默沙东HIV药物Isentress新标签获FDA批准
默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，FDA已批准了艾生特（Isentress，通用名：拉替拉韦，raltegravir）薄膜衣片的新标签。 Isentress是一种整合酶抑制剂，作为HIV组合疗法的一部分用于HIV-1感染成人患者的治疗。已更新的处方信息包括了STARTMRK研究中为期240周的研究结果，该研究是迄今为止在初治HIV-1感染成人患者中开展的、评价一种整合酶抑制剂的
生物谷 - Isentress，默沙东，HIV，拉替拉韦 - 2013-07-03
Eur J Anaesthesiol:PCA配方中加入右旋美托咪啶，可有效防止术后恶心呕吐的发生
右旋美托咪啶，是一种a2肾上腺素能受体激动剂，具有镇痛、镇静和交感神经阻滞的特性，并且不会造成患者呼吸抑制；临床上仅用于重症监护室患者的镇静。 韩国延世大学的研究人员进行了一项前瞻性、随机、双盲研究，旨在探讨将右旋美托咪啶加入芬太尼静脉自控镇痛（PCA）的药物混合物中，是否能减少进行腰椎手术的高度易感患者的术后恶心和呕吐（PONV）。 本次研究招募了108例进行1或2级后路腰椎
MedSci原创 - PCA，右旋美托咪啶，术后恶心呕吐 - 2015-08-25
吉利德丙肝新药Sovaldi获FDA批准
吉利德（Gilead）12月6日宣布，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获FDA批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）的治疗。Sovaldi是首个获批可用于C型肝炎全口服治疗方案的药物，在用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时，可消除对传统注射药物干扰素（IFN）的需求。 具体而言，FDA已批准sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10
艾伯维丙肝新药Viekira + Exviera获欧洲药品委员会批准
不到一个月时间内，艾伯维继获美国FDA批准之后，其口服、无干扰素的丙肝药物Viekirax加上Exviera获欧洲委员会批准，对艾伯维而言，无疑是好事连连。 Viekirax (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)和Exviera (dasabuvir)的优势在于口服给药、无需干扰素且疗程较短，Exviera (dasabuvir)在美国的商品名为Viekir
生物谷 - 新药，艾伯维 - 2015-01-19
百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请
时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）11月2日宣布，已向日本药品与医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）提交了其丙型肝炎（hepatitis C）实验性全口服方案(daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV）的新药申请（NDA），寻求批准世界首个无干扰素（interferon-fr
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-05
ViiV的两药HIV疗法显示出长期疗效
“全球范围内，50岁以上的艾滋病毒感染者人数正在增加，这证明了抗逆转录病毒疗法的成功，这种疗法已将艾滋病毒逐渐转变为慢性病。”
MedSci原创 - 艾滋病，HIV，多洛格韦+拉米夫定 - 2020-10-11
2010ESA、ESGE和ESGENA 非麻醉医师应用丙泊酚行内窥镜检查指南
Endoscopy. 2010 Nov;42(11):960-74. Eur J Anaesthesiol 2010;27:1016–1030. - 2010-12-01
2010 UKHCDO/BCSH 在治疗儿童和成人严重甲型血友病中使用预防性药物VIII因子的浓度指南
British Journal of HaematologyVolume 149, Issue 4 - 2010-01-01
2011APP 美国狂犬病预防策略更新
Pediatrics. 2011 Apr;127(4):785-7. Epub 2011 Mar 28. - 2011-01-01
2010HPA 狂犬病临床诊疗指南
HPA Colindale Clinical Rabies Service, April 2010, amended 150910 v2 - 2010-04-01
2010CCO 晚期非小细胞肺癌一线全身化疗
非小细胞肺癌 - 2010-01-01
2011 ESPGHAN 儿童和青少年慢性丙型肝炎临床试验指南
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2011 Feb;52(2):233-7. - 2011-02-01
ASCO 2013：中山大学林桐榆教授发现CHOP-B/IMVD/DHAP-三联循环方案治疗鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤效果积极
背景：与B-NHL相比，鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKL) 在亚洲更为普遍。目前尚未发现针对ENKL的治疗策略。本临床II/III期研究目的为，对CHOP-B/IMVD/DHAP-三联循环治疗方案(CID-ATT)与常规CHOP一线治疗方案进行前瞻性对比。方法：自2006年1月至2012年1月期间，共有109例(pts)初步确诊的I至II期ENKL患者接受了CID-ATT或 CHOP随机治疗方
丁香园 - ASCO，NK/T，淋巴瘤，三联循环 - 2013-05-20
AIDS 2014：抗逆转录病毒药物疗法最新进展（MODERN试验）
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 7月22日在澳大利亚墨尔本举行的第20届国际艾滋病大会上公布了III期MODERN研究48周结果的分析数据，该项研究在抗逆转录病毒药物初治（antiretroviral-naïve）HIV患者中开展，将maraviroc（MVC，马拉韦罗，商品名Celsentri/Selzentry，一种口服CCR5进入抑制剂）+达
生物谷 - AIDS，艾滋病，抗逆转录病毒 - 2014-07-24
CJASN：控制尿蛋白和血压是防止IgA肾病进展的关键
北京大学第一医院肾内科吕继成教授等开展的一项前瞻性研究表明，对于我国IgA肾病患者，有效控制尿蛋白和血压是预防估算肾小球滤过率（eGFR）下降和终末期肾病的关键措施。 研究者指出，目前IgA肾病的治疗措施主要包括肾素-血管紧张素系统阻滞剂和激素。在该研究中，703例IgA肾病患者至少接受 12 个月随访，平均随访 45个月。受试者的eGFR年下降速度为3.12 m
医师报 - 尿蛋白，血压，IgA肾病 - 2014-02-18
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