Blood：在急性髓系白血病中，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的定位及信号？
中心点：两种常见的AML突变，NPM1c和FLT3-TKD，可协同诱导小鼠快速发病。在机制上，NPM1c会改变FLT3-TKD的定位并改变其信号特性，这可能有助于治疗干预。NPM1的突变状态对于携带FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变的患者具有很强的预后相关性，但其生物学机制尚不明确。近期Alina
MedSci原创 - 急性髓系白血病，NPM1c，FLT3，TKD - 2019-06-22
PLoS One：自然杀伤细胞识别疟原虫感染的红细胞
被恶性疟原虫感染的红细胞（iRBC）在早期的免疫反应中，自然杀伤细胞(Natural killer cell，也译作NK细胞)是被激活的，这表明NK细胞与先天性抗寄生虫免疫反应有关。然而，NK细胞是否会直接识别iRBC，刺激iRBC是否需要辅助细胞呈递信号或是溶解性因子，这些问题目前还不明确。 近日，德国蒂宾根大学热带医学研究所 Meral Esen等人发现：被疟原虫感染的红细胞会通过宿主表达H
生物谷 - 免疫 - 2012-04-14
苏州大学附属第一医院血液科吴德沛、薛胜利、邱桥成教授课题组绘制血液恶性肿瘤FLT3基因突变谱指导其靶向治疗
该研究绘制了在NGS检测模式下AML、ALL和MDS患者的FLT3突变图谱，提出了FLT3突变的全新分类并揭示了非经典突变的临床价值。
iNature - 血液恶性肿瘤，FMS样酪氨酸激酶3 - 2023-05-30
Astellas宣布其FLT3抑制剂XOSPATA治疗白血病，正在NMPA接受监管审查
Gilteritinib属于第二代FLT3抑制剂，可抑制FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）以及FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD），这是2种常见的FLT3突变类型，约占所有AML病例的三分之一。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，NMPA，FLT3抑制剂XOSPATA - 2020-04-11
Astellas 提供实验性AML疗法
Astellas已经向美国监管机构提交了其实验性的急性髓系白血病(AML)治疗药物gilteritinib，寻求批准用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)复发或难治性的血癌。这种药物最初是通过与Kotobuki制药公司的研究合作发现的，已经在美国和欧盟确立了孤儿地位，这表明监管机构认为它有可能为罕见病患者带来显着益处。Astellas说，Gilteritinib是一种试验性化合物，它对内部双
MedSci原创 - Astellas，AML疗法 - 2018-04-26
【Curr Oncol Rep】FLT3突变AML的病理生理学、临床表现和治疗
FLT3 抑制剂彻底改变了FLT3突变AML患者的治疗现状，临床实践中使用仍存在的挑战！
网络 - AML，米哚妥林，复发难治， FLT3 突变 - 2023-03-05
FLT3抑制剂gilteritinib，获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病
接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月，而接受化疗的患者为5.6个月，一年生存率分别为37％和17％。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，FLT3抑制剂gilteritinib - 2020-07-18
靶向治疗新时代！吉瑞替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药
急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。
MedSci原创 - FLT3突变型AML，吉瑞替尼 - 2021-04-30
《BLOOD》吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗不适合强化疗的初治FLT3突变AML的3期研究结果
本研究结果支持吉瑞替尼联合阿扎胞苷在该患者人群中的安全性、耐受性和疗效。
聊聊血液 - 阿扎胞苷，吉瑞替尼，FLT3突变AML - 2022-08-09
Invivoscribe宣布在欧盟进行关键报批，拓展在华布局和活动
面向血液系统恶性肿瘤开发诊断产品和试剂并进行商业化的行业先驱Invivoscribe, Inc.今天宣布在欧盟进行一项关键报批，并拓展在华布局和活动。
网络 - 恶性肿瘤，药物试验，血液系统恶性肿瘤，肿瘤精准诊断，甄选患者，PCR的体外诊断检测 - 2021-07-27
ASCO2017：炎症性肌纤维母细胞肿瘤的临床和基因组资料
炎症性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）是形态学上穿越肿瘤和炎症界限的肿瘤。许多儿童和年轻成年人患者出现全身症状，肿瘤显示局部侵袭性甚至转移。IMTs由具成簇的有明显的淋巴浆细胞浸润的肌纤维母细胞梭形细胞的组成。
MedSci原创 - 炎症性肌纤维母细胞肿瘤，基因组 - 2017-06-06
Lancet Haematol：Venetoclax联合强化化疗治疗AML或高危MDS的效果
对于新确诊的急性髓系白血病或高风险骨髓增生异常综合征患者，在强化化疗方案中加入Venetoclax是安全且有效的，可产生高比率的持久MRD阴性缓解，并提高无事件生存率和总生存率
MedSci原创 - venetoclax，急性髓系白血病（AML），骨髓增生异常综合征（MDS） - 2021-08-09
综述：血液系统恶性肿瘤治疗研究热点
近年来，"发掘靶点——精准治疗"的总体策略贯穿血液系统恶性肿瘤治疗新方法的研究，促成分子靶向治疗、免疫治疗、单倍体造血干细胞移植（HSCT）的长足进步乃至重要突破，有望形成一批可推广应用的新诊疗体系。我们就其中的热点问题综述如下。一、靶向治疗分子靶向药物近改变了整个血液病的治疗模式，"基础研究转化——根据分子靶点精准医疗"的路径引领了当代医学发展。急性髓系白血病（AML）中FLT3抑制剂、慢性
中华血液学杂志 2016,37(11): - 血液恶性肿瘤，治疗，研究 - 2017-01-17
Leukemia：FLT3抑制剂作为mrd引导的FLT3突变AML分子失效的挽救治疗
这个真实世界的研究是第一个将FLT3抑制作为分子衰竭但仍处于血液学缓解期患者的预防性挽救策略的报道队列，这项研究的数据表明，FLT3抑制剂单药治疗分子功能衰竭与低毒性、高分子反应率和提高总生存率有关
MedSci原创 - FLT3抑制剂 - 2023-08-13
JIM：索拉非尼联合VAH治疗FLT3-ITD R/R AML的中国2期研究
该研究是一项多中心、单臂、2期研究，有中国12家中心参与，旨在评估索拉非尼联合 VAH 治疗FLT3-ITD 成人R/R AML患者的疗效和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-11-02
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