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专访四川大学宋相容教授:新型<font color="red">LNP</font><font color="red">载体</font>,让mRNA疫苗更安全、更高效

专访四川大学宋相容教授:新型LNP载体,让mRNA疫苗更安全、更高效

这些SARS-CoV-2变异株严重挑战了此前基于原始病毒株设计的第一代新冠疫苗,并且多个变异株已被证实可以逃逸初代疫苗诱导的体液免疫。

“生物世界”公众号 - mRNA疫苗,LNP载体 - 2022-12-01

Nature:首次通过<font color="red">LNP</font>递送tRNA,为遗传疾病带来全新治疗方式

Nature:首次通过LNP递送tRNA,为遗传疾病带来全新治疗方式

该研究通过LNP递送的工程化tRNA,在体外和体内成功抑制了无义突变,证明了天然tRNA可以被修饰并有效解码临床上重要的无义突变,且具有高安全性。

生物世界 - 遗传疾病,无义突变,转运RNA - 2023-06-02

转运蛋白、<font color="red">载体</font>蛋白、通道蛋白怎么区分?

转运蛋白、载体蛋白、通道蛋白怎么区分?

三者的关系一句话概况如下,转运蛋白(transport proteins)分为载体蛋白(carrier proteins)和通道蛋白(channel proteins)两种。

生命科学教育 - 转运蛋白,载体蛋白,通道蛋白 - 2022-11-11

Nature Biomedical Engineering:吸入式雾化<font color="red">LNP</font>,递送mRNA疫苗,成功治疗致命性流感

Nature Biomedical Engineering:吸入式雾化LNP,递送mRNA疫苗,成功治疗致命性流感

该研究描述了LNP的设计三原则,优化了由脂质、中性或阳离子辅助脂质和聚乙二醇 (PEG)组成的 LNP 的组成、摩尔比和结构,改善了雾化LNP的肺脏递送效果

“E药世界”公众号 - 流感,吸入式雾化LNP - 2021-10-26

Lancet :AAV、<font color="red">LNP</font>递送单碱基编辑器修复肝脏遗传病,且不产生脱靶效应

Lancet :AAV、LNP递送单碱基编辑器修复肝脏遗传病,且不产生脱靶效应

长久以来,遗传性疾病一直是困扰人类的难题,无论是生活中较为常见的红绿色盲,还是困扰欧洲皇室数个世纪的血友病,这些因遗传缺陷而导致的疾病不仅对患者的生活造成影响,还严重威胁着患者的生命安全。

生物世界 - 肝脏,脱靶效应,遗传病 - 2021-01-30

Nat Nanotech:靶向肝外组织,器官特异性<font color="red">LNP</font>开启mRNA疗法新时代

Nat Nanotech:靶向肝外组织,器官特异性LNP开启mRNA疗法新时代

脂质纳米颗粒(LNP)可用于携带和递送治疗性核酸,如mRNA、siRNA,以及用于基因编辑的CRISPR组分。近几年,LNP递送的mRNA新冠疫苗大获成功。

生物世界 - mRNA疗法,靶向肝外组织,器官特异性LNP,脂质纳米颗粒 - 2023-01-03

艾滋病疫苗<font color="red">载体</font>被证有毒

艾滋病疫苗载体被证有毒

近日,两项实验的毁灭性结果再次使研究人员对艾滋病病毒(HIV)疫苗战略的评估陷入混乱,而一个广泛应用于疫苗和基因治疗研究的载体也因此引起了他们的担忧。

中国科学报 - 艾滋病,疫苗,载体 - 2013-05-15

PNAS:红细胞可作为全身给药<font color="red">载体</font>

PNAS:红细胞可作为全身给药载体

当红细胞穿越血管时,它们将氧气传递到你身体几乎每一个角落和空隙。但是氧气并不是它们能携带的唯一东西。目前,麻省理工学院一个研究小组通过设计红血细胞,使其表面具有“粘性”蛋白质,赋予这些细胞携带任何东西的能力,从治疗免疫系统疾病或癌症的药物,到用于血管成像的放射性分子。相关研究结果发表在6月30日的PNAS杂志。 宾夕法尼亚大学的生物化学家Vladimir Muzykantov没有参与这项新工作,

不详 - 红细胞 - 2014-07-04

PNAS:许巧兵团队开发肺靶向<font color="red">LNP</font>,实现mRNA药物安全高效和特异性递送

PNAS:许巧兵团队开发肺靶向LNP,实现mRNA药物安全高效和特异性递送

这项研究证明,可以通过简单的化学方法调整LNPs的蛋白冠的组成,从而调节LNPs的体内器官靶向性。这为合理设计具有高度特异性的器官和细胞选择性的mRNA-LNPs提供了新思路。

生物世界 - 肺癌,mRNA药物 - 2022-04-06

Nanomedicine:纳米<font color="red">载体</font>跨越血脑屏障靶向治疗脑癌

Nanomedicine:纳米载体跨越血脑屏障靶向治疗脑癌

通过利用纳米载体将化学药物定向运输到大脑中,科学家们能够将脑部的肿瘤细胞大量杀灭。 目前该技术仅仅在小鼠水平得到了验证,但如果能够同样适用于人体的话,将会导致新的治疗脑癌的疗法的产

生物谷 - 纳米载体,脑癌 - 2016-06-01

Oncogene :间充质干细胞为<font color="red">载体</font>的肿瘤治疗

Oncogene :间充质干细胞为载体的肿瘤治疗

stem cells exert potent antitumor effect in vivo的研究论文,报道了间充质干细胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)作为抗肿瘤药物载体在肿瘤靶向治疗中的重要作用及

上海生命科学研究院 - 肿瘤,癌症 - 2013-12-06

腺病毒载体疫苗研究获进展

  最近,中科院广州生物医药与健康研究院特聘研究员陈凌博士带领其研究组成员孙彩军博士、冯立强博士等研发了一种可克服体内腺病毒中和抗体的新技术AVIP,并在恒河猴模型中利用腺病毒载体艾滋病疫苗进行了概念验证

《病毒学期刊》 - 腺病毒,载体,抗体 - 2012-11-16

综述:应用病毒载体抑制癌细胞转移

文献标题:Viral delivery for gene therapy against cell movement in cancer 文献出处:Advanced Drug Delivery Reviews,2011,63(8):671-677 期刊影响因子:3.567 PMID:21616108          国际著名学术

病毒载体,癌细胞 - 2011-07-14

载体药物支架更安全更有效

一、无载体药物支架的结构、性能和分类 目前世界上常用的无载体药物支架有纳米微孔预载药型、支架梁表面结晶化预载药型、支架梁表面粗糙化预载药型、微槽/微盲孔预载药型和后载药型。二、无载体药物支架的临床研究 1、ISAR-TEST1 ISAR-TEST1是第一个证实无聚合物药物涂层支架抗再狭窄的研究。

MedSci原创 - 支架,载体 - 2014-05-31

2013 NSGC 囊性纤维化载体状态分子检测指南

J Genet Couns. 2014 Feb;23(1):5-15. - 2013-09-07

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