Venetoclax使伴del（17p）难治复发CLL患者获持久缓解
伴17号染色体缺失（del[17p]）或TP53基因突变的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者预后差，Venetoclax可有效提高该类患者缓解率，但早期临床试验结果尚不能明确Venetoclax应答持久性及安全性等问题近日，JCO杂志发布了Venetoclax治疗伴del（17p）难治复发CLL患者的最新随访结果，旨在评估Venetoclax应答持久性、安全性及患者微小残留灶（MRD）情况。
肿瘤资讯 - venetoclax，慢性淋巴细胞白血病，CLL，基因突变 - 2018-07-10
Blood：MYC变异和17p缺失提示B淋巴细胞白血病预后极差
前体B淋巴细胞白血病(B-PLL)是一种罕见的血液疾病，其潜在的致癌机制尚不明确。Elise Chapiro等人对34位B-PLL患者进行细胞学和分子评估，揭示了该疾病的多个疾病特异性的特征和潜在的治疗靶点。
MedSci原创 - B淋巴细胞白血病，MYC，17p，易位，缺失 - 2019-09-17
Haematologica：多发性骨髓瘤复发时小克隆17p缺失的预后价值
该研究基于中国第一个前瞻纵向血液病队列（NICHE队列），通过比较初诊和复发时携带不同克隆大小的17p缺失的骨髓瘤患者的生存，揭示了复发时小克隆17p缺失的重要预后价值。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，小克隆17p - 2023-08-06
Am J Hematol：AML伴TP53突变或17p缺失的临床特征和生存情况
在伴 TP53m 和/或 del17p AML 患者人群中，不同 SOC 治疗选择的 OS 均较差，且不同治疗方式（VEN+HMA、IC、HMA）之间的 OS 无显著差异。
聊聊血液 - AML，TP53突变或17p缺失 - 2023-05-14
Blood：多发性骨髓瘤17p缺失的亚克隆比例越高，患者预后越差
缺失跨域TP53基因的染色体17p（del17p）与多发性骨髓瘤（MM）的预后不良相关，但del17p癌克隆分数（CCF）的预后意义尚不明确。Anjan Thakurta等人对一大批携带不同del17p水平的新诊断的MM (NDMM)患者进行了统一的细胞学评估。CCF的增殖变化与生存期缩短相关，数据库中将0.55CCF设定为健康阈值。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，del17p，CCF，TP53 - 2019-02-07
RESONATE：伊布替尼治疗伴del17p的rrCLL患者：Ⅱ期开放性多中心研究
研究背景与目的•编码肿瘤抑制蛋白p53的TP53基因，位于17号染色体的短臂上(17p)•伴del17p的CLL患者化疗及化学免疫治疗预后差，缓解率低且生存期短•伊布替尼是首个每日一次口服的BTK抑制剂， 在既往研究中已证实可延长CLL患者的生存期并提高缓解率•RESONATE-17研究旨在评估伊布替尼治疗伴del17p的rrCLL/SLL患者的疗效与安全性研究方法与入组人群•国际多中心开放性单臂
梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17
【2017 ASH】复发难治性慢性淋巴细胞白血病17p缺失突变患者治疗方案的选择——伊布替尼vs HSCT
靶向治疗之前，异基因造血干细胞移植(HSCT)是复发难治性慢性淋巴细胞白血病17p缺失突变患者的首选治疗方案(R/R CLL del(17p))。
MedSci原创 - 伊布替尼，2017，ASH - 2017-12-13
【2017 ASH】Venetoclax在复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病临床实践中的效果评估
BCL2抑制剂Venetoclax现已批准用于复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病并且对激酶抑制剂治疗失败的患者也具有良好的效果。
MedSci原创 - 2017，ASH，慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-06
【BLOOD】del(1p32)是NDMM不良预后，双等位基因删失更是超高危
对于多发性骨髓瘤（MM），恶性浆细胞的细胞遗传学异常 (CA) 具有很强的预后影响，已知del(17p) 是最不利的，影响约8%的新诊断多发性骨髓瘤 (NDMM) 患者。
网络 - 多发性骨髓瘤（MM） - 2022-11-18
J Periodontal Res：牙周健康和疾病患者中唾液Del-1, IL-17和LFA-1的水平分析
在牙周疾病中，Developmental endothelial locus-1 (Del-1)， lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1)和i
MedSci原创 - 生物标记，牙周炎，炎症因子 - 2020-04-13
Am J Rhinol Allergy：MIR-17-5P在季节过敏性鼻炎病理中的作用研究
作为最流行的鼻炎类型，过敏性鼻炎包括了季节过敏性鼻炎（SAR）和永久过敏性鼻炎。最近，有研究人员尝试阐释SAR的机制。研究人员从基因表达综合数据库中提取了基因芯片数据集GSE43523（包括了7个SAR鼻上皮细胞和5个非过敏性对照鼻上皮细胞）数据。基于limma包，研究人员对2个组进行差异表达分析来获得差异表达的基因（DEGs）。另外，研究人员对DEGs基因的功能进行了富集分析。结合Cytosca
MedSci原创 - 过敏性鼻炎，生物信息，病理 - 2019-01-23
Oxid Med Cell Longev：使用外来体递送的miR-124-3p减弱银屑病中角质形成细胞对IL-17A刺激的反应
银屑病是一种常见的慢性丘疹鳞屑性皮肤病，其特征为界限分明的、红斑性的、瘙痒性的银色鳞屑斑块。
MedSci原创 - 银屑病 - 2022-11-20
ASH 2014：Imbruvica使携带del17p突变的CLL患者获益
会上公布了抗癌药Imbruvica（ibrutinib）II期RESONATE-17（PCYC-1117）研究的数据。研究中，144例携带del17p突变的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病">白血病（CLL，n=133）患者和小细胞淋巴瘤（SLL，n=7）患者接受每日一次Imbruvica单药治疗，直至病情进展。
生物谷 - 血液病，白血病，ASH - 2014-12-22
NAT COMMUN ：miR-17-5p可能是大肠癌进展关键调控因子
近日来自上海同济大学附属第十人民医院和第六人民医院的研究人员在新研究中揭示了大肠癌进程的一个关键调控因子miR-17-5p及其分子机制，相关论文发表在12月18日的《自然通讯》（Nature Communications
爱爱医 - 大肠癌，肠道屏障，进展，miRNA - 2012-12-21
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