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<font color="red">Selexipag</font> 治疗小儿肺动脉高压:启动、过渡和滴定

Selexipag 治疗小儿肺动脉高压:启动、过渡和滴定

基于我们的有利经验,我们开发了一种机构特定的 selexipag 过程算法,以便在儿科人群中继续成功使用。

MedSci原创 - 肺动脉高压,Selexipag - 2023-03-30

FDA批准可泰隆肺动脉高压药物<font color="red">Selexipag</font>治疗成人肺动脉高压

FDA批准可泰隆肺动脉高压药物Selexipag治疗成人肺动脉高压

FDA批准爱可泰隆肺动脉高压药物 Selexipag (Uptravi)治疗成人肺动脉高压(PAH),这是一种一种罕见的慢性且逐步恶化的肺部疾病,会导致早逝或需要肺移植。Selexipag是口服IP环前列腺素受体激动剂,放松血管壁肌层,舒张血管,降低肺部血液供应相关血管已升高的压力。对1156名成年PAH患者长达1.4年的研究评估了该药物的安全性和有效性。与对照组相比,Selexipag可有效减

MedSci原创 - 肺动脉高压,Selexipag,FDA - 2015-12-23

早期启动<font color="red">selexipag</font>和长期结果:来自肺动脉高压的随机对照试验的启示

早期启动selexipag和长期结果:来自肺动脉高压的随机对照试验的启示

对GRIPHON和TRITON临床试验的汇总数据进行的这项事后分析表明,在诊断后6个月内使用selexipag有利于延迟PAH的疾病进展,包括作为联合治疗方案的一部分。

MedSci原创 - 肺动脉高压,Selexipag - 2023-01-25

肺动脉高压患者口服 <font color="red">selexipag</font> 与吸入曲前列尼或口服曲前列尼的成本和医疗资源利用率的比较评估

肺动脉高压患者口服 selexipag 与吸入曲前列尼或口服曲前列尼的成本和医疗资源利用率的比较评估

与口服和吸入曲前列尼相比,口服 selexipag 可能会产生更低的医疗费用,并减少 PAH 患者的 PAH 相关门诊就诊次数。

MedSci原创 - 肺动脉高压,吸入曲前列尼,口服曲前列尼 - 2023-04-23

有或没有结缔组织病合并症的肺动脉高压患者住院治疗口服 <font color="red">Selexipag</font>

有或没有结缔组织病合并症的肺动脉高压患者住院治疗口服 Selexipag

研究评估了 CTD 对接受口服 selexipag 治疗的伴有和不伴有 CTD 合并症的 PAH 患者医疗结果的影响。

MedSci原创 - 肺动脉高压,结缔组织病 - 2023-03-27

Circulation:NT-proBNP与肺动脉高压患者长期预后的相关性

Circulation:NT-proBNP与肺动脉高压患者长期预后的相关性

GRIPHON试验(PAH中的前列环素[PGI2]受体激动剂)对NT-proBNP阈值的预后意义进行评估,同时评估了根据其阈值患者对PGI2受体激动剂selexipag(治疗肺动脉高压的药物)的反应。

MedSci原创 - NT-proBNP,肺动脉高压,PGI2受体激动剂,Selexipag - 2019-05-29

一项针对异质性儿童肺动脉高压患者组的加拿大、回顾性、多中心经验

一项针对异质性儿童肺动脉高压患者组的加拿大、回顾性、多中心经验

本研究的目的是在相对较大的儿科 PH 患者队列中展示 selexipag 的纵向、多中心经验,并补充现有的 selexipag 文献。

MedSci原创 - 儿童,肺动脉高压 - 2023-03-17

Eur Respir J:司来帕格治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压

Eur Respir J:司来帕格治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压

Selexipag 是一种经批准用于肺动脉高压的口服选择性 IP 前列环素受体激动剂,是 CTEPH 的潜在治疗选择。

MedSci原创 - 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH),司来帕格 - 2021-11-26

JACC:肺动脉高压患者初始三联口服治疗可能改善长期预后

JACC:肺动脉高压患者初始三联口服治疗可能改善长期预后

肺动脉高压 (PAH) 是一种不断发展的疾病,许多病理生理机制促成了其进展。在鉴定出的那些中,前列环素、内皮素和一氧化氮途径可以成为药物治疗的目标。针对多种途径的联合治疗是 PAH 管理的重要组成部分

MedSci原创 - 肺动脉高压,三联疗法,两联 - 2021-10-03

ESC 2015:联合指南为肺动脉高压的治疗提供了新的治疗法则

ESC 2015:联合指南为肺动脉高压的治疗提供了新的治疗法则

ESC 2015:联合指南为肺动脉高压的治疗提供了新的治疗法则近日,欧洲心脏病学会及欧洲呼吸学会在发表于《欧洲心脏病杂志》和《欧洲呼吸杂志》上的一项关于肺动脉高压治疗的指南中概述了一种治疗肺动脉高压的新法则,并为何时应用新的药物提出了建议。自2009年的指南发表以来,“大量的证据集中在肺动脉高压(PAH)患者的药物治疗上。在一项综合治疗算法及可为不同危险患者提供建议的多个表中我们应用了所有可用的数

MedSci原创 - 2015-09-01

量化小儿肺动脉高压治疗的副作用和照顾者的负担

量化小儿肺动脉高压治疗的副作用和照顾者的负担

本研究的目的是估计最常用的小儿肺动脉高压(PH)疗法的副作用,并了解照顾PH患儿的家庭所承受的负担。

MedSci原创 - 肺动脉高压,副作用,小儿 - 2023-01-28

合并症对肺动脉高压患者司来帕格治疗效果的影响:来自 GRIPHON 研究的见解

合并症对肺动脉高压患者司来帕格治疗效果的影响:来自 GRIPHON 研究的见解

患有合并症的肺动脉高压 (PAH) 患者的数量正在增加,并且关于该人群对 PAH 靶向治疗反应的数据有限。这些事后分析在 GRIPHON 研究中探讨了司来帕格对患有心血管合并症的 PAH 患者的影响。

MedSci原创 - 肺动脉高压,司来帕格 - 2021-11-28

NEJM:Selexipag治疗肺动脉高压,可显著降低死亡及其他并发症风险

在一项2期临床试验中,selexipag,一种口服的选择性的IP前列腺环素受体激动剂,被证明对于肺动脉高压的治疗是有益的。

MedSci原创 - Selexipag,肺动脉高压 - 2015-12-25

Actelion肺动脉高压药物Uptravi获欧盟批准,扩大适应症范围

Uptravi (selexipag)是Actelion产业管线中最重磅的药物之一,在竞争激烈的肺动脉高压药物市场上,与老药Tracleer (bosentan)等抗衡。 Uptravi

生物谷Bioon.com - 肺动脉高压,内皮素受体拮抗剂 - 2016-05-21

爱可泰隆旗下肺动脉高压药物马西替坦获欧盟上市批准

瑞士制药公司爱可泰隆旗下肺动脉高压新药马西替坦(Opsumit)获欧盟上市批准,而几周之前这款药物在美国获得了上市批准。现在马西替坦在欧美的获批可以加快其市场份额的构建,这款药物被定位为爱可泰隆畅销PAH治疗药物波生坦(Tracleer)的下一代产品。 波生坦今年前9个月实现大约13亿美元的销售额,占据了爱可泰隆大部分的销售收入,但这款产品的专利保护将于2015年到期。马西替坦已于上个月在美国投

dxy - 爱可泰隆,肺动脉高压药物 - 2013-12-25

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