Blood：Venetoclax联合LDAC可改善不适合强化化疗的AML患者的临床预后
与单用LDAC相比，Venetoclax联合LDAC提高了老年AML患者的缓解率、输血不依赖性和患者报告的预后。 采用Venetoclax联合LDAC治疗的老年AML患者的中位总体存活期长8.4个月
MedSci原创 - AML，venetoclax治疗，强化化疗，LDAC - 2020-04-04
FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破性疗法认定
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）9月17日宣布，FDA已授予volasertib突破性疗法认定，该药是一种实验性Polo样激酶（polo-like kinase，Plk）抑制剂，目前正评估用于既往未经治疗的65岁及以上、不合适接受强化诱导性化疗方案的急性髓细胞性白血病（AML）患者的治疗。 AML是一种罕见的、极具侵略性的骨髓、血液系统肿瘤，约占成人白血病的25%，AML
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-22
2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总
新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案，从而促进公众的健康保健，而FDA的药物评价和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年，CDER都批准许多新药和生物制品，其中一些产品是创新的新产品，以前从未在临床实践中使用，而一些产品是与先前批准的产品相同或相关，这些药品将进
MedSci原创 - 新药，FDA，2018 - 2018-12-19
BCL-2抑制剂Venclexta（venetoclax）获得FDA全面批准：用以治疗急性髓细胞性白血病（AML）
近日，FDA已批准Venclexta（venetoclax）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）的组合，用于治疗75岁以上老年初治急性髓细胞性白血病（AML）患者。
MedSci原创 - venetoclax治疗，venetoclax，Venclexta，BCL-2抑制剂VENCLEXTA，急性髓细胞性白血病（AML） - 2020-10-19
Leukemia：70 岁及以上 AML 患者强化化疗或低甲基化药物后的长期生存率
新替代疗法的评估应将长期生存作为相关的临床终点，以便对长期低强度治疗与短期 IC 相比的益处有一个清晰的认识，即使在老年受试者中也是如此
MedSci原创 - AML - 2021-12-09
【靶点】PLK1
PLK1：以黑腹果蝇的polo基因命名，是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，广泛的存在于真核细胞中，参与有丝分裂的起始、维持和结束等进程。
精准药物 - 丝氨酸，苏氨酸蛋白激酶，黑腹果蝇 - 2023-02-12
一文看遍2019年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO)
2019年5月31日-6月4日，第55届ASCO年会继续相聚芝加哥，今年会议主题是： ASCO内容太多，这里只能点到为止。依个人兴趣挑了几个重点内容： 1.POLO研究，转移性胰腺癌的靶向（生殖系突变）治疗第一次获得成功。 2.ANNOUNCE研究，二期和三期数据严重不一致，导致Olaratumab很快被撤销，值得仔细反思。 3.CD38是IMiDs
生物制品圈 - ASCO，肿瘤 - 2019-06-09
【Curr Oncol Rep】FLT3突变AML的病理生理学、临床表现和治疗
FLT3 抑制剂彻底改变了FLT3突变AML患者的治疗现状，临床实践中使用仍存在的挑战！
网络 - AML，米哚妥林，复发难治， FLT3 突变 - 2023-03-05
【1946】【重磅盘点】2018年，FDA又批准了哪些血液肿瘤相关新药？又新增哪些适应证？
岁末年终，2018年即将与我们挥手别去成为历史，历史的车轮总是不断向前，而这一年的车辙却总是那样清晰在目。在这一年，我们共同见证了“K药”和“O药”的上市，同样也有多位“名人”离我们而去。遗憾中有欣喜，这也正是人生的精彩之处。那么，在血液肿瘤领域，又有哪些新药获批了呢？又扩大了哪些适应证？跟随小编，我们慢慢捋～1544497271185083.pngBrentuximab vedotin3月2
肿瘤资讯 - 2018-12-13
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