FDA批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）联合来那度胺治疗复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）且不适合自体干细胞移植（ASCT）的成人患者。

MedSci原创 - 来那度胺，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Monjuvi（tafasitamab-cxix） - 2020-08-03

诺诚健华重金引进淋巴瘤单抗新药，国内市场竞争再加剧

8月17日，诺诚健华和Incyte公司联合宣布，诺诚健华旗下一家子公司和Incyte公司就一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体tafasitamab在大中华区的开发和商业化签订了合作和许

MedSci原创 - 人源化单克隆抗体 - 2021-08-18

【深度盘点】2020年FDA批准53款新药上市，肿瘤药占1/3

2020年的上半年，美国FDA的药物评估与研究中心（CEDR）已经批准了

MedSci原创 - FDA，新药 - 2020-12-27

2020年1-10月FDA批准的41款新药，信息大汇总

当提到新药和治疗性生物产品的开发创新时，FDA的药物评估和研究中心（CDER）在这个过程的每一步都为制药业提供支持。凭借其对用于创造新产品的科学、测试和制造过程以及新产品旨在治疗的疾病和条件的了解，C

网络 - FDA，新药 - 2020-10-31

是谁？在推动FIC抗肿瘤新药的发现

是谁？在推动FIC抗肿瘤新药的发现？在过去十年上市的FIC抗肿瘤新药中，哪些进展？

精准药物 - 抗肿瘤新药 - 2023-01-10