Solitaire器械可有效治疗大动脉卒中
圣迭戈——在神经介入外科学会（SNIS）年会上报告的一项多中心研究显示，Solitaire FR血运重建器械用于大动脉阻塞继发急性缺血性卒中（AIS）的一线治疗不仅安全 Solitaire FR器械可机械性去除被阻塞血管中的血栓，已经获得欧洲CE认证，Covidien公司于2009年11月将该产品
网络 - 神经介入外科学会SNIS2012年会，Solitaire，FR血运重建器械，大动脉阻塞继发急性缺血性卒中 - 2012-08-21
美敦力SOLITAIRE(TM)取栓支架获美国FDA许可扩大其适应症
在美国现有79万5千名急性缺血性卒中患者中，约24万患者符合接受支架取栓治疗的条件。尽管如此，每年却只有约2万2千名患者得到治疗。
美敦力 - 支架，美敦力，美通社 - 2016-12-27
JAMA neuology：使用 pRESET 进行血栓切除术与 Solitaire 支架回收器作为一线大血管闭塞中风治疗的效果研究
在 LVO 卒中患者中，使用 pRESET 支架取栓器进行血栓切除术并不劣于使用 Solitaire 支架取栓器进行血栓切除术。
MedSci原创 - 血管内治疗，支架取栓 - 2024-01-09
SVN |天坛医院：比较新型 Catfish 血流恢复装置和 Solitaire 支架回取器在急诊大血管闭塞性脑卒中血栓切除血管重建术中的应用
Catfish 支架回收器是一种有效、安全的用于 ELVO 中风血管内再通的装置。
MedSci原创 - 大血管闭塞，机械取栓术（MT） - 2024-01-02
PLoS One：急性缺血性卒中机械取栓后出血、死亡及预后的预测因子有哪些？
然而，Solitaire取栓后的临床预后的预测数据尚不清楚。研究者试图找出应用Solitaire取栓后，急性缺血性卒中患者临床预后的预测因素。方法：研究者对2010年12月到2013年12月急性缺血性卒中患者进行回顾性分析，这些患者进行了Solitaire取栓质量。研究者评估了人口学资料的影响，3个月不良预后（m
MedSci原创 - 急性缺血性卒中，机械取栓，死亡率 - 2015-12-29
【论著】新型国产取栓装置用于急性缺血性卒中治疗的有效性及安全性研究
本研究旨在比较一款新型国产取栓支架(Swebus颅内取栓支架)与Solitaire FR 支架在颅内大血管闭塞性急性缺血性卒中治疗中的安全性和有效性｡
中国脑血管病杂志 - 急性缺血性卒中，取栓装置 - 2024-03-04
Stroke：应用CT灌注成像预测真实梗死体积
背景：CT灌注成像可以判断缺血核心的大小，可用来选择血管内治疗患者。选择相对脑血容量（rCBV）和相对脑血流量（rCBF）阈值确定缺血核心预测的准确性。研究者的目的是分析SWIFT PRIME试验中的各种rCBV和rCBF阈值预测27小时梗死体积的准确性，应用RAPID快速自动分析软件确定梗死体积。方法:获得 WIFT PRIME试验中的患者，27小时时，基于时间完全再灌注到残留功能达到顶峰超过6
MedSci原创 - 脑血容量，脑血流量，梗死体积 - 2017-03-21
Stroke：行血栓切除术的急性缺血性卒中女性预后更好
缺血性卒中患者行血管内卒中血栓切除术后的结局是否与性别有关，目前尚无报道。近期发表于Stroke的一篇文章，确定了性别对急性缺血性卒中血管内血栓切除术后结局（包括终生残疾结局）的影响。
国际循环 - 缺血性卒中，血栓切除术，性别 - 2019-08-20
Stroke：我国急性缺血性卒中患者血栓抽吸后脑出血发生率达16%
4月3日，南京军区南京总医院神经内科刘新峰、徐格林教授等领衔开展的ACTUAL研究（急性前循环缺血性卒中血管内治疗注册研究）组在Stroke杂志上发表的最新研究成果表明，在我国接受血栓抽吸72 小时内的急性缺血性卒中患者中，症状性脑出血的发生率达16%，这一比例明显高于此前公布的相关研究。
中国循环杂志 - 卒中，脑出血 - 2017-04-06
急性后循环缺血性卒中静脉溶栓桥接血管内机械取栓术一例
患者男性，51岁。因头晕伴恶心、呕吐3小时，于2017年5月3日凌晨4∶00急诊入院。患者约于3小时前（2017年5月3日夜间1∶00）无明显诱因突发头晕伴恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物，无&ldquo
中国现代神经疾病杂志 神经科病例撷英拾粹 - 卒中，后循环缺血性卒中 - 2020-06-02
中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南——介入治疗适应证和禁忌证
Penumbra 试验是一项前瞻性、多中心研究, 研究目的是评估Penumbra 系统的安全性和有效性[ 20 ] 。该试验纳入发病3 h 内不适合静脉溶栓或静脉溶栓失败的缺血性脑卒中患者。结果显示: 闭塞血管达到部分或完全再通的比率为82%
神经科空间微信 - 脑卒中，急性缺血性脑卒中，介入 - 2015-06-12
急性基底动脉闭塞血管内治疗临床试验项目启动
11月18至19日，国家老年疾病临床医学研究中心在京召开了宣武老年医学国际论坛暨2017年老年病预防专业委员会学术年会。会议期间，中国急性基底动脉闭塞血管内治疗临床试验（Basilar Artery Occlusion: Chinese Endovascular Trial，BAOCHE）项目推进会同期举办。
科学网 - 基底动脉，血管内治疗 - 2017-11-24
Stroke：Solitaire支架取栓安全且有效
研究人员汇总数据，调查了在前循环缺血性卒中患者中使用Solitaire设备进行支架取栓的疗效性和安全性。患者水平的数据的试验主要是将Solitaire作为主要设备的预先设定的荟萃分析(SEER Collaboration)：SWIFT PRIME试验，ESCAPE试验，EXTEND-IA试验，REVASCAT
MedSci原创 - Solitaire支架，取栓 - 2016-02-20
SWIFT试验：新型血流恢复装置卒中再通率高
在2012年国际卒中大会上，美国多中心、随机对照、采用盲法确定主要终点的SWIFT试验表明，SOLITAIRE血流恢复装置对于无症状性出血的卒中成功再通率优于MERCI装置。与MERCI治疗相比，初始SOLITAIRE治疗与更多的再灌注、更少的症状性颅内出血、死亡率降低以及卒中后3个月更多的良好神经功能结局相关。 SOLITAIRE血流恢复装置是一种自膨式支架回收器，能够在急性脑缺血时促进
MedSci原创 - 卒中，SWIFT - 2012-02-06
NEJM：支架取栓器在急性缺血性脑卒中的运用
目前关于介入治疗在缺血性脑卒中的研究结果多种多样，近期B.C.V.Campbell等人进行了一项研究，以探究使用更先进的成像技术、新近开发的设备，提供更早的干预，能否改善急性缺血性脑卒中患者的预后。
MedSci原创 - 缺血性脑卒中，支架取栓器，阿替普酶 - 2015-03-15
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