肝脏安全问题促使强生公司放弃BACE抑制剂atabecestat的研发

强生公司表示，将终止对晚发性临床前阶段阿尔茨海默病患者开发BACE抑制剂atabecestat的研发。该公司指出，这一决定是在某些接受该药物的患者中观察到肝酶升高后决定的，这些肝酶问题是“性质严重”的

MedSci原创 - BACE抑制剂，atabecestat，阿尔茨海默 - 2018-05-20

JAMA neurology：Atabecestat治疗临床前期阿尔茨海默病的疗效

PCAD药物研发还有很长的路要走

MedSci原创 - 2021-01-26

Biois的阿尔茨海默氏症候选药物Eisai在PhII试验中表现出了希望

阿尔茨海默氏症的研究来终于传来一些好消息。Eisai和Biogen的抗-淀粉样蛋白疗法BAN2401在II期试验中击中了目标。这两家公司说，数据显示，与安慰剂相比，服用最高剂量药物(每两周服用10mg/kg)的患者，其脑内累积的淀粉样蛋白在临床下降和减少方面有统计学意义。此外，通过ADCOMS测量，最高治疗剂量的BAN2401最早六个月（包括12个月）开始显示出显著的统计学临床益处，ADCOMS测

MedSci原创 - Biois，阿尔茨海默氏症候选药物Eisai，PhII试验 - 2018-07-08