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Blood:Moxetumomab <font color="red">Pasudotox</font>对儿童难治性/复发ALL的治疗效果和安全性。

Blood:Moxetumomab Pasudotox对儿童难治性/复发ALL的治疗效果和安全性。

Moxetumomab Pasudotox是重组抗CD22免疫毒素。在多个医疗中心,进行I期临床试验,研究Moxetumomab Pasudotox用于儿童、青少年和成人ALL患者的最大耐受累积剂量(MTCD),并评估其安全性、疗效、药物代谢和免疫原性。Moxetumomab Pasudotox 5-50ug/kg

MedSci原创 - Moxetumomab,Pasudotox,难治性,复发,ALL,疗效 - 2017-08-10

Blood:Moxetumomab <font color="red">pasudotox</font>,抗CD22抗体,可有效根除毛细胞白血病的微小残留病灶

Blood:Moxetumomab pasudotox,抗CD22抗体,可有效根除毛细胞白血病的微小残留病灶

Moxetumomab pasudotox,是重组抗CD22免疫毒素,在既往探究其对于复发性/难治性毛细胞白血病(HCL,28位患者)患者的疗效的I期试验中,可获得46%的完全缓解(CRs)。研究人员进行一包含21位患者的扩展队列,予以患者Moxetumomab pasudotox治疗,50ug/kg/2日 连续用药3次,4周一疗程。这

MedSci原创 - 毛细胞白血病,Moxetumomab,Pasudotox,抗CD22抗体,最小残留病灶 - 2018-03-03

【盘点】2017年10月5日刊Blood研究精选

【盘点】2017年10月5日刊Blood研究精选

2017年10月5日刊Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2017-10-19

NCCN临床实践指南:毛细胞白血病(2020.V1)

NCCN临床实践指南:毛细胞白血病(2020.V1)

美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了毛细胞白血病实践指南2020年第1版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 检查和诊断 治疗指征,初始治疗和难治性/复发性疾病的治疗 治疗反应 维持治疗 应用Moxetumomab Pasudotox

网络 - 毛细胞白血病 - 2019-09-03

NCCN临床实践指南:毛细胞白血病(2019.V3)

NCCN临床实践指南:毛细胞白血病(2019.V3)

美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了毛细胞白血病实践指南2019年第3版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 检查和诊断 治疗指征,初始治疗和难治性/复发性疾病的治疗 治疗反应 维持治疗 应用Moxetumomab Pasudotox

NCCN - 毛细胞白血病 - 2019-02-14

【盘点】2018年5月24日Blood研究精选

【盘点】2018年5月24日Blood研究精选

2018年5月24日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-05-25

NCCN临床实践指南:毛细胞白血病(2019.V2)

NCCN临床实践指南:毛细胞白血病(2019.V2)

美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了毛细胞白血病实践指南2019年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 检查和诊断 治疗指征,初始治疗和难治性/复发性疾病的治疗 治疗反应 维持治疗 应用Moxetumomab Pasudotox

NCCN - 毛细胞白血病 - 2018-09-29

全球获批上市的15款ADC大盘点,中国有6款获批

全球获批上市的15款ADC大盘点,中国有6款获批

抗体偶联药物(ADC),顾名思义是由抗体与细胞毒药物偶联制成的药物。因此ADC包括三个重要组成部分:抗体(Antibody)、连接子(Linker)和毒素(Drug/Toxin/Payload),然后

找药宝典 - 创新药物,ADC - 2023-03-02

2018年9月全球批准新药概况(含FDA和NMPA)

2018年9月全球批准新药概况(含FDA和NMPA)

2018年9月,美国食品药品监督管理局(FDA)共批准2个新分子实体(NME)药物,分别是治疗非小细胞肺癌的Dacomitinib(达克替尼)以及治疗小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤的Duvelisib。FDA还首批了4个生物制品,分别是治疗转移性皮肤鳞状细胞癌的Cemiplimab,治疗偏头痛的Galcanezumab和Fremanezumab以及治疗毛细胞白血病的Moxetu

药渡 - 新药,FDA - 2018-11-01

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案,从而促进公众的健康保健,而FDA的药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年,CDER都批准许多新药和生物制品,其中一些产品是创新的新产品,以前从未在临床实践中使用,而一些产品是与先前批准的产品相同或相关,这些药品将进

MedSci原创 - 新药,FDA,2018 - 2018-12-19

STM | 双抗靶向递送改善多柔比星脂质体治疗高危儿童白血病

STM | 双抗靶向递送改善多柔比星脂质体治疗高危儿童白血病

该研究证明了将有明确疗效的PEG脂质体多柔比星制剂与灵活的双抗靶向相结合的治疗效果。

儿童肿瘤前沿 - 急性淋巴细胞白血病 - 2023-07-16

又一款重磅ADC来到中国!细数全球获批的14款ADC

又一款重磅ADC来到中国!细数全球获批的14款ADC

2023年1月13日,罗氏制药中国宣布,旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)优罗华。

找药宝典 - 2023-01-16

首款FRα-ADC药物突出重围,获FDA加速批准治疗难治性卵巢癌

首款FRα-ADC药物突出重围,获FDA加速批准治疗难治性卵巢癌

ImmunoGen宣布FDA已批准ELAHERE:trade_mark:(mirvetuximab soravtansine-gynx)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药上皮卵巢癌、输卵管癌或

找药宝典 - 2022-11-15

阿斯利康旗下三个靶向肿瘤药物进入III期临床试验

首先,阿斯利康生物制剂研发部门的医学免疫公司已为Moxetumomab pasudotox的后期研究招募到首位患者。

dxy - 肿瘤药物,非小细胞肺癌,阿斯利康,临床试验 - 2013-05-23

【1946】【重磅盘点】2018年,FDA又批准了哪些血液肿瘤相关新药?又新增哪些适应证?

岁末年终,2018年即将与我们挥手别去成为历史,历史的车轮总是不断向前,而这一年的车辙却总是那样清晰在目。在这一年,我们共同见证了“K药”和“O药”的上市,同样也有多位“名人”离我们而去。遗憾中有欣喜,这也正是人生的精彩之处。那么,在血液肿瘤领域,又有哪些新药获批了呢?又扩大了哪些适应证?跟随小编,我们慢慢捋~1544497271185083.pngBrentuximab vedotin3月2

肿瘤资讯 - 2018-12-13

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