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涉嫌海外行贿 以色列制药公司Teva被罚5.19亿美元

涉嫌海外行贿 以色列制药公司Teva被罚5.19亿美元

不详 - 海外行贿,制药公司,Teva,罚款 - 2016-12-24

Mylan在英国推出了Copaxone仿制药

Mylan在英国推出了Copaxone仿制药

Mylan已经在英国推出了Teva多发性硬化症重磅炸弹Copaxone的第一个仿制药,为复发性病症的治疗提供了一个潜在的更便宜的选择。在此之前,Teva曾试图阻止Brabio (glatiramer醋酸盐注射液)的上市。然而,本月早些时候,英国上诉法院驳回了Teva请求英国高等法院对Mylan和其欧洲合作伙伴Synthon做出的判决的请求,发现Teva专利的所有索赔都是"基于明显的无效"。预计Br

MedSci原创 - Mylan,Copaxone仿制药 - 2018-01-24

AQP4-IgG+ NMOSD 管理国际德尔菲共识:艾库组单抗、英比利珠单抗和萨特利珠单抗的推荐

AQP4-IgG+ NMOSD 管理国际德尔菲共识:艾库组单抗、英比利珠单抗和萨特利珠单抗的推荐

使用既定的共识方法制定与 AQP4-IgG 血清阳性 NMOSD 管理相关的声明。这些国际声明对于为个体化治疗决策提供信息将是有价值的,并且可以构成标准化实践指南的基础。

Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm - 视神经脊髓炎谱系障碍 - 2023-06-14

2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议

2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议

本文主要针对库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。

Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-06-05

2023 拉丁美洲共识建议:接受改善病情药物治疗的多发性硬化症患者感染的风险

2023 拉丁美洲共识建议:接受改善病情药物治疗的多发性硬化症患者感染的风险

本文主要提出了接受改善病情药物(DMDs)治疗的多发性硬化症的诊断、随访和开始DMDs治疗之前感染风险的实用指南。

Mult Scler Relat Disord - 多发性硬化症 - 2023-08-08

2023 SEPAR临床实践指南:烟草依赖的药物治疗

2023 SEPAR临床实践指南:烟草依赖的药物治疗

吸烟是一种容易上瘾的慢性疾病,对人群的影响很大,因此需要用药物来治疗尼古丁依赖和心理咨询,从而增加戒烟的机会。烟草依赖的药物治疗的12个问题提供指导建议。

Arch Bronconeumol - 烟草依赖 - 2023-10-12

2023 IHS指南:特发性颅高压的对照临床试验

2023 IHS指南:特发性颅高压的对照临床试验

本文主要为设计特发性颅高压最先进的对照临床试验建立指南。

Cephalalgia - 特发性颅高压 - 2023-09-06

2021 专家共识建议:迟发性运动障碍的临床评估

2021 专家共识建议:迟发性运动障碍的临床评估

迟发性运动障碍(TD)是一种多运动障碍,在常规临床实践中缺乏评估TD功能影响的方法,本文主要针对迟发性运动障碍的临床评估提供共识建议。

Neuropsychiatr Dis Treat.2021 May 24;17:1589-1597. - 迟发性运动障碍 - 2021-06-23

2021 法国指南:成人偏头痛的诊断和治疗—第2部分:药物治疗

2021 法国指南:成人偏头痛的诊断和治疗—第2部分:药物治疗

2021年7月,法国头痛学会(SFEMC)发布了修订版的成人偏头痛的诊断和治疗指南,本文为该指南的第2部分,主要内容涉及成人偏头痛的药物治疗。

Rev Neurol (Paris) - 偏头痛 - 2021-10-19

2021 MSTCG立场声明:多发性硬化的疾病修饰疗法

2021 MSTCG立场声明:多发性硬化的疾病修饰疗法

2021年8月,多发性硬化治疗共识小组(MSTCG)发布了多发性硬化的疾病修饰疗法建议,多发性硬化是一种复杂的、自身免疫介导的中枢神经系统疾病,其特征是炎症性脱髓鞘和轴突/神经元损伤。疾病修饰疗法改变

Therapeutic Advances in Neurological Disorders - 多发性硬化症 - 2021-10-12

Teva公司与优锐公司联合宣布存达(盐酸苯达莫司汀)在中国的上市

Teva公司与优锐公司联合宣布存达(盐酸苯达莫司汀)在中国的上市

泰卫医药信息咨询(上海)有限公司(仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构)与优锐医药科技(一家总部位于中国的新特药公司)于2019年5月26日联合宣布在中国推出存达®(注射用盐酸苯达莫司汀)产品。 2019年5月26日 存达中国上市会 泰卫医药信息咨询(上海)有限公司(仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构)与优锐医药科技(一家总部位于中国

美通社 - 存达,肿瘤 - 2019-05-29

Teva宣布在美国推出Delzicol(美沙拉嗪)延迟释放胶囊仿制药

Teva宣布在美国推出Delzicol(美沙拉嗪)延迟释放胶囊仿制药

Teva Pharmaceutical宣布在美国推出400毫克Delzicol(美沙拉嗪)缓释胶囊的仿制药。

MedSci原创 - 美沙拉嗪,延迟释放胶囊,仿制药 - 2019-05-12

2021 AGO建议:早期乳腺癌患者的诊断与治疗(更新版)

2021 AGO建议:早期乳腺癌患者的诊断与治疗(更新版)

2021年6月,德国妇科肿瘤小组(AGO)发布了早期乳腺癌患者的诊断与治疗建议。德国妇科肿瘤小组(AGO)一直在准备以及更新关于早期和转移性乳腺癌的诊断和治疗建议,2021更新版早期乳腺癌诊断和治疗建

Breast Care (Basel). 2021 Jun;16(3):214-227. - 乳腺癌 - 2021-07-28

全球top 15制药企业最为倚重的重磅炸弹产品

2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种,其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为 突出。尽管原研处方药在Teva整体业务中的份额还不到一半(47%),但是多发性硬化症药物Copaxone在Teva创新性处方药收入中的占比高达 78.6%,Copaxone对Teva整体销售收入和利润率的表现都起着至关重要的作用。 AbbVie处方药业务

中国新药杂志 - 制药,重磅 - 2014-06-09

太深?Teva放弃一个III期心衰干细胞疗法的开发权利

Teva近日宣布将MPC-150-IM的开发权利全部归还给澳大利亚Mesoblast公司。 Teve决定放弃开发MPC-150-IM,但是Mesoblast表示将继续推进这个项目,并且会寻找新的合作伙伴来推进MPC-150-IM的上市以及全球销售工作。Mesoblast表示MPC-150-IM的后续研发费用大约要1亿美元,公司有足够的现金来完成相关研发工作。 Mesoblast称,独立的数

生物谷 - 心衰,干细胞疗法 - 2016-06-17

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