【BJH】多发性骨髓瘤患者BCMA CAR-T后挽救治疗的结局：LEGEND-2研究的回顾性分析
研究团队对该中心入组LEGEND-2的患者的临床特征、CAR-T后挽救性治疗及其疗效进行了综合分析，还分析了髓外病变患者接受挽救性治疗后的结局，或可为CAR-T复发后患者的治疗提供最佳治疗策略。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，BCMA CAR-T - 2024-03-03
JHO：上海交通大学陈赛娟等团队合作为治疗复发和难治性多发性骨髓瘤开发新的潜在方法
该研究进行了一项LEGEND-2试验的5年随访，报告了LCAR-B38M CAR-T细胞治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤患者的长期缓解和生存结果。
iNature - 多发性骨髓瘤，CAR-T细胞，LCAR-B38M - 2024-05-03
Janssen购买了Legend的CART疗法
Janssen已经与Legend Biotech USA和Legend Biotech Ireland签署了一项全球协作和许可协议，开发，制造和销售实验性CART细胞疗法LCAR-B38M。目前，中国的监管机构正在对LCAR-B38M进行研究，该研究专门针对B细胞成熟抗原（BCMA），这是一种在骨髓瘤细胞中高表达的蛋白质，在美国临床研究的计划阶段正在进行多发性骨髓瘤的研究。
MedSci原创 - Janssen，Legend，CART疗法 - 2017-12-24
全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理
2017年8月，CTL019获得美国FDA批准，用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且病情难治或出现两次及以上复发的25岁以下患者，这是人类历史上批准的首款CAR-T疗法，也是在美国境内FDA
医谷 - CAR-T疗法 - 2019-08-15
总缓解率达100% ，金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据
金斯瑞生物科技今日宣布，正在召开的第61届美国血液学会（ASH）年会上，其子公司传奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T细胞疗法在美国进行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE -1研究的最新临床试验数据。结果表明，该针对复发难治多发性骨髓瘤（R/R MM）的细胞疗法，总缓解率(ORR)达到100%。而就在日前，该CAR-T细胞疗法刚刚获
医谷 - 传奇生物科技，金斯瑞，CAR-T，复发难治多发性骨髓瘤 - 2019-12-09
诺华通过收购加速Kymriah中国上市进程 国内CAR-T竞争趋热
9月27日，诺华与西比曼生物科技集团（“西比曼”）就诺华的CAR-T细胞治疗药物Kymriah®（tisagenlecleucel）达成战略合作：西比曼将负责Kymriah®在中国的生产和供应，诺华则拥有Kymriah®的独家营销许可权利。根据双方的合作协议，诺华将以4,000万美元收购西比曼1,458,257股股票，收购价格为27.43美元/股。收购完成后，诺华将拥有西比曼约9%的股权。同时，诺
MedSci原创 - 诺华，Kymriah，CAR-T - 2018-10-06
治疗急性淋巴细胞白血病，合源生物CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种
日前，据国家药监局药审中心官网消息，合源生物科技CNCT19（抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液）被CDE拟授予治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）拟纳入突破性治疗品种，适应症为复发或难治性急
医谷网 - 急性淋巴细胞白血病 - 2020-12-16
金斯瑞子公司传奇再次公布CAR-T临床数据，总缓解率达97%，研究者期待用于更前线治疗
香港上市公司金斯瑞生物旗下子公司传奇生物（纳斯达克：LEGN）公布了西达基奥仑赛（cilta-cel）的CARTITUDE-1研究（NCT03548207）的最新数据。CARTITUDE-1是一项关于
医谷网 - 复发，CAR-T临床数据，前线治疗 - 2020-12-06
国内自主CAR-T疗法被纳入突破性治疗品种
据国家药监局药审中心官网信息显示，合源生物CAR-T细胞治疗产品CNCT19细胞注射液（抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液）获准纳入“突破性治疗药物”（CDE受理号：CXSL1800106），拟适应症
医谷网 - 淋巴细胞白血病 - 2020-12-24
【JHO】BCMA CAR-T最长随访：LEGEND-2研究5年随访结果
近日《Journal of Hematology & Oncology》发表了该研究随访65.4个月的结果，也是靶向BCMA CAR-T随访最久的报道。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，CAR-T，西达基奥仑赛 - 2024-05-07
国产创新药迎来高光时刻！CAR-T疗法拟纳入突破性治疗药物名单
8月5日，国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）最新公示，传奇生物旗下生物制品1类新药西达基奥仑赛（cilta-cel，LCAR-B38MCAR-T细胞自体回输制剂）拟纳入突破性治疗药物名单，中
健康界 - 创新药，CAR-T疗法，突破性治疗 - 2020-08-07
多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围？
多发骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是第二常见的血液癌，源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者，平均诊断年龄为69岁，目前仍无法治愈，大多数患者终将复发，40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年，近20年随着干细胞移植技术提高和多个药物的批准，患者的中位生存提高到了4-5年。
新浪医药新闻 - 多发骨髓瘤，市场发展规模 - 2019-06-17
ASCO 2017：李剑教授：多发性骨髓瘤研究亮点回顾
继去年美国血液病学会（ASH）年会的明星“抗CD38单克隆抗体”后，今年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上MM治疗领域最为耀眼的明星无疑是“BCMA”（B cell maturation antigen，B细胞成熟抗原）。BCMA是一种肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员的膜蛋白，主要表达于少数成熟B细胞和浆细胞，而其他组织和器官则很少表达BCMA。BCMA受BAFF和APRIL两种因子的调控
中国医学论坛报今日肿瘤 - 多发性骨髓瘤 - 2017-07-06
更精准杀伤癌细胞，中国与全球同步开展CAR-T临床试验
多发性骨髓瘤，是血液系统第二大常见恶性肿瘤，至今仍是“不可治愈的癌症”。它好发于45岁以上中老年，据报道美国每年新增病例约2万余例，中国随人口老龄化的进程，每年患者数量也在快速增长。过去二十年，免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂的应用，大大改善了这一癌症的预后，但整体预后较差，亟待寻找新的治疗办法。随着近年来CAR-T治疗进入我国，多中心临床试验在国内开展，为这一部分癌症患者带去了希望。4月16日下午，
澎湃新闻 - 癌细胞，CAR-T，临床试验 - 2019-04-17
ASH 2018：创新药临床试验数据汇总
美国当地时间12月1日-4日，第60届美国血液学年会（ASH）在圣地亚哥隆重召开。各大药企、生物技术公司在ASH2018大会上踊跃发布了血液病相关药物的临床数据。本文汇总盘点了百济神州、艾伯维、诺华、南京传奇、Bluebird……数家明星公司的临床试验数据。1 .百济神州百济神州在此次ASH大会上一共公布了3项临床试验研究，分别是：1. 替雷利珠单抗单药治疗R/R cHL中国患者的关
医药魔方 - ASH，创新药，临床试验 - 2018-12-06
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