礼来的抗体bamlanivimab和etesevimab有望抵抗COVID-19
礼来公司的中和性抗体bamlanivimab和etesevimab显著降低了COVID-19重症患者的死亡风险。
MedSci原创 - COVID-19肺炎，bamlanivimab（LY-CoV555），etesevimab - 2021-01-28
NEJM：bamlanivimab-etesevimab双中和抗体疗法治疗轻中度新冠肺炎
对于临床症状为轻中度，但进展风险较高的新冠肺炎患者，bamlanivimab-etesevimab双中和抗体治疗可显著降低患者新冠肺炎住院及死亡风险，大幅降低病毒载量
MedSci原创 - 中和抗体，新冠肺炎，bamlanivimab（LY-CoV555），etesevimab - 2021-07-15
JAMA：bamlanivimab- etesevimab联合治疗可降低新冠肺炎患者病毒载量
对于无需住院的新冠肺炎轻中度症状患者，中和抗体bamlanivimab- etesevimab联合治疗可显著降低病毒载量，而bamlanivimab单药疗法对病毒载量的影响不显著
MedSci原创 - 新冠肺炎，bamlanivimab（LY-CoV555），etesevimab - 2021-01-25
礼来的双抗体鸡尾酒疗法三期临床试验获得重要进展
据美国CNBC报道，礼来公司组合抗体药物在3期临床试验中治疗Covid-19产生了更积极的结果。 在对750多例高危患者的研究中，发现该治疗剂可将住院和死亡的风险降低87％。最新研究发现，较低的剂量可
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠病毒肺炎 - 2021-03-10
FDA授权礼来的COVID-19抗体疗法用于12岁以下儿童
结果显示，受试者在接受 bamlanivimab 700mg 和 etesevimab 1400mg 治疗后平均 7 天后症状消失。
MedSci原创 - Bamlanivimab，COVID-19抗体 - 2021-12-06
FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急授权
9月16日，礼来宣布，美国FDA已经扩大其与君实合作的新冠中和抗体bamlanivimab（700mg）和etesevimab（1400mg）紧急使用授权 (EUA)，用于个体暴露后预防 (PEP)。
医药魔方 - FDA，礼来，免疫应答，鸡尾酒疗法，新冠中和抗体 - 2021-09-18
礼来宣布，美国政府将购买更多剂量的中和抗体疗法来治疗COVID-19
礼来公司近日宣布，美国政府已同意一起购买至少100,000剂700毫克的Bamlanivimab（LY-CoV555）和1400毫克的etesevimab（LY-CoV016）。
MedSci原创 - Covid-19，bamlanivimab（LY-CoV555），Bamlanivimab，etesevimab - 2021-02-27
FDA授权礼来公司的第二个COVID-19抗体疗法bebtelovimab
该公司指出，与早期的抗体方案不同，bebtelovimab（也称为 LY-CoV1404）已被证明可以中和 Omicron 突变体。
MedSci原创 - Covid-19，bebtelovimab - 2022-02-12
随着COVID-19变体的传播，FDA决定限制礼来单克隆抗体治疗
FDA将限制使用再生元Regeneron和礼来Eli Lilly开发的单克隆抗体治疗方法。
MedSci原创 - 2021-03-19
君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法
扩大后的紧急使用授权纳入了高风险儿科及婴儿人群的COVID-19治疗和暴露后预防
网络 - 君实生物，JS016，新冠双抗体 - 2021-12-06
Nature五连发：评估奥密克戎突变株对疫苗和抗体的逃逸
2021年11月26日，世界卫生组织（WHO）宣布将新变异株 B.1.1.529 命名为“奥密克戎”，并列为受关注变异株，即风险等级最高的新冠病毒变异株。
“生物世界”公众号 - 奥密克戎突变株 - 2021-12-28
在需求激增的情况下，葛兰素史克和Vir提高了COVID-19抗体疗法Sotrovimab的产量
葛兰素史克和 Vir 发布了来自临床前研究的数据，结果显示sotrovimab保留了针对 Omicron 刺突蛋白的体外活性，尽管该毒株存在许多突变。
MedSci原创 - Sotrovimab，Omicron突变株 - 2022-01-23
早期测试表明 GSK 的 COVID-19 抗体对 Omicron 有效
葛兰素史克和合作伙伴 Vir Biotechnology 近日报告了临床前研究结果，表明他们的 COVID-19抗体治疗 sotrovimab 对 Omicron 变体保持疗效。
MedSci原创 - Sotrovimab - 2021-12-06
君实生物回应抗体疗法，未来抗体疗法方向如何？
6 月 28 日早间，君实生物发布澄清公告，美国政府相关部门于当地时间 6 月 25 日宣布在美国暂停供应埃特司韦单抗 ( etesevimab，JS016 ) 1400mg 和巴尼韦单抗 ( bam
MedSci原创 - 抗体疗法，君实生物，新冠治疗 - 2021-06-28
传染性疾病的“牛”市，你入股了没？
对许多生物制药公司来说，在整个大流行病期间，这是一次颠簸的过山车之旅，但总体而言，有十余家传染性疾病研究公司今年取得了胜利，股票上涨了44.8%。
MedSci原创 - 传染性疾病，产业经济 - 2021-06-25
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