【2018 ESMO】周彩存教授谈KEYNOTE-010三年随访数据及免疫治疗趋势
会议期间，有幸邀请到周彩存教授就免疫治疗KEYNOTE-010研究结果解读、一二线免疫治疗差异等作一专访。
肿瘤资讯 - KEYNOTE-010，三年随访数据，免疫治疗趋势 - 2018-10-29
Keytruda治疗头颈癌三期临床试验未达主要终点(Keynote-040研究)
昨日，Merck宣布其PD-1抗体Keytruda二线治疗头颈癌的一项三期临床试验（Keynote-040）未能达到试验终点。该试验招募了近500名对一种或多种含铂系统治疗没有充分反应的HNSCC（头颈鳞状细胞癌）患者，尽管相比较化疗或Erbitux治疗来说，Keytruda降低了18%死亡率，但未能明显改善总生存期（OS）。Keytruda（图片来源pharmaceutical-technolo
MedSci - Keytruda，头颈癌 - 2017-07-26
首度针对血癌，KEYTRUDA获批治疗经典型霍奇金淋巴瘤（KEYNOTE-087）
近日，默沙东宣布其著名免疫疗法药物KEYTRUDA已获美国FDA批准，治疗罹患难治性经典型霍奇金淋巴瘤（classical Hodgkin lymphoma），或经三次以上主要疗法后病情出现复发的成人与儿童患者这也是KEYTRUDA首度获批治疗血液癌症。
药明康德 - 淋巴瘤，Keytruda，KEYNOTE - 2017-03-17
帕博利珠单抗对比多西他赛治疗PD-L1阳性的经治晚期非小细胞肺癌：KEYNOTE-010研究及5年生存更新数据解读
KEYNOTE-010研究是一项随机对照、开放标签、全球多中心、Ⅱ～Ⅲ期研究，比较帕博利珠单抗2 mg/kg、10 mg/kg与多西他赛在PD-L1阳性的经治晚期非小细胞肺癌（non-small ce
肿瘤学杂志 - 多西他赛，PD-L1阳性，帕博利珠单抗 - 2022-08-17
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）新适应症获CHMP支持批准
另一方面，默沙东PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品
生物谷 - 默沙东，非小细胞肺癌 - 2016-06-28
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
上周，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP支持批准Keytruda一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，具体为肿瘤高水平表达PD-L1（肿瘤比例得分≥50%）、无表皮生长因子受体（EGFR）及间变性淋巴
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，伴随诊断试剂盒 - 2016-12-23
默沙东将开展Keytruda治疗前列腺癌的3个III期临床试验
默沙东MSD已宣布计划开展三项关于Keytruda（pembrolizumab）与其他药物联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的后期临床研究，包括PARP抑制剂Lynparza。
MedSci原创 - Keytruda，PD-1，联合用药，前列腺癌 - 2019-02-18
默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功
默沙东MSD宣布，在三阴性乳腺癌试验中，将其重磅炸弹PD-1单抗Keytruda（pembrolizumab）联合化疗后，可显着延长患者无进展生存期（PFS）。
MedSci原创 - 默沙东，PD-1单抗，Keytruda，三阴性乳腺癌，III期临床成功 - 2020-02-14
AACR：PD-1单抗keytruda在晚期小细胞肺癌患者中显示出抗肿瘤潜力
2019年4月3日在美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的最新数据显示，根据KEYNOTE-028和KEYNOTE-158临床试验汇总分析，默沙东的PD-1单抗keytruda在晚期小细胞肺癌（SCLC
MedSci原创 - PD-1单抗，Keytruda，晚期小细胞肺癌 - 2019-04-04
【NCCN更新】帕博利珠单抗联合化疗——晚期肺鳞癌患者一线治疗新选择
2018年美国肿瘤学年会（ASCO）上首次公布了KEYNOTE-407，结果喜人，为晚期肺鳞癌患者一线治疗提供了新的治疗选择。近期更新的非小细胞肺癌NCCN指南V6版基于KEYNOTE-407研究结果将免疫联合化疗推荐作为PS评分0-1分患者一线治疗方式，证据级别2A级。自此，免疫治
肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗，联合化疗，晚期肺鳞癌患者，一线治疗 - 2018-08-29
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）本月在美国监管方面喜讯不断。本月中旬，FDA授予Keytruda治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的优先审查资格。如果不出意外，Keytruda将于今年8月26日获批治疗HNSCC适应症。而就在最近，Keytruda在美国监管方面再度传来喜讯，FDA已授予Keytr
生物谷 - 默沙东，PD-1，免疫疗法 - 2016-04-21
默沙东Keytruda治疗三阴性乳腺癌扩大标签申请未能获得FDA支持
2月9日，美国食品和药物管理局（FDA）ODAC专家咨询小组以10票对0票的投票结果一致对默沙东I-O巨星Keytruda的加速批准表示反对，投票通过了“美国FDA应该推迟决定默沙东Key
网络 - 三阴性乳腺癌 - 2021-02-15
ASCO 2016：PD-1免疫疗法Keytruda多种组合方案治疗晚期黑色素瘤表现积极数据
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）联合其他治疗方案（包括癌症疫苗T-vec这些数据分别来自MASTERKEY-265、KEYNOTE-022、KEYN
生物谷 - Keytruda，黑色素瘤 - 2016-06-06
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著延长总生存期和无进展生存期
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一项关键III期临床研究（KEYNOTE-024）的积极数据。KEYNOTE-024是一项随机、关键性III期临床研究，在晚期非小细胞肺癌（N
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-06-21
FDA受理PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌的申请
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）在研PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已受理Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）此次sBLA的提交，是基于一项关键性II/III期临床研究KEYNOTE-010的数据，该研究在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，首次采用基于PD
不详 - 默沙东，Keytruda，非小细胞肺癌 - 2016-03-08
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