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NEJM:氢化可的松联合氟氢可的松降低脓毒性休克者的死亡率

NEJM:氢化可的松联合氟氢可的松降低脓毒性休克者的死亡率

最初的试验发现人类重组活化蛋白C和drotrecogin @(活化)对脓毒症的生存是有益的,但是未被随后的试验确认,这直接导致了Xigris(dro

脑血管病及重症文献导读 - 氢化可的松,氟氢可的松,脓毒性休克 - 2018-03-31

10家制药企业跻身美国500强

10家制药企业跻身美国500强

6月7日,财富中文网与英文网全球同步发布2017年《财富》美国500强排行榜,从整体来看,今年的上榜门槛较去年稍有提升,营业收入为51.45亿美元。上榜的500家公司总收入达12.06万亿美元,相当于2016年美国GDP的65%左右。

医药观察家网 - 制药企业,500强 - 2017-06-10

Cell Metab :四川大学曹中炜团队解析“循环微环境”调控衰老器官再生和纤维化

Cell Metab :四川大学曹中炜团队解析“循环微环境”调控衰老器官再生和纤维化

组织的修复和再生对生物具有至关重要的作用。当组织在受到感染、机械损伤以及其他的刺激时,坏死的细胞或者入侵的微生物等会共同激活复杂的炎症反应。

Bio生物世界 - 衰老,再生,纤维化 - 2020-12-31

礼来Xigris撤出市场

  10月25日,美国食品和药物管理局(FDA)发布公告称,美国礼来公司宣告自愿将Xigris [drotrecogin alfa (活化型)]撤出市场。在最近完成的临床试验(PROWESS-SHOCK试验)中,Xigris对于严重脓毒症和脓毒性休克病人未显示出生存益处。   Xigris的适应证为降低严重脓毒症成年病人的死亡率,这些病人的死亡危险高。   FDA

Xigris,脓毒症 - 2011-10-31

Medpage:新证据显示感染性休克指南需要修订

3月份,研究人员公布了他们期待已久的早期目标导向治疗的研究结果。一些急诊医师表示,新的研究结果清楚地表明,治疗感染性休克的指南应该修订了。 该试验的名称为早期感染性休克临床治疗(ProCESS)试验。该试验发现在常规治疗感染性休克的过程中植入中心静脉导管测量静脉血气和氧饱和度并没有带来什么好处。 研究数据表明中心静脉导管[CVC]使用与否并不影响临床结局。该试验的主要作者之一唐纳德博士表示

丁香园 - 感染性休克,中心静脉导管,ARISE,NEJM,SSc - 2014-05-05

全球生物药销售前十强药企全解析

虽然安进和基因泰克已经成为实力强大的当家人,但还有许多公司正奋力尝试在全球生物药市场中占据一席之地,因为迄今为止生物药仍可称得上魅力十足:2007年,全球生物药销售额为750亿美元,至少相当于全球处方药7120亿美元销售额的十分之一;全球生物药销售额增长了12.5%,这一数字是全球医药市场增幅的2倍;其中,前10强的销售额就达到了614亿美元,包揽了生物药市场的绝对份额。 由于生物药领域暂时还不

会议 - 2009-03-05

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