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AJHG观点文章 | 展望新时代：来自常规<font color="red">T2</font><font color="red">T</font><font color="red">基因组</font>的完整遗传信息

AJHG观点文章 | 展望新时代：来自常规T2T基因组的完整遗传信息

文章阐述了现阶段人类T2T基因组组装为人类遗传学领域带来的改变，预测了完整基因组时代对人类健康与疾病的多方面影响。

测序中国 - 全基因组，T2T基因组 - 2024-05-22

NATURE：非病毒<font color="red">基因组</font>靶向重编程人类<font color="red">T</font>细胞

NATURE：非病毒基因组靶向重编程人类T细胞

研究人员用新的TCR替换内源性T细胞受体（TCR）基因座，将T细胞重定向为癌抗原。得到的TCR工程化T细胞特异性识别肿瘤抗原，并在体外和体内产生有效的抗肿瘤细胞应答。

MedSci原创 - T细胞，基因编辑 - 2018-07-13

Blood：全<font color="red">基因组</font>测序揭示CAR-19 <font color="red">T</font>细胞治疗淋巴瘤失败的潜在复杂<font color="red">基因组</font>特征

Blood：全基因组测序揭示CAR-19 T细胞治疗淋巴瘤失败的潜在复杂基因组特征

肿瘤固有基因组变异是CAR-19 T细胞疗法对大B细胞淋巴瘤疗效和耐药性的复杂相互作用因素的关键

MedSci原创 - 淋巴瘤，基因组，抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2022-08-18

EHA 2024 | 最新摘要抢先看：<font color="red">基因组</font>光学图谱技术（OGM）解析急性<font color="red">T</font>淋巴细胞白血病<font color="red">基因组</font>结构变异

EHA 2024 | 最新摘要抢先看：基因组光学图谱技术（OGM）解析急性T淋巴细胞白血病基因组结构变异

OGM技术能够同时分析同一标本中的CNV和SV，且与SNP-a数据相比，两者在CNV检测上具有高度一致性。

MedSci原创 - 急性T淋巴细胞白血病，EHA 2024，基因组光学图谱技术 - 2024-05-21

JCO：<font color="red">T</font>急淋白血病诱导化疗失败儿童/年轻患者的<font color="red">基因组</font>特征

JCO：T急淋白血病诱导化疗失败儿童/年轻患者的基因组特征

改论文分析了两项横跨15年的ALL大型多国随机试验UKALL2003和UKALL2011的数据，结合临床特征和基因组学特征分析T-ALL IF的影响因素。

儿童肿瘤前沿 - 急性T淋巴细胞母细胞白血病 - 2023-06-30

PNAS：杀癌的CD8+<font color="red">T</font>细胞与失活的CD8+<font color="red">T</font>细胞在<font color="red">基因组</font>和表达上的区别

PNAS：杀癌的CD8+T细胞与失活的CD8+T细胞在基因组和表达上的区别

杀癌的CD8+T细胞与失活的CD8+T细胞在基因组和表达上的区别

MedSci原创 - 肿瘤，T细胞失活，基因变化 - 2017-03-14

ARD：与系统性红斑狼疮疾病活动相关的<font color="red">T</font>细胞3D<font color="red">基因组</font>改变

ARD：与系统性红斑狼疮疾病活动相关的T细胞3D基因组改变

这篇研究旨在阐明3D基因组结构及其在系统性红斑狼疮(SLE)失调的基因表达网络中的作用，揭示表观遗传机制并突出染色体结构、遗传变异和基因表达控制之间的关系在SLE的发病机制中的作用。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，T细胞，遗传变异，3D基因组结构 - 2022-09-20

Gastroenterology：利用整合到肝细胞癌<font color="red">基因组</font>中的HBV DNA表达谱筛选<font color="red">T</font>淋巴细胞进行免疫治疗

Gastroenterology：利用整合到肝细胞癌基因组中的HBV DNA表达谱筛选T淋巴细胞进行免疫治疗

研究者研究了这些整合的HBV DNA片段是否编码T淋巴细胞识别的表位，以及是否可用于筛选HBV特异性T淋巴细胞受体（TCR），以用于免疫治疗肝细胞癌。

临床肝胆病杂志 - DNA，淋巴细胞，免疫治疗，肝细胞癌 - 2019-02-27

NEJM：<font color="red">基因组</font>学研究质疑Lp-PLA<font color="red">2</font>类药物darapladib

NEJM：基因组学研究质疑Lp-PLA2类药物darapladib

一项遗传分析显示，针对脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）通路的新型药物（如darapladib）可能不能改善心脏病。该研究1月15日发表于《新英格兰医学杂志》上。Eric Boerwinkle博士（德克萨斯大学休斯顿健康科学中心）等指出，除了体重指数（BMI），阻断基因编码Lp-PLA2（PLA2G7）的关键变异与其他心血管危险因素并无相关性。

MedSci原创 - Darapladib，基因组 - 2015-01-16

Eur Urol：BRCA<font color="red">2</font><font color="red">基因组</font>区域的前列腺癌风险评估

Eur Urol：BRCA2基因组区域的前列腺癌风险评估

最近，有研究人员提出了BRCA2前列腺癌集中区域（c.7914到3'），在该区域，致病性变异（PVs）于前列腺癌（PCa）风险相关，并且比BRCA2基因任何区域的PVs的风险都高。

MedSci原创 - 基因组，前列腺癌，变异 - 2020-07-08

Gene Therapy：好心帮倒忙，抑癌<font color="red">基因</font> TET<font color="red">2</font> 或降低 CAR- <font color="red">T</font> 疗效

Gene Therapy：好心帮倒忙，抑癌基因 TET2 或降低 CAR- T 疗效

今天 CAR- T 先驱 Carl June 小组在《自然》杂志报道一例 CLL 患者的神奇运气。这位患者 78 岁时需要 CAR- T 疗法，第一次输入自体 CD19 CAR- T 除了发生严重细胞因子风暴（CRS）外没什么其它后果。因为疗效不好可能是因为被迫使用了 IL6 抗体，所以两个月后又把剩下的 CAR- T 细胞输入给该患者。这次他可是中了彩票了。虽然两个月还没啥反应，但两个月后突然开

美中药源 - 抑癌基因，CAR-T - 2018-06-14

英国将领导价值<font color="red">2</font>亿英镑的50万人的全<font color="red">基因组</font>测序

英国将领导价值2亿英镑的50万人的全基因组测序

英国研究与创新中心宣布了一项新的价值2亿英镑项目，对50万人的遗传密码进行测序，以更好地理解，诊断，治疗和预防改变生命的疾病，包括癌症和痴呆症。

MedSci原创 - 英国，2亿英镑，50万，全基因组测序 - 2019-10-05

Lancet：AAV<font color="red">2</font>载体<font color="red">基因组</font>表达VEGF中和蛋白sFLT01的安全性研究

Lancet：AAV2载体基因组表达VEGF中和蛋白sFLT01的安全性研究

AAV2-sFLT01具有较好的耐受性和安全性，其疗效需进一步验证

MedSci原创 - 黄斑变性，VEGF，AAV2载体基因组 - 2017-05-17

CELL：中国广东省SARS-CoV-<font color="red">2</font>的<font color="red">基因组</font>流行病学研究 

CELL：中国广东省SARS-CoV-2的基因组流行病学研究 

2020年初，我国在人口最多的省份--广东进行了广泛的分子监测，从160万例检测中报告了1388例RNA阳性病例。

MedSci原创 - 新型冠状病毒，广东省 - 2020-05-01

Nature：世界上最大的人类基因组变异被解析，含26个种族2,504人的基因组

由千人基因组计划协会领导的一个国际科学家小组，构建出了世界上最大的人类基因组变异目录，可为研究人员提供有价值的线索帮助他们确立一些人容易罹患各种疾病的原因。尽管大多数的人类基因组变异都是无害的，一些甚至是有益的，但也有些变异却可导致疾病，造成认知障碍，影响癌症、肥胖、糖尿病、心脏病和其他疾病的易感性。了解基因组变异导致疾病的机制或可帮助临床医生改进诊断及治疗方法及开发出新的防治对策。

MedSci原创 - 基因组，变异 - 2015-10-13

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