FLT3抑制剂gilteritinib，获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病
2020-07-18 MedSci原创 MedSci原创
接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月，而接受化疗的患者为5.6个月，一年生存率分别为37％和17％。
NICE推荐将Astellas的Xospata（gilteritinib），用于治疗FLT3突变阳性、复发或难治的急性髓性白血病（AML）成年患者。
AML是一种罕见的侵袭性血液和骨髓癌，如果不加以治疗，患者可能在几个月内失去生命。Gilteritinib是第二代FLT3抑制剂，可抑制FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）以及FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD），这是2种常见的FLT3突变类型，约占所有AML病例的三分之一。
每年在英国大约有3100人被诊断出患有AML，其中三分之一带有FLT3基因突变。FLT3突变会导致更高的复发率和更低的生存率。尽管化疗取得了进展，但AML患者预后仍然很差，并且在改善患者长期预后方面进展甚微。
NICE的推荐是基于ADMIRAL III期试验数据，数据显示，与接受化疗的患者相比，接受gilteritinib治疗的复发或难治性、FLT3突变阳性AML患者的总生存期明显更长。
接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月，而接受化疗的患者为5.6个月，一年生存率分别为37％和17％。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/nice_backing_for_astellas_xospata_1345035
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