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世界卫生组织 (WHO) 建议高危COVID-19患者使用<font color="red">Veklury</font>

世界卫生组织 (WHO) 建议高危COVID-19患者使用Veklury

Veklury 的 III 期 PINETREE 试验分析了 562 例患者。Veklury 组患者的 COVID-19 相关的住院或全因死亡的复合主要终点风险在统计学上显著降低了 87%。

MedSci原创 - Covid-19,Veklury(remdesivir),Veklury - 2022-05-07

吉利德的<font color="red">Veklury</font>现已在美国获批用于COVID-19门诊患者

吉利德的Veklury现已在美国获批用于COVID-19门诊患者

近日,吉利德科学公司宣布已获得FDA的紧急批准,允许其抗病毒药物Veklury (remdesivir) 用于治疗高风险的未住院的成人和青少年COVID-19患者。

MedSci原创 - Veklury(remdesivir),Veklury - 2022-01-24

FDA将瑞德西韦的紧急使用授权扩大到所有COVID-19住院患者

FDA将瑞德西韦的紧急使用授权扩大到所有COVID-19住院患者

FDA扩大了吉利德科学公司Veklury(瑞德西韦)的现有紧急使用授权(EUA)的范围,以对所有怀疑或实验室确认的COVID-19住院患者进行治疗,且无论其疾病严重程度如何。III期ACTT试验的初步

MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19,紧急使用授权(EUA) - 2020-08-31

FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦

FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦

美东时间10月22日,美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury(remdesivir,瑞德西韦)上市,用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新

医谷网 - FDA,瑞德西韦,新冠药物 - 2020-11-02

Lenzilumab 治疗 COVID-19 住院患者,未达到主要终点

Lenzilumab 治疗 COVID-19 住院患者,未达到主要终点

FDA 已经拒绝了该公司寻求紧急使用该疗法治疗新住院 COVID-19 患者的请求。美国监管机构确定,它无法得出 lenzilumab 的潜在益处超过潜在风险的结论。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-19肺炎,Lenzilumab - 2022-07-25

美国传染病学会(IDSA)支持瑞德西韦用于治疗COVID-19

美国传染病学会(IDSA)支持瑞德西韦用于治疗COVID-19

美国传染病学会(IDSA)周一发布了更新的指南,支持瑞德西韦用于治疗COVID-19。

MedSci原创 - IDSA,瑞德西韦,Covid-19 - 2020-11-24

欧盟批准Gilead的remdesivir,治疗新冠病毒COVID-19感染

欧盟批准Gilead的remdesivir,治疗新冠病毒COVID-19感染

remdesivir被指定用于治疗12岁及以上、体重超过40公斤、需要补充氧气的COVID-19感染肺炎患者。

MedSci原创 - COVID-19肺炎,Veklury(remdesivir) - 2020-07-04

Regeneron的Inmazeb成为首个获得FDA批准的埃博拉病毒治疗药物

Regeneron的Inmazeb成为首个获得FDA批准的埃博拉病毒治疗药物

美国食品药品监督管理局(FDA)本周三宣布,已批准Regeneron制药公司的三抗体混合物Inmazeb(atoltivimab / maftivimab / odesivimab-ebgn)用于治疗

MedSci原创 - Regeneron公司,埃博拉病毒,埃博拉,Inmazeb - 2020-10-15

日本批准瑞德西韦(remdesivir)治疗重度COVID-19患者

日本批准瑞德西韦(remdesivir)治疗重度COVID-19患者

吉利德科学公司(Gilead Sciences)近日宣布,日本监管机构已根据一项特殊的批准途径授权瑞德西韦(remdesivir)治疗重度COVID-19患者。

MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19 - 2020-05-08

NEJM:罗氏旗下基因泰克的类风湿药物Actemra在COVID-19 III期临床试验中未能达到其主要终点

NEJM:罗氏旗下基因泰克的类风湿药物Actemra在COVID-19 III期临床试验中未能达到其主要终点

类风湿关节炎药物Actemra在COVID-19试验中未能达到其主要终点。

MedSci原创 - 新冠治疗 - 2021-03-16

世界顶级重症监护机构建议:重症新冠COVID-19感染患者不要使用remdesivir

世界顶级重症监护机构建议:重症新冠COVID-19感染患者不要使用remdesivir

关于remdesivir何时可能有效或对哪些患者有效,没有足够的可用数据,不鼓励其在重症监护室常规使用。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,瑞德西韦(Remdesivir) - 2020-11-16

吉利德收回瑞德西韦供应控制权,预计今年销售收入将达35亿美元

吉利德收回瑞德西韦供应控制权,预计今年销售收入将达35亿美元

据外媒2日报道,美国政府在周四宣布放弃对吉利德生产的新冠病毒药物瑞德西韦的供应控制权,从而结束由美国卫生和公众服务部(HHS)为其5个月的分配,由吉利德根据市场需求,直接将名为Veklury的瑞德西韦

亿欧 - 吉利德,瑞德西韦,35亿美元 - 2020-10-04

争议不断,瑞德西韦将成为首个进入太空研究的COVID-19药物

争议不断,瑞德西韦将成为首个进入太空研究的COVID-19药物

本周末,当SpaceX公司的CRS-21抵达国际空间站时,除了为宇航员和空间站提供补给外,它还将携带多个实验到国际空间站。其中,便包括第一个设置在太空中进行的COVID-19药物实验。

网络 - 瑞德西韦,Covid-19,太空研究 - 2020-12-09

细胞骨架破坏剂sabizabulin将COVID-19死亡人数减少了55%

细胞骨架破坏剂sabizabulin将COVID-19死亡人数减少了55%

Veru 表示,由于“压倒性”的有效性,该研究在独立数据监测委员会的建议下提前停止。

MedSci原创 - Covid-19,sabizabulin - 2022-04-12

疫苗对癌症患者安全有效,花粉在病毒传播中的作用不可忽视 | 新冠研究一周进展

疫苗对癌症患者安全有效,花粉在病毒传播中的作用不可忽视 | 新冠研究一周进展

近日,发表于《癌细胞》(Cancer Cell)的一项针对200名已确诊癌症患者的研究阐明了新冠疫苗对癌症患者的安全性及有效性。

“科技导报”公众号 - 癌症,疫苗 - 2021-06-28

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