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J immunol:<font color="red">T-bet</font>调节B细胞抵抗慢性病毒感染

J immunol:T-bet调节B细胞抵抗慢性病毒感染

在HIV,HBV,HCV,结核杆菌,疟原虫等等病原微生物的感染过程中,尽管宿主能够产生相应的免疫反应,但仍然无法阻止它们的持续性感染,原因在于这些免疫反应大多处于失活或衰竭的状态,无法清除所有的病原体。然而,在慢性感染过程中引发的免疫反应能够对病原体产生较高的压力,这一效应至少会打破病原体与宿主的动态博弈,从而延缓疾病的恶化过程。研究表明,体液免疫在病毒的持续性感染中具有重要的作用。事实上,尽管H

生物谷 - B细胞,病毒感染 - 2016-07-25

J immunol:IL-4, IL-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞<font color="red">T-bet</font><font color="red">基因</font>表达

J immunol:IL-4, IL-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞T-bet基因表达

尽管T-bet最初被发现作用了CD4 T细胞的分化,但它也同样参与了多种免疫细胞的转录调节活动。在慢性病毒感染中,B细胞内部的T-bet的能够促进其产生IgG2a,从而抑制病毒的感染。另外,T-bet也参与了与年龄相关的B细胞的产生,这部分B细胞与常规B细胞不同,但对病毒的清除以及自体体液免疫反应同样重要。最后,大部分T-bet阳性的B细胞都表达CD11c,这一表型特征标志着机体存在病毒、细菌或其

生物谷 - B细胞,T-bet基因 - 2016-07-21

Immunity:我们之前都错了吗,<font color="red">T-bet</font>其实限制Th1细胞亚型分化

Immunity:我们之前都错了吗,T-bet其实限制Th1细胞亚型分化

总之,这一研究颠覆了传统TH1细胞分化过程中,对于T-bet转录因子的功能的假设。提出了T-bet其实是作为TH1细胞分化的控制因子,防止其信号的过度放大。尽管这一假设十分新颖,但是未来仍需要检测是否缺乏T-bet转录因子能够促进各种免疫疾病的发生,以及是否影响抗病毒的免疫反应。

MedSci原创 - T细胞分化,抗病毒,干扰素 - 2017-06-21

A&R:调节致病性年龄/自身免疫相关B细胞中<font color="red">T-bet</font>促进的能量代谢可改善狼疮自身免疫

A&R:调节致病性年龄/自身免疫相关B细胞中T-bet促进的能量代谢可改善狼疮自身免疫

该研究表征了年龄/自身免疫相关B细胞(ABCs)的代谢,并确定代谢途径的调节因子,以开发ABC介导的自身免疫的新疗法。

MedSci原创 - 狼疮,能量代谢,年龄/自身免疫相关B细胞(ABCs,T-bet B细胞 - 2022-12-31

J CLIN INVEST:<font color="red">T</font>-<font color="red">bet</font>+ B细胞导致系统性红斑狼疮等自体免疫疾病

J CLIN INVEST:T-bet+ B细胞导致系统性红斑狼疮等自体免疫疾病

自身免疫性疾病是一种重要的疾病,如在美国其排在第三常见疾病之列。虽然可以通过药物缓解症状,但自身免疫性疾病并不能完全治愈,其发病机理也不甚明了。B细胞在自身免疫疾病,包括系统性红斑狼疮(SLE)中具有重要作用。然而,针对系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎的临床试验中,靶向剔除患者B细胞的疗法只能改善部分病人的症状,并且得到改善的病人其病征并不统一。这一原因可能是,不分青红皂白地剔除B细胞而非致病性B细

MedSci原创 - 自体免疫疾病,B细胞,T-bet+ - 2017-03-13

ASCO2017:联合HDAC和<font color="red">BET</font>抑制剂来提高癌症疫苗诱导的<font color="red">T</font>细胞反应

ASCO2017:联合HDAC和BET抑制剂来提高癌症疫苗诱导的T细胞反应

多种疫苗免疫后,联合HDAC和BET 抑制剂可以显著提高CD8 T细胞应答和B16-OVA抗性

MedSci原创 - 癌症疫苗,HDAC,BET - 2017-06-06

Cell:新型AAV变体,高效靶向<font color="red">T</font>细胞,加速<font color="red">基因</font>工程<font color="red">T</font>细胞疗法开发

Cell:新型AAV变体,高效靶向T细胞,加速基因工程T细胞疗法开发

该研究在AAV6的基础上进化出了一种能够高效转导小鼠T细胞的AAV变体Ark313,并通过CRISPR全基因组筛选确定了QA2是Ark313高效转导的重要因素。

生物世界 - T细胞疗法,AAV - 2023-01-16

异<font color="red">基因</font>CAR-<font color="red">T</font>细胞治疗的临床前景

基因CAR-T细胞治疗的临床前景

多项研究正在临床中检验不同靶点和不同技术平台开发的异基因CAR-T细胞疗法,随着现有技术的进一步成熟和新技术的开发,相信异基因CAR-T细胞疗法终将会使更多的肿瘤患者受益。

小药说药 - 病毒特异性T细胞,αβT细胞,γδT细胞 - 2022-09-18

Molecular Therapy : 关闭EBAG9<font color="red">基因</font>,增强CAR-<font color="red">T</font>效果

Molecular Therapy : 关闭EBAG9基因,增强CAR-T效果

对于患有淋巴瘤、多发性骨髓瘤或白血病的癌症患者而言,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗可能是他们战胜癌症的最后机会。通过提取患者自身的T细胞并在体外基因工程改造和扩增后回输到患者体内,这些CAR-T

“生物世界”公众号 - 癌症,CAR-T疗法 - 2022-07-24

Cell:改造<font color="red">T</font>细胞来靶向肿瘤细胞,精细调控<font color="red">基因</font>开关

Cell:改造T细胞来靶向肿瘤细胞,精细调控基因开关

休斯医学研究所的研究员,兼初创公司Cell Design Labs的科研创始人Wendell Lim博士推出了一项有关T细胞免疫疗法的崭新技术。这一成果发表于近期的《Cell》期刊上,报导了一种使用synNotch受体技术,精细调控基因开启或关闭,特异性启动T细胞免疫反应来靶向肿瘤细胞。▲Wendell Lim博士(图片来源:UCS

生物谷 - 肿瘤细胞,T细胞 - 2016-10-24

Blood:晚期皮肤<font color="red">T</font>细胞淋巴瘤STAT-6调控<font color="red">基因</font>的全<font color="red">基因</font>转录组分析

Blood:晚期皮肤T细胞淋巴瘤STAT-6调控基因的全基因转录组分析

STAT-6是MF/SS肿瘤发生的主要因素,是一个有前景的治疗干预靶点。 STAT-6促进MF/SS恶性淋巴细胞的增殖和侵袭,同时逐步抑制抗肿瘤免疫反应。

MedSci原创 - 蕈样肉芽肿,Sezary综合征,STAT-6 - 2020-05-23

NATURE:非病毒<font color="red">基因</font>组靶向重编程人类<font color="red">T</font>细胞

NATURE:非病毒基因组靶向重编程人类T细胞

研究人员用新的TCR替换内源性T细胞受体(TCR)基因座,将T细胞重定向为癌抗原。得到的TCR工程化T细胞特异性识别肿瘤抗原,并在体外和体内产生有效的抗肿瘤细胞应答。

MedSci原创 - T细胞,基因编辑 - 2018-07-13

肺动脉高压中调节性<font color="red">T</font>细胞 (Tregs) 的相关<font color="red">基因</font>

肺动脉高压中调节性T细胞 (Tregs) 的相关基因

调节性 T 细胞 (Tregs) 是维持免疫稳态和限制肺动脉高压 (PH) 的关键免疫调节剂。本研究旨在鉴定 PH 中的 Treg 相关基因 (TRG)。

MedSci原创 - 肺动脉高压,调节性 T 细胞 - 2022-06-22

现货型CAR-<font color="red">T</font>疗法的危机:Cas9<font color="red">基因</font>编辑后,<font color="red">T</font>细胞繁现染色体异常

现货型CAR-T疗法的危机:Cas9基因编辑后,T细胞繁现染色体异常

目前,已上市的几款 CAR-T 疗法都是使用的来自癌症患者自身的自体 T 细胞,自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用,且不产生排异反应,但该方法也存在着许多局限性。

生物世界 - 2022-07-06

CAR-T市场风云再起:基因编辑公司Cellectis携手MD Anderson

众所周知,CAR-T疗法的研究已经走过了一段时间。人们对这种疗法的期待越来越高。尽管该领域尚没有疗法真正上市,但是毫无疑问,诺华、Juno、Kite已经是该领域当之无愧的领头羊。不过,Cellectis却决定挑战他们的领导地位,公司最近宣布已经和著名癌症研究中心——休斯顿的MD Anderson Cancer Center正式建立了合作关系,给本已火热的CAR-T疗法研究领域再添了一把柴

不详 - CAR-T,Cellectis - 2015-09-08

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