Nature Immunology：美国密西根大学邹伟平团队揭示MDM2-p53抑制剂肿瘤免疫学新机制
MDM2-STAT5信号轴调控T细胞介导的肿瘤免疫学新机制。
生物探索 - 肿瘤免疫学 - 2021-03-27
亚盛医药两款靶向凋亡的新药，获得FDA的孤儿药指定
亚盛医药两款小分子APG-115和APG-1252抗癌药物，获得FDA的“孤儿药”称号。
MedSci原创 - 亚盛医药细胞凋亡抑制剂，MDM2-p53抑制剂APG-115，Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252 - 2020-10-10
亚盛医药细胞凋亡抑制剂再获2项FDA孤儿药认证
10月9日，亚盛医药宣布FDA授予其MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252两项孤儿药资格认定，分别用于治疗急性髓系白血病（AML）、小细胞肺癌（SCLC）
医药魔方 - 亚盛医药细胞凋亡抑制剂 - 2020-10-09
亚盛医药多个核心品种获“十三五”国家“重大新药创制”科技重大专项支持
亚盛医药宣布，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心日前正式下发《关于“重大新药创制”科技重大专项2018年度立项课题的通知》，公司申报的“国内首个原创抗耐药Bcr-Abl抑制剂HQP1351的临床研究及获批生产”、“国际原创新靶点BCL-2抑制剂APG-1252临床开发”和“国际原创新靶点MDM2-p53抑制剂APG-115临床研究及生产注册”3个项目均获立项支持。
美通社 - 亚盛医药，重大新药创制 - 2019-01-11
亚盛医药alrizomadlin（APG-115）治疗黑色素瘤获美国FDA快速通道资格
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市，2021年9月23日—致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今
网络 - 亚盛医药 - 2021-09-23
2019 ASCO | 小分子药物最新进展
通过靶向不同的肿瘤信号通路，可以特异地抑制肿瘤的生长、转移和复发。大多数小分子药物可通过口服吸收，并能靶向膜蛋白和胞内蛋白，这是生物大分子很难达到的。
网络 - ASCO - 2019-06-25
ASH 2022：亚盛医药APG-2575与acalabrutinib联合治疗R/R CLL/SLL，ORR高达98%
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司重要品种Bcl-2选择性抑制剂APG-2575（Lisaftoclax）单药或联合治疗初治、复发或难治（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/S
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，acalabrutinib - 2022-12-13
亚盛医药原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252临床新数据亮相2018年亚洲肺癌大会（ACLC）
原创新药研发公司亚盛医药在研的抗肿瘤新药双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252的临床新数据，于9日亮相2018年亚洲肺癌大会（ACLC），并获口头报告。原创新药研发公司亚盛医药在研的抗肿瘤新药双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252的临床新数据，于9日亮相2018年亚洲肺癌大会（ACLC），并获口头报告。
美通社 - 亚盛医药，2018年亚洲肺癌大会 - 2018-11-12
亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告
HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML（慢性髓性白血病）。亚盛医药今日宣布，公司在研原创1类新药HQP
美通社 - 亚盛医药，2018年美国血液学会年会 - 2018-11-21
亚盛医药宣布任命Thomas J. Knapp为高级副总裁兼首席法律顾问
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药今天宣布，任命 Thomas J. Knapp 为公司高级副总裁兼首席法律顾问。Knapp 先生拥有超过30年的企业法务经验，曾担任多家生物制药公司的法务高管。 Thomas J. Knapp先生 “我们由衷欢迎 Tom 加入亚盛医药高管团队，”亚盛医药董事长杨大
美通社 - 亚盛医药，Thomas，J.，Knapp - 2019-03-19
亚盛医药宣布任命Jeff Kmetz为首席商务官
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 — 亚盛医药今天宣布，任命Jeff Kmetz为公司首席商务官（Chief Business Officer），向公司董事长杨大俊博士汇报。Kmetz先生将全面负责公司商业运作与业务拓展。Kmetz先生拥有超过25年的全球制药和生物技术行业经验，在加入亚盛医药之前，他担任Pulse Biosciences
网络 - 亚盛医药，原创新药研发 - 2019-02-15
Nat Commun：BRD4介导p53抑制作用是急性髓性白血病的联合治疗靶标
急性髓性白血病（AML）是一种典型的致死性分子异质性疾病，目前几乎没有针对该疾病的广谱的治疗靶标。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，p53，MDM2i，BETi - 2021-01-18
Sci transl med：MDM2拮抗剂可克服黑色素瘤对CDK4/6抑制剂的耐药性
细胞周期依赖性激酶4和6（CDK4/6）参与细胞增殖，其抑制剂在乳腺癌中显示出良好的应用，但它们在其他癌症中的应用受到耐受性的限制。其潜在机制尚不明确。研究人员发现对CDK4/6i耐药的黑色素瘤PDXs常表现为磷脂酰肌醇3激酶(PI3K) -AKT通路的激活，而抑制该通路则以p21依赖性方式改善CD
MedSci原创 - MDM2，CDK4，CDK6，p21，黑色素瘤 - 2019-08-20
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