Ropeginterferon alfa-2b（罗培根干扰素α-2b）治疗真性红细胞增多症(PV)患者相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Lancet haematol：<font color="red">Ropeginterferon</font> <font color="red">alfa-2</font><font color="red">b</font>对比羟基脲用于<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>的长期疗效！

Lancet haematol：Ropeginterferon alfa-2b对比羟基脲用于真性红细胞增多症的长期疗效！

PROUD-PV和CONTINUATION-PV试验旨在比较新型长效型单修饰脯氨酸干扰素Ropeginterferon alfa-2b和羟基脲（真性红细胞增多症的标准治疗方案）的疗效，治疗时间超过3年。PROUD-PV及其拓展研究，CONTINUATION-PV，是一项在欧洲48个诊所开展的随机化对照的开放性的3期试验，招募年满18岁的真性红细胞增多症早期患者（无细胞减少术治疗史或羟基脲治疗短于3

MedSci原创 - 真性红细胞增多症，Ropeginterferon，alfa-2b，羟基脲 - 2020-02-04

AOP Health在2022年欧洲血液学协会年会上公布CONTINUATION-<font color="red">PV</font>研究的最终结果——BESREMi®（<font color="red">罗</font><font color="red">培根</font><font color="red">干扰素</font>α-<font color="red">2b</font>）<font color="red">治疗</font><font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font><font color="red">患者</font>长达7.5年

AOP Health在2022年欧洲血液学协会年会上公布CONTINUATION-PV研究的最终结果——BESREMi®（罗培根干扰素α-2b）治疗真性红细胞增多症患者长达7.5年

罗培根干扰素α-2b是一种长效型单聚乙二醇化脯氨酸干扰素(ATC L03AB15)。最初每2周给药一次，或在血液学参数稳定后最多每月给药一次。

网络 - 欧洲血液学协会(EHA)年会，Ropeginterferon alfa-2b（罗培根干扰素α-2b）治疗真性红细胞增多症(PV)患者 - 2022-06-21

药华医药将于ASH年会发表<font color="red">治疗</font><font color="red">PV</font>新药Proud-<font color="red">PV</font>三期临床试验结果

药华医药将于ASH年会发表治疗PV新药Proud-PV三期临床试验结果

真性红细胞增生症（PV）是骨髓中造血细胞的一种癌症，主要是红血球细胞和血小板的慢性增加。这种情况可能引发循环系统疾病，如血栓形成和栓塞，甚至恶性转化为骨髓纤维化或白血病。

药华医药股份有限公司 - 白血病，美通社 - 2016-11-29

AOP Health公布关于<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font><font color="red">患者</font>持续出现血液学反应的新发现

AOP Health公布关于真性红细胞增多症患者持续出现血液学反应的新发现

奥地利维也纳医科大学的Heinz Gisslinger教授在一份研究摘要中对这一发现进行了报告

网络 - 血栓栓塞，真性红细胞增多症患者 - 2023-05-15

美国FDA核准BESREMi® (<font color="red">Ropeginterferon</font> α-<font color="red">2b</font>)

美国FDA核准BESREMi® (Ropeginterferon α-2b)

美国食品药品管理局(FDA)核准BESREMi®（活性药理成分为Ropeginterferon α-2b），确认其治疗罕见血癌真性红细胞增多症的有效性和安全性。

网络 - 骨髓增生性肿瘤，罕见病真性红细胞增多症 - 2021-11-19

NEJM Evid：<font color="red">Ropeginterferon</font> 与标准疗法<font color="red">治疗</font>低危<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font><font color="red">患者</font>的比较（Low-<font color="red">PV</font>试验）

NEJM Evid：Ropeginterferon 与标准疗法治疗低危真性红细胞增多症患者的比较（Low-PV试验）

原发性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）是一种骨髓增生性肿瘤，其特征是多能骨髓祖细胞的不受控制的克隆增殖，主要由Janus酪氨酸激酶2（JAK2）基因的突变维持。PV的临床过程会

MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤，Ropeginterferon，原发性红细胞增多症 - 2023-06-24

Blood：聚乙二醇化-rIFN-α<font color="red">2</font>a<font color="red">治疗</font>HU耐药性/难治性的ET/<font color="red">PV</font><font color="red">患者</font>的预后

Blood：聚乙二醇化-rIFN-α2a治疗HU耐药性/难治性的ET/PV患者的预后

既往研究表明用重组干扰素-α(rIFN-α)治疗血小板增多(ET)和红细胞增多(PV)的患者，可获得较高的缓解率。为进一步明确rIFN-α的作用，Yacoub等人开展试验，评估以聚乙二醇化-rIFN-α2a(PEG)治疗既往采用羟基脲（HU）治疗过的ET/PV患者预后。本研究是一项国际性的、多中心的2期试验，评估PEG诱导HU耐药性/难治性高危型ET/PV患者获得完全和部分造血缓解（CR和PR）的

MedSci原创 - 聚乙二醇化-rIFN-α2a，PEG，血小板增多症，红细胞增多症 - 2019-09-16

Blood：羟基脲 vs 聚乙二醇化IFN-α <font color="red">治疗</font>原发性血小板<font color="red">增多</font><font color="red">症</font>/<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>

Blood：羟基脲 vs 聚乙二醇化IFN-α 治疗原发性血小板增多症/真性红细胞增多症

羟基脲和聚乙二醇化 IFN-α 都可以有效治疗原发性血小板增多症和真性红细胞增多症

MedSci原创 - 原发性血小板增多症，羟基脲，真性红细胞增多症，聚乙二醇化IFN-α - 2022-05-19

Blood：口服MDM<font color="red">2</font>蛋白拮抗剂Idasanutlin用于<font color="red">真性</font><font color="red">红细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>的疗效评估

Blood：口服MDM2蛋白拮抗剂Idasanutlin用于真性红细胞增多症的疗效评估

治疗真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症（ET）的药物数量有限。John Mascarenhas等研究人员尝试寻找可靶向恶性造血干细胞/祖细胞 (HSC/HPC)的替代药物。已有研究表明MDM2蛋白在PV/ET CD34+细胞中的表达水平上调，暴露于MDM2拮抗剂nutlin中，可诱导激活TP53信号通路，选择性耗竭PV HPC/HSCs。这种抗克隆活性由p53上调介导，并可通过添加干扰素