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Blood:<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">缺陷</font>是携带ARPC1B突变的联合型免疫<font color="red">缺陷</font>患者的致病因素

Blood:T细胞缺陷是携带ARPC1B突变的联合型免疫缺陷患者的致病因素

中心点:ARPC1B缺陷可改变T细胞增殖、细胞骨架、细胞迁移和免疫突触组装。功能性缺陷在自然逆转和体外转导的T细胞中得到纠正。近期在6位联合型免疫缺陷患者的生殖细胞中发现ARPC1B等位基因突变,其中性粒细胞和血小板均被研究过,但T淋巴细胞尚未被研究过。研究人员推测ARPC1B缺陷

MedSci原创 - T细胞缺陷,ARPC1B,联合型免疫缺陷 - 2018-09-26

Cell:调节性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">缺陷</font>可能是脱发的根本原因

Cell:调节性T细胞缺陷可能是脱发的根本原因

通过对小鼠体内的免疫细胞活动进行研究之后,研究人员发现,一类通常与炎症反应或调节性T细胞相关的免疫细胞,也会通过增强皮肤中干细胞的活性促进毛发生长。这些特殊免疫细胞缺如的小鼠无法再生毛发。研究人员认为调节性T细胞缺陷可能是导致斑秃的原因,也可能是导致其他类型脱发的原因。

来宝网 - 调节性T细胞,Tregs,脱发 - 2017-05-26

Cell:单碱基编辑技术,成功修复重症免疫<font color="red">缺陷</font>的基因突变,恢复<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>产生

Cell:单碱基编辑技术,成功修复重症免疫缺陷的基因突变,恢复T细胞产生

单碱基编辑技术,成功修复重症免疫缺陷的基因突变,恢复T细胞产生

生物世界 - 单碱基编辑技术,重症免疫缺陷 - 2023-03-26

Science Advances:RIPK1<font color="red">缺陷</font>会导致<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>过早衰老并诱发各种与年龄相关疾病

Science Advances:RIPK1缺陷会导致T细胞过早衰老并诱发各种与年龄相关疾病

以往研究表明磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 中的显性活性功能获得性突变会导致 T 细胞中 Akt 和 mTOR 的过度活化,从而导致人类的 T 细胞衰老和免疫缺陷

“Aging”公众号 - T细胞,早衰 - 2023-02-02

J Leukoc Biol:过敏性鼻炎患者中,白介素-5能够诱导CD4+<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>凋亡<font color="red">缺陷</font>

J Leukoc Biol:过敏性鼻炎患者中,白介素-5能够诱导CD4+T细胞凋亡缺陷

辅助性T细胞(Th)2极化在过敏性疾病的病理中具有重要的角色,而潜在的机制仍旧需要进一步的调查。类B细胞淋巴瘤蛋白-2蛋白12(Bcl2L12)具有抗凋亡的功能。研究发现,AR CD4+ T细胞(来源于AR患者)展现出了细胞凋亡的缺陷。FasL在AR CD4+ T细胞中表达要比HC(健康对照) CD4+ T细胞中更低

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,白介素,细胞凋亡 - 2019-02-21

《自然》重磅:破解CAR-<font color="red">T</font>疗法<font color="red">缺陷</font>,这种作用是关键!

《自然》重磅:破解CAR-T疗法缺陷,这种作用是关键!

我们都知道,肿瘤细胞最可怕之处在于它们会在人体内不断的繁殖,生长完全失去控制。

基因健康那些事儿 - CAR-T疗法,机理研究 - 2019-04-02

CAR-<font color="red">T</font>耐药谁之过?<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>or癌<font color="red">细胞</font>?

CAR-T耐药谁之过?T细胞or癌细胞

近日,宾夕法尼亚大学研究人员发现,癌细胞死亡受体信号通路在CAR-T耐药中发挥重要的作用,可导致对CAR-T细胞的原发性耐药,以及CAR-T细胞进行性功能受损。CAR-T是一种新的免疫疗法,通过对患者T细胞的基因修饰,使其能识别表达特定分子的癌细胞,然后再输注到患者体内,增殖并杀伤患者体内癌细胞。急性淋巴细胞白血病(acute lymp

转化医学网 - CAR-T - 2020-02-04

<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>也会累,如何理解“<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>耗竭”

T细胞也会累,如何理解“T细胞耗竭”

T细胞衰竭机制复杂,因素众多。

干细胞者说 - T细胞,T细胞耗竭 - 2023-03-31

Gastroenterology: 通过体外消除维甲酸受体-α来校正克罗恩病患者的<font color="red">缺陷</font><font color="red">T</font>调节<font color="red">细胞</font>功能

Gastroenterology: 通过体外消除维甲酸受体-α来校正克罗恩病患者的缺陷T调节细胞功能

克罗恩病(CD)的特征在于肠粘膜中效应细胞和调节性T细胞数量和功能的失衡。抗粘连疗法可以使我们研究T调节(Treg)细胞的受损是否与CD的发病机制有关。本项研究还探究了在存在激活其调节活性的因子的情况下,通过离体扩增是否可以将Treg细胞恢复正常功能。

MedSci原创 - IBD,Tissue,engineering,Cell,THERAPY - 2019-05-17

Cancer Discovery:CAR-<font color="red">T</font>耐药谁之过?<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>or癌<font color="red">细胞</font>?

Cancer Discovery:CAR-T耐药谁之过?T细胞or癌细胞

对于B细胞淋巴瘤患者,CART19是一种重要的疗法。然而,其高达10-20%的原发性耐药率是该疗法的一大障碍。但耐药性主要是T细胞导致还是癌细胞导致,尚未定论。

转化医学网 - 耐药 - 2020-02-03

AGING CELL:免疫<font color="red">细胞</font>更新逆转老年认知<font color="red">缺陷</font>

AGING CELL:免疫细胞更新逆转老年认知缺陷

小胶质细胞是大脑的常驻免疫细胞,可以通过对集落刺激因子1受体(CSF1R)的药理学抑制来消除。撤回CSF1R抑制然后刺激小胶质细胞再增殖,可以有效地取代小胶质细胞室。

MedSci原创 - 小胶质细胞,神经,衰老 - 2018-10-15

J Allergy Clin Immunol:过敏原免疫治疗能够改善过敏性鼻炎患者的滤泡调节性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">缺陷</font>

J Allergy Clin Immunol:过敏原免疫治疗能够改善过敏性鼻炎患者的滤泡调节性T细胞缺陷

滤泡调节性T(Tfr)细胞功能,尤其是在调节过敏性疾病的lgE产生方面所知甚少。最近,有研究人员调查了过敏性鼻炎(AR)患者的Tfr细胞的表型、功能和临床相关性情况。研究发现,Tfr细胞在扁桃体发生中心检测到,但是与非AR受试者相比,对屋尘螨过敏的AR患者的检出频率减少。与健康对照相比,AR患者血液中的循环Tfr细胞在表型和数量上与扁桃体Tfr细胞和循环Tfr细胞的减少相关,但是与总的Treg细胞

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,免疫治疗,调节性T细胞 - 2019-03-16

Immunity:<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>受体或可维持调节性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>的功能

Immunity:T细胞受体或可维持调节性T细胞的功能

T细胞在免疫系统中起着重要的作用,其可以破坏外来病原体并且控制机体的免疫反应,每一个T细胞都会在细胞表面有自身特殊的T细胞受体(TCR),而这种受体仅可以识别一种特殊的物质,当许多T细胞被产生时,其表面的TCR就会识别并且破坏一些未经过机体检查的内源性细胞;为了保护机体,大部分这种自体反应的细胞都会在其成熟之前被破坏。而这些自体反应的细胞中的一小部分会被选作成为调节性的T细胞(Treg),这些

生物谷 - T细胞 - 2015-01-13

细胞免疫缺陷疾病

免疫,风湿免疫 - 2023-01-18

Immunol:调节性T细胞干预T细胞共刺激因子信号

共刺激信号对于T细胞的激活十分关键,阻断这些信号通路能够有效治疗T细胞相关的疾病,其中典型的例子就是CD28/B7信号以及CD40/CD40L。

生物谷 - T细胞 - 2016-07-07

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