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四环医药完成利拉鲁肽 I <font color="red">期</font><font color="red">研究</font>，即将开展肥胖 III <font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

四环医药完成利拉鲁肽 I 期研究，即将开展肥胖 III 期研究

2月26日，四环医药发布公告，称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III期开发计划沟通中，不久将进入I

医药魔方 - 诺和诺德，药效学，肥胖 III 期 - 2021-03-07

GNOSIS：神经肿瘤学领域1 <font color="red">期</font>和2 <font color="red">期</font>临床试验<font color="red">研究</font>性<font color="red">研究</font>报告标准指南

GNOSIS：神经肿瘤学领域1 期和2 期临床试验研究性研究报告标准指南

我们提出了规范 1 期和 2 期神经肿瘤学试验报告的指南。 该指南还旨在帮助准确解释这些试验的结果，促进同行评审过程，并加快重要和准确手稿的出版。 我们的指南以清单格式总结，可用作构建 1 期或 2

Neuro Oncol - 神经肿瘤学 - 2022-09-08

拜耳启动Stivarga III<font color="red">期</font>COAST<font color="red">研究</font>

拜耳启动Stivarga III期COAST研究

拜耳（Bayer）2月20日宣布，已启动抗癌药Stivarga（regorafenib）III期COAST研究的患者招募。COAST是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，将招募750例已根治性切除肝转移且已完成所有已计划化疗疗程的结直肠癌（CRC）患者，研究中患者将以1:1的比例，随机接受160mg regorafenib或安慰剂该项研究将调查regorafenib用于辅助治疗是否能提高无病生存率（

生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-21

NEJM：埃博拉疫苗III<font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>

NEJM：埃博拉疫苗III期临床研究

研究认为，2种埃博拉疫苗是安全有效的，在接种1个月内即可产生免疫反应并维持至少12个月

MedSci原创 - 埃博拉，疫苗，安全性 - 2017-10-12

婴儿<font color="red">期</font>俯卧活动的<font color="red">研究</font>进展

婴儿期俯卧活动的研究进展

本文对俯卧活动的概念、研究进展、俯卧活动指南等方面

中国儿童保健杂志 - 婴儿期俯卧活动 - 2022-07-26

青春<font color="red">期</font>后痤疮的<font color="red">研究</font>进展

青春期后痤疮的研究进展

关于维A酸类药物那些事儿，你都知道吗？

海龙话皮 - 痤疮 - 2023-08-04

Faricimab治疗AMD，III<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>达到主要终点

Faricimab治疗AMD，III期研究达到主要终点

Faricimab靶向涉及视力丧失的两种途径-血管生成素2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）。

MedSci原创 - AMD，faricimab，湿性老年黄斑变性 - 2021-01-28

失眠新药daridorexant的最新III<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>数据

失眠新药daridorexant的最新III期研究数据

失眠是一种不容易自然地进入睡眠状态的症状。可能是不易入睡（难以入睡），或是很难维持较长时间的深度睡眠（难以维持睡眠）。失眠一般会伴随着白天精神不佳、嗜睡、易怒、或是抑郁等症状。

MedSci原创 - 失眠，daridorexant，orexin - 2020-07-06

Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗广泛<font color="red">期</font>小细胞肺癌的III<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>，结果失败（SKYSCRAPER-02<font color="red">研究</font>）

Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期研究，结果失败（SKYSCRAPER-02研究）

非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的5年平均生存率约为15%, 超过70%的NSCLC被诊断为晚期, 不适合传统的放化疗。近年来, 肿瘤免疫治疗取得一系列突破, 免疫检测点抑制剂 (Immune ch

网络 - 小细胞肺癌 - 2022-04-02

【盘点】7月第4<font color="red">期</font>BMJ<font color="red">研究</font>精选

【盘点】7月第4期BMJ研究精选

7月第4期BMJ研究精选

MedSci原创 - BMJ - 2017-07-28

【盘点】8月第1<font color="red">期</font>BMJ<font color="red">研究</font>精选

【盘点】8月第1期BMJ研究精选

8月第1期BMJ研究精选

MedSci原创 - BMJ - 2017-08-07

患儿全身麻醉苏醒<font color="red">期</font>谵妄的<font color="red">研究</font>进展

患儿全身麻醉苏醒期谵妄的研究进展

目前认为，患儿苏醒期躁动和谵妄是短暂的临床现象，绝大多数发生于麻醉苏醒后即刻。苏醒期躁动是一种患儿意识与行为缺乏联系的状态，它主要表现为兴奋、烦躁、定向障碍和行为不当。苏醒期谵妄主要表现为患儿对周围环境缺乏自制力和定向力，对刺激过度敏感，出现躁动不安、无目的性打闹，与照顾者或父母无眼神接触，并无法安抚等。苏醒期

麻醉平台 - 全身麻醉 - 2019-04-08

期研究喜忧参半，Cytokinetics推动ALS药物进入三期研究

今年早些时候，生物制药公司Cytokinetics公司公布了其治疗ALS药物tirasemtiv的中期临床研究数据。结果发现，这种药物未能达到其预定终点，即改善

生物谷 - ALS药物 - 2014-10-22

药品II期临床研究方案格式

第一部分  药品Ⅱ期临床试验方案体例格式 一、方案指南： 试验概览 1．  题目封页 2．  申办者研究者签字页 3．  试验方案目录 4．  试验研究流程图 二、方案正文： 试验方案题目 1.        

MedSci原创 - II期，药品，方案 - 2013-04-16

Celgene新药apremilast临床三期研究失败

著名生物制药公司Celgene公司最近宣布公司开发的用于治疗强直性脊椎炎疾病药物apremilast临床三期研究未能发现与对照组有明显差异，因而宣告失败，研究人员最初希望apremilast能够将患者病情改善

不详 - 新药，临床 - 2014-07-14

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