。以RB1位点为重点,研究者使用覆盖RB1基
生物谷 - Cancer，Res，BRCA1，基因突变，乳腺癌，RB1，基因异常 - 2012-06-18
ROS1基因检测首次写入NCCN指南
本篇文章主要介绍ROS1基因在非小细胞肺癌指南中的全新定位。靶向治疗及免疫治疗在近几年来取得了许多突破性的进展，推动了恶性肿瘤精准医疗的发展。
检验视界网 - ROS1基因，基因检测，NCCN指南 - 2016-11-04
Diabetologia：HMGA1基因可能增加2型糖尿病发病风险
近日，华中科技大学汪道文教授等的研究显示，HMGA1是一个重要的糖尿病易感基因，其变异与2型糖尿病（T2DM）发病风险之间存在的相关性不仅适用于欧美人群，中国汉族人群同样具有该基因的遗传易感性。
中国医学论坛报 - HMGA1基因，2型糖尿病 - 2012-06-28
JAMA：HMGA1基因多态性与2型糖尿病风险有关
《美国医学会杂志》（JAMA)上的一项研究显示，对欧洲白人的后裔来说，基因HMGA1 的某些变异与2型糖尿病有关。
JAMA，糖尿病，风险 - 2011-04-05
NEJM：降脂治疗新希望——NPC1L1基因突变？
美国一项研究表明，NPC1L1基因灭活突变携带者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平更低，并且冠心病风险随之改善。论文11月17日在线发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。[pdf free] 此项研究共纳入7364例冠心病患者和14728例健康对照者，并进行了NPC1L1基因测序，以无冠心病的14728例受试者为对照组。结果显示，在34名杂合子携带者中共确定15种灭活NPC1L1基
医学论坛网 - NPC1L1，基因突变，降脂治疗 - 2014-11-17
Hepatology：肝癌发病关键基因：DACH1
来自中国人民解放军总医院的研究人员在新研究中证实，DACH1表观遗传沉默诱导了人类肝癌丧失TGF-β1抗增殖反应。
生物通 - 肝癌，DACH1 - 2013-10-24
Gut：OCT1基因与胃癌的关联
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科、上海市消化疾病研究所的研究团队发现了OCT1基因在胃癌发生和发展过程中的重要作用，研究提示OCT1基因通过激活而作用于ERK/MAPK信号通路，并使胃癌患者的生存显著缩短OCT1与胃癌：多潜能诱导因子OCT4的家族基因在癌症中扮演重要作用 OCT1 是细胞多潜能性诱导因子OCT4的家族
中国医学论坛报 - OCT1，胃癌，肿瘤标记物 - 2014-05-07
EHJ：KCNQ1基因多态性（SNP）改变LQT1严重度
欧美学者的一项研究表明，KCNQ1基因3′非翻译区（3′UTR）的单核苷酸多态性（SNP）可有效改变1型长QT综合征（LQT1）的疾病严重度。KCNQ1杂合子突变可导致以心率校正QT间期（QTc）延长和致死性心律失常为特征的LQT1，但目前尚不清楚在携带相同突变的个体中疾病外显率和和表现度差异巨大的原因。
MedSci原创 - KCNQ1，基因多态性，SNP - 2012-02-04
Nat Med：NTRK1融合基因可能是肺腺癌新的靶向基因
过对肺癌细胞进行精细DNA扫描，来自Dana-Farber癌症研究所和科罗拉多大学癌症中心的科学家们发现，一种基因融合（两个正常情况下分离的基因被迫融合到一起）促进了细胞快速分裂而采用一种化合物处理细胞，阻断其中一个基因NTRK1编码的蛋白质，则可引起细胞死亡。新研究论文发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 研究结果表明，NTRK1与
生物通 - 肺癌，肺腺癌，NTRK1 - 2013-10-31
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