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J Gastroenterology:与<font color="red">SLCO</font>2A1<font color="red">基因</font>相关的慢性肠病不是克罗恩病

J Gastroenterology:与SLCO2A1基因相关的慢性肠病不是克罗恩病

SLCO2A1基因相关的慢性肠病(CEAS)是由SLCO2A1基因突变引起的遗传性疾病,其特征在于多种非特异性组织学的小肠溃疡。SLCO2A1也是原发性肥大性骨关节病(PHO)的致病基因

MedSci原创 - Crohn’s,disease,primary,hypertrophic,osteoarthropathy,Pachydermoperiostosis - 2018-10-13

CLIN CANCER RES:前列腺癌患者前列腺内阿比特龙水平和<font color="red">SLCO</font><font color="red">基因</font>变化与病理反应有关

CLIN CANCER RES:前列腺癌患者前列腺内阿比特龙水平和SLCO基因变化与病理反应有关

SLCO基因改变会影响细胞类固醇摄取,与前列腺癌结局有关。CYP17A抑制剂阿比特龙也有类固醇结构,SLCO编码的受体可能影响其转运,SLCO基因改变可能会影响细胞内阿比特龙水平并影响其疗效。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究SLCO基因是否对阿比特龙摄取产生影响。

MedSci原创 - 前列腺癌,阿比特龙,SLCO基因 - 2017-08-23

Prostate Cancer P D: 前列腺癌<font color="red">SLCO</font><font color="red">基因</font>表达与格林森等级和雄激素阻断治疗后变化相关性分析

Prostate Cancer P D: 前列腺癌SLCO基因表达与格林森等级和雄激素阻断治疗后变化相关性分析

雄激素阻断治疗(ADT)后,SLCO编码的转运蛋白与去势难治性前列腺癌(CRPC)的恶化相关。尽管比CRPC组织中的表达水平更低,SLCO编码的转运蛋白可能在原发性前列腺癌(PCa)对ADT和生化复发响应中具有作用。最近,有研究人员系统性的探索了11个人类SLCO基因的表达在正常的前列腺(NP)和ADT治疗和未治疗的原发性PCa组织中的表达情况,包括了阿比特龙新辅助治疗的肿瘤。研究发现,在PCa中

MedSci原创 - 前列腺癌,基因表达,激素阻断治疗 - 2019-04-04

2022 CPIC 指南:<font color="red">SLCO</font>1B1、ABCG2和CYP2C9<font color="red">基因</font>型和他汀类药物相关肌肉骨骼症状

2022 CPIC 指南:SLCO1B1、ABCG2和CYP2C9基因型和他汀类药物相关肌肉骨骼症状

他汀类药物可降低胆固醇,预防心血管疾病,是世界上最常用的处方药之一。他汀类药物相关的肌肉骨骼症状 (SAMS) 会影响他汀类药物的依从性,并最终会阻碍他汀类药物治疗的长期有效性。在他汀类药物治疗期间,

CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS - 他汀类药物 - 2022-04-27

DMPT:<font color="red">SLCO</font>1B1 C . 521t>C<font color="red">基因</font>多态性降低磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者的低血糖风险。

DMPT:SLCO1B1 C . 521t>C基因多态性降低磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者的低血糖风险。

SU治疗的T2DM患者中,CYP2C9基因多态性导致的药物代谢受损会增加发生低血糖事件的风险。

MedSci原创 - 磺脲类药物 - 2022-10-11

PNAS:<font color="red">基因</font>突变?<font color="red">基因</font>过滤工具出现了

PNAS:基因突变?基因过滤工具出现了

尽管基因突变向来拥有坏名声,但大量的突变或许并不是有害的;甚至是在非常罕见的遗传性障碍中,在成千上万的基因中仅有的一个或两个基因突变实际上也会引发疾病的发生,因此区分有害和有益的突变一直是科学界研究的重点

生物谷 - 基因突变,过滤工具 - 2016-01-04

早期乳腺癌多<font color="red">基因</font>检测到底要不要做?21<font color="red">基因</font>、28<font color="red">基因</font>、70<font color="red">基因</font>、50<font color="red">基因</font>都是啥,怎么选?一文汇总!

早期乳腺癌多基因检测到底要不要做?21基因、28基因、70基因、50基因都是啥,怎么选?一文汇总!

早期乳腺癌多基因检测到底要不要做?

网络 - 早期乳腺癌,多基因检测 - 2023-05-30

澳将用<font color="red">基因</font>测序技术诊断罕见<font color="red">基因</font>疾病

澳将用基因测序技术诊断罕见基因疾病

澳大利亚加文医学研究所27日宣布,全澳罕见病患者现在可以通过全基因测序技术获得更准确的诊断。澳大利亚也成为继美国后第二个向公众提供该项测试的国家。全基因测序技术可以将罕见病的确诊几率提高三倍。他表示:“我们对整个基因组了解得越多,就越容易诊断出基因疾病,也

新华社 - 基因测序 - 2016-07-28

<font color="red">基因</font>疗法:改良病毒为患者导入健康<font color="red">基因</font>

基因疗法:改良病毒为患者导入健康基因

所谓基因疗法,就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来,英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布,他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗,成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布,他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果,以及Web of Science网站上记录的引文统计,都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始,

新浪科技 - 基因治疗,病毒 - 2014-12-15

<font color="red">基因</font>编辑2.0:<font color="red">基因</font>突变疾病迎来精准修复

基因编辑2.0:基因突变疾病迎来精准修复

你也许听说过有“分子手术刀”之称的 CRISPR-Cas9,这种技术可以用来编辑或切除基因。现在,科学家们又开发出了一种更精准地 DNA 编辑工具,可以用来修改 DNA 单碱基。像CRISPR这一类的使用核酸酶的基因编辑方法,因为涉及到剪切 DNA 双链结构,可能有一定几率导致不精准的基因编辑,所以近来也受到了一些质疑。而某些不会破坏 DNA 双链结构的基因编辑方法也都不乏研究者,

DeepTech深科技 - 基因编辑,遗传 - 2017-10-29

2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">基因</font>检测-胚胎植入前<font color="red">基因</font>检测

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-胚胎植入前基因检测

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-胚胎植入前基因检测

radmd - 基因检测,胚胎植入前基因检测 - 2022-09-08

AJHG:章振林等找到杵状指又一致病基因SLCO2A1

他们新近联合发现了原发性厚皮性骨膜病的又一个致病元凶——基因编码蛋白SLCO2A1。 据悉,此前这种罕见骨病的发病原因被

MedSci原创 - 杵状指,SLCO2A1 - 2012-01-20

基因食品不会让你转基因

很多朋友对转基因食品持否定态度,究其心理原因,主要是害怕食用了转基因食物会导致自己被转基因,从而罹患什么疾病。在一篇“反转”的文章中写道:驴和马交配生产来的是骡子,而骡子丧失了生育能***,你琢磨一下转基因食品的害处有多大吧!这是不少民众反转心理的充分写照。其实这些都是不必要的担心!为什么呢?

MedSci原创 - 转基因,转基因食品,核酸,DNA - 2014-12-10

STM:按摩可激活痊愈基因、抑制炎症基因

一项新的研究首次揭示了揉捏法是如何通过关闭与炎症有关的基因,以及开启帮助肌肉痊愈的基因来减轻肌肉疼痛的。

MedSci原创 - 按摩,疼痛 - 2012-02-04

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