Solitaire器械可有效治疗大动脉卒中

    圣迭戈——在神经介入外科学会（SNIS）年会上报告的一项多中心研究显示，Solitaire FR血运重建器械用于大动脉阻塞继发急性缺血性卒中（AIS）的一线治疗不仅安全，而且再通率和临床结局良好。
    Solitaire FR器械可机械性去除被阻塞血管中的血栓，已经获得欧洲CE认证，Covidien公司于2009年11月将该产品投向国际市场，并于2012年3月获得美国食品药品管理局（FDA）上市批准。
 

Solitaire FR 血运重建器械

    日内瓦大学医院介入神经放射科主任Vitor Mendes Pereira博士报告称，这项以Solitaire FR作为AIS患者血运重建一线治疗的多中心研究招募了2009年3月~2010年7月在日内瓦、巴塞罗那、埃森、蒙彼利埃、斯德哥尔摩和伯尔尼等地临床中心接受治疗的141例连续患者。研究者利用独立临床实验室评价术前和术后血管造影脑梗死溶栓（TICI）评分情况，完全再通定义为治疗后TICI为2b或3，良好神经结局为国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分改善≥10分或出院时NIHSS评分为0或1，良好结局为90天改良Rankin量表评分≤2。
    患者平均年龄66岁，44%为女性，中位NIHSS评分为18，52%的患者在治疗前接受组织型纤溶酶原激活物（TPA）静脉治疗。多数阻塞位于前循环（86%），46%属于M1阻塞。
    研究显示，85%的患者血运重建成功，TICI≥2b，其中96%的患者心肌梗死溶栓（TIMI）评分≥2，83%的患者动脉阻塞性损伤（AOL）评分为3。近3/4的患者（74%）采用气囊引导导管，技术成功率为97.8%，中位股动脉穿刺时间为40分钟，平均血管再通数为1.8，77%的再通成功患者血管再通数最高为2。7例（4.9%）患者需要挽救治疗。近1/3的患者（32%）出院时神经结局良好，55%的患者90天改良Rankin量表评分≤2。90天死亡率为26%， 6%的患者发生颅内出血。
    该研究由Covidien公司资助，Pereira博士报告他担任该公司顾问，并且是该公司资助的两项研究的主要研究者。

Vitor Mendes Pereira博士