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白血<font color="red">病</font>你站住，你知道自己治疗费用多少吗？

白血病你站住，你知道自己治疗费用多少吗？

白血病，是恶性血液系统疾病，也被老百姓们俗称为“血魔”。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。关于这个病的治疗费用，往往令患者与其家属望而却步，也有人认为治疗白血病的费用是一个“无底洞”。

血液病专家/中国实用儿科杂志/广东省人力 - 白血病，骨髓移植，干细胞，广东 - 2016-11-30

双重<font color="red">移植</font>成功治疗重型再生障碍性贫血<font color="red">1</font>例

双重移植成功治疗重型再生障碍性贫血1例

生物等因素导致的骨髓衰竭性疾病,临床表现为贫血?出血?感染?重型再生障碍性贫血(severeaplasticanemia,SA

临床血液学杂志 - 重型再生障碍性贫血 - 2020-06-02

J clin oncol：供体克隆性<font color="red">造血</font>对<font color="red">造血细胞</font><font color="red">移植</font>受体<font color="red">临床</font>预后<font color="red">的</font>影响

J clin oncol：供体克隆性造血对造血细胞移植受体临床预后的影响

供体DNMT3克隆性造血与受体白血病复发风险降低和慢性移植物抗宿主病风险增加相关

MedSci原创 - 造血细胞移植，克隆性造血，DNMT3A突变 - 2021-11-21

【Lancet Haematol】EBMT关于血液恶性肿瘤<font color="red">移植</font>后GVHD预防与治疗<font color="red">的</font><font color="red">指南</font>更新

【Lancet Haematol】EBMT关于血液恶性肿瘤移植后GVHD预防与治疗的指南更新

为了实现GVHD的标准化，欧洲血液和骨髓移植学会 (EBMT) 在2020版基础上更新了其临床实践建议。

聊聊血液 - 移植物抗宿主病，GVHD，血液恶性肿瘤 - 2024-01-19

刘开彦副所长：血型不合<font color="red">的</font><font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font>及输血

刘开彦副所长：血型不合的造血干细胞移植及输血

目前，ABO血型不合已经不是造血干细胞移植（HSCT）的主要障碍，国内外的资料均提示ABO血型不合对骨髓植活、GVHD发生、复发及长期无病存活率均没有影响。与供者ABO血型主要不合的患者，红系开始恢复的时间明显延迟，使红细胞输注的需要量增加，部分患者（几乎均为A型供O型）发生纯红再生障碍性贫血。

环球医学 - 血型不合，造血干细胞移植及输血 - 2017-10-16

Sci Transl Med：最新发现提高人<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>和<font color="red">前</font>体<font color="red">细胞</font><font color="red">的</font><font color="red">移植</font>能力<font color="red">的</font>方法！

Sci Transl Med：最新发现提高人造血干细胞和前体细胞的移植能力的方法！

供者免疫细胞介导的炎症信号对供者干/祖细胞的反馈能直接影响ST-HSC的植入以及造血系统的重建。使用单克隆抗体特异性的阻断这些炎症信号能提高骨髓的重建水平以及加速外周血的恢复速度。

MedSci原创 - 造血干细胞移植，植入效率，TNF-α - 2018-01-09

【盘点】干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font>重要研究进展一览

【盘点】干细胞移植重要研究进展一览

关于干细胞移植的研究一直层出不穷，对于其研究的热度反应了干细胞治疗的前景和问题，这里梅斯小编整理今年以来关于干细胞移植相关的重要研究进展与大家分享。【1】Gut：干细胞移植治疗暴发性肝衰竭取得新突破暴发性肝衰竭病死率高达80%，原位肝移植是目前最有效的治疗方法之一，由于供肝短缺、费用昂贵，亟需寻找治疗FHF的有效替代疗法。干细胞移植被认为是治疗FHF的新希望。浙江大学医学院附属第一医院传染病诊

MedSci原创 - 干细胞移植 - 2016-10-09

JCEM：异体干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font>后代谢性疾病<font color="red">的</font>发病率

JCEM：异体干细胞移植后代谢性疾病的发病率

异基因造血干细胞移植(Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,HRCT)是治疗各种恶性和非恶性血液病的一种重要的治疗方式。

MedSci原创 - 临床研究，糖脂代谢 - 2022-01-01

NEJM：ST2、内皮损伤、<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>和微血管病变之间<font color="red">的</font>联系

NEJM：ST2、内皮损伤、移植物抗宿主病和微血管病变之间的联系

TA-TMA、GVHD与ST2蛋白水平升高三者之间的关系可能导致患者在接受移植后死亡的主要因素

MedSci原创 - ST2，内皮损伤，移植物抗宿主病 - 2017-03-23

同种异体来源<font color="red">的</font>CAR-T机遇与挑战

同种异体来源的CAR-T机遇与挑战

综述目的嵌合抗原受体（CARs）改造的T细胞已进入临床试验并取得了可喜的成果，应用于同种异体情况下可能存在的影响，正逐渐成为一个重要考虑因素。这篇综述讨论了在使用同种异体CAR-T细胞治疗中，CAR-T细胞上T细胞受体（TCR）信号传导可能造成的影响，以及通过敲除TCR来生产通用型制品的可能性。最新发现大部分关于同种异体T细胞的临床前和临床数据都侧重于关注使用的安全性，即导入CAR-T细胞的T

爱康得生物医学技术有限公司 - CAR-T - 2015-10-14

Sci Transl Med：科学家发现提高人<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>和<font color="red">前</font>体<font color="red">细胞</font><font color="red">的</font><font color="red">移植</font>能力<font color="red">的</font>方法！

Sci Transl Med：科学家发现提高人造血干细胞和前体细胞的移植能力的方法！

本研究表明供者免疫细胞来源的炎性信号能直接影响移植的HSC的命运，并且研究结果为临床提高造血干细胞移植的植入效率相关治疗策略提供理论基础。

MedSci原创 - TNFα，移植效率，炎症信号 - 2018-01-05

王昱副主委：<font color="red">移植</font>后恶性血液<font color="red">病</font><font color="red">的</font>复发及处理

王昱副主委：移植后恶性血液病的复发及处理

移植后恶性血液病复发是移植失败的主要原因之一，国际骨髓移植登记组（CIBMTR）的资料显示，复发在非血缘和同胞相合移植后的死因中占33%和47%，有效防治复发是提高移植疗效的关键。

环球医学 - 恶性血液病，复发 - 2017-10-18

2011年《NCCN多发性骨髓瘤临床实践指南》解读(附指南）

作者：北京大学血液病研究所 黄晓军 来源：中国医学论坛报 　　 　　黄晓军教授现任北京大学人民医院血液病研究所所长，兼任第八届中华医学会血液学分会候任主任委员，中国医师协会血液科医师分会会长，中华医学会血液分会造血干细胞移植应用学组组长　　《美国国立综合癌症网络（NCCN）肿瘤学临床实践指南》是由美国21 家顶级癌症中心组成的非营利性学术联盟制订的指南，自1995年起每年发表各

NCCN，多发性骨髓瘤，临床实践，指南 - 2011-04-05

Lancet Oncol：伏力诺他可预防异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病

急性移植物抗宿主病仍然是广泛推广应用异基因造血干细胞移植技术的障碍。伏力诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，并且既往在基础研究中证实其能减轻移植物抗宿主病。在本研究中，来自于美国密西根大学的Sung Won Choi等为了确定伏力诺他结合标准免疫预防治疗在预防移植物相关抗宿主病上的安全性和治疗活性而设计了相关研究，并将其研究结果发表在Lancet Oncol12月的在线期刊

丁香园 - 伏力诺他，抗宿主病 - 2013-12-20

Lancet Oncol：抗胸腺细胞球蛋白（ATG）对接受造血干细胞移植的患者有益

用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）预治疗可降低从无关供者提供的造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病（CGVHD）的发生，但对患者益处的证据是不存在的。研究人员做了一项研究，以检测ATG是否可提供患者益处，特别是减少对移植后长期免疫抑制治疗的需要。研究人员在加拿大的10个移植中心和澳大利亚的1个移植中心做了一项3期，多中心，开放性，随机对照试验。符合条件的患者年龄在16〜70岁，从无关供者接受造血细胞移植之前

MedSci原创 - 抗胸腺细胞球蛋白，造血干细胞移植 - 2015-12-26

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