科伦博泰ADC药物SKB264三阴性乳腺癌新适应症拟纳入优先审评！
科伦博泰宣布SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心III期临床试验达到了由独立评审委员（IRC
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，ADC药物，SKB264，科伦博泰 - 2023-11-05
2021 NICE 医疗技术创新简报：SYNE-COV用于预测COVID-19结果【MIB264】
本简报中描述的技术是SYNE-COV。这是一款基于云的软件，旨在帮助医院管理COVID-19。它通过预测COVID-19患者接受重症监护、进行机械通气或在医院死亡的几率来做到这一点。
NICE官网 - Covid-19 - 2023-03-03
Trop2 ADC药物戈沙妥珠单抗治疗肺癌III期临床获成功（TROPiCS-02研究）
TROPiCS-02研究是一项全球、多中心、开放标签的III期研究，543例患者按1：1的比例随机分组，接受SG（第1、8天静脉注射，10mg/kg，周期为21天）或医生选择治疗（TPC，艾立布林、卡
找药宝典 - TROP2，戈沙妥珠单抗 - 2023-07-08
科伦药业肿瘤免疫争头功 大输液巨头转型后人能否借鉴？
科伦药业9月15日晚间公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司与安源医药共同开发的创新肿瘤免疫药物KL-A293注射液获得国家药监局临床试验通知书。
生物探索 - 肿瘤免疫，科伦药业 - 2019-09-19
重磅ADC获批新适应症！「最常见」乳腺癌患者有福了！大热赛道谁将称王？| FDA速递
乳腺癌是女性第一位高发的恶性肿瘤，分型而治的概念早已深入人心且不断发展。近年来抗体偶联药物（ADC）在国内外的研发日渐火热，为乳腺癌精准治疗注入活力。
找药宝典 - 乳腺癌，ADC - 2023-02-08
赵军教授：肺癌ADC药物Dato-DXd的Ⅲ期研究TL01结果显示有望改变NSCLC治疗格局
在本次ESMO大会上，将公布Dato-DXd的Ⅲ期研究TROPION-Lung01（TL01）的详细结果。该研究的目标是评估Dato-DXd在既往接受过一次或多次治疗的有或无可靶向基因组改变的非小细胞
网络 - 2023-10-25
【专家述评】| 2023年ESMO乳腺癌治疗最新进展
本文将重点对ESMO年会上公布的影响乳腺癌临床实践的研究予以深入阐述，旨在为乳腺癌领域的广大临床医务工作者提供一定参考。
中国癌症杂志 - 乳腺癌治疗，免疫检查点抑制剂，抗体药物偶联物，细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 - 2023-12-19
WCLC 2023：Dato-DXd联合度伐利尤单抗模式在NSCLC一线治疗中展示巨大潜力（TROPION-Lung04研究）
2023年WCLC大会于9月9日至12日在新加坡举行，汇聚国际肺癌领域专家、学者和医疗专业人士，共同探讨肺癌领域的最新进展、研究成果和临床实践。通过丰富的专题报告、研讨会、海报展示和互动讨论，为与会者
MedSci原创 - 度伐利尤单抗，Dato-DXd - 2023-09-11
晚期NSCLC奥希替尼耐药咋应对？从联合策略到第四代EGFR-TKIs
在EGFR非依赖性机制的情况下，治疗可选择奥希替尼加特异性抑制剂或抗体-药物偶联物或双特异性抗体的联合策略。而如果存在新的EGFR突变，特别是在ATP结合位点，使用变构EGFR TKI将更合适。
苏州绘真医学 - NSCLC，EGFR-TKIs，奥希替尼 - 2024-02-22
2023年ESMO | 前沿点播，乳腺癌领域突破性研究概览！
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，乳腺癌领域的研究一直是肿瘤内科学中的重要研究方向。2023年10.20-24日欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将在西班牙马德里召开，这个会议将包括基础研究、转化研究和最新的
ESMO官网 - 2023-10-18
Nectin-4：全球下一个关注的靶点
Nectin-4与cadherins一起参与建立和维持粘附性连接；还与TIGIT相互作用，参与免疫调节；此外，还参与宿主与病原体的相互作用，因此也会成为基于麻疹病毒的溶瘤疗法的潜在靶点。
药研网 - Nectin-4 - 2023-07-09
EASL-ALEH临床实践指南：非侵入性检测评估肝脏疾病严重程度和预后（2015年）
for evaluation of liver disease severity and prognosis 制定者：欧洲肝病学会 出处：J Hepatol, 2015, 63(1): 237-264
J Hepatol, 2015, 63(1): 237-264 - 肝脏 - 2016-06-08
STM：诱导干细胞有望治愈罕见皮肤病
“大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa，EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。EB在临床上十分罕见，大约2万个新生儿中可出现1例，全世界大约有50万患者，该疾病主要是因为基因缺陷导致某些皮肤组织相关蛋白如胶原蛋白缺乏
科学网 - 干细胞，大疱性表皮松解，皮肤病 - 2014-12-01
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