中国将针对48个境外已上市的临床亟需新药进行优先审批
为了加速新药进入中国市场，中国刚刚提出了48个境外已上市临床亟需新药名单，经申请人证明不存在人种差异的药物，可通过境外试验数据申请中国批准。
MedSci原创 - 中国，加速审批，临床亟需新药 - 2018-08-12
我国亟需建立临床医学二级学科“疼痛病学”
临床医学专科通常称为“XX病学”，如神经病学、皮肤病学、精神病学、风湿病学、传染病学等。但疼痛科还没有一个专有“学科名词”来命名。如果继续沿用疼痛医学（Pain Medicine）来命名临床疼痛学科又不太合适，因为疼痛医学的外延很大，包含了与疼痛研究和治疗相关的所有学科。
中华医学信息导报 - 疼痛病学，二级学科，临床医学 - 2018-11-05
肾性贫血治疗现状仍不理想，临床亟需创新解决方案
中国慢性肾病患病率约占成年人群的10.8%（1.2亿人），其中50% 以上患者合并贫血，贫血是慢性肾脏病（CKD）患者常见的并发症
医谷网 - 肾性贫血 - 2021-04-15
我国卫生健康体系亟需缓和医疗融入
随着医疗技术的快速发展， 人类的死亡过程被技术化和医学化， 但因衰老和疾病而引发的痛苦仍广泛存在， 缓和医疗可缓解这一痛苦过程， 提高终末期患者的生活质量。
协和医学杂志 - 卫生健康体系 - 2024-03-19
【盘点】贫血——一个亟需关注的疾病
2018年2月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了癌症患者贫血和铁缺乏的管理指南。贫血和缺铁是实体肿瘤和血液恶性肿瘤，尤其是接受化疗药物治疗患者最常见的并发症，这里梅斯小编整理了近期关于贫血的重要研究进展，与大家一同分享。【1】动脉瘤性蛛网膜下腔出血后的贫血与不良结局和死亡相关动脉瘤性蛛网膜下腔出血后贫血很常见并可能发生改变。近日，一项研究中，研究人员评估了贫血对神经结局和死亡的影响，此外还探
MedSci原创 - 2018-06-27
Neurology：我国亟需控制农村人群卒中发病率
天津医科大学总医院神经病学研究所王景华等探讨了我国农村人群的首次卒中发生率和危险因素的长期趋势，结果表明，我国农村地区人群卒中发生率增长迅速，尤其是中年人群，连同危险因素的发生率也增加。研究进一步揭示了如果对这些危险因素不加以控制，卒中发生率将在未来数十年内持续升高。 研究纳入了自1985年以来的15438例来自天津的乡镇居民，每年登记其卒中事件和全部死亡。因在1992年才首次展开影像学检查，因
医学论坛网 - 卒中，血糖，酒精，农村 - 2015-01-09
又一产妇坐月子中暑死亡，这些陋习亟需纠正！
据《山东商报》报道，7月9日，淄博一产妇在坐月子期间因为中暑，最后不治身亡。送医时，产妇体温高达40多度，心脏和肝脏都有不同程度损伤。家人曾解释，为坐好月子，家里不开风扇、空调，产妇穿着长袖长裤，还盖被子。
山东商报、医学界 - 中暑，坐月子 - 2017-07-17
政协委员王宁利：医学创新成果转化亟需达成具体共识
王宁利自问自答——只懂得治病的医生是“小医”；能从临床问题入手，通过创新攻克难关，是谓“中医”；不但在解决方案上有技术创新，还能将其上升到健康中国战略层面进行思考，可称为“大医”。34年坚守青光眼临床一线，全国政协委员、首都医科大学附属北京同仁医院（下称北京同仁医院）眼科中心主任、北京市眼科研究所所长王宁利被国际眼科学界尊称为“临床科学家”，多项创新成果
健康界 - 医学创新，成果，转化 - 2018-03-14
委员李兆申：独角兽式医疗科技创新亟需政策支持
中国大力鼓励医疗器械技术创新，医疗器械产业发展迅速，新技术层出不穷，相应政策的更新和匹配政策扮演着“助产士”的角色，从而使科技创新成果的尽快落地。对此，全国政协委员、中国工程院院士、中国医师协会内镜学会会长、海军军医大学附属长海医院消化科主任李兆申专门准备了“如何推动中国独角兽创新，推动健康领域的科技创新型企业发展”的提案。自主创新科技助力消化道肿瘤危机我国消化道肿瘤形势严峻，据李兆申介绍“消化道
环球网 - 医疗，科技，创新 - 2018-03-08
ELCC 2022：创新药临床研究汇总
本文汇总了奥希替尼、TQ-B3101、SH-1028、赛沃替尼等肺癌最新药物临床试验结果，主要为非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择与持续获益。
ioncology - ELCC - 2022-04-03
Rheumatology：风湿患者身体活动相关健康教育亟需加强
有证据表明有规律的身体活动可以减少患心血管疾病、2型糖尿病、肥胖、骨质疏松、结肠癌、乳腺癌及抑郁症等的风险，其在风湿病临床实践指南中也占有重要地位。
丁香园 - 身体活动，患者身体，纤维肌痛综合征，临床实践指南，Rheumatology - 2014-10-23
国内PD-1/PD-L1抑制剂亟需冷静
无论从创新、资本还是临床需求的角度分析，我们真的需要这么多PD-1/PD-L1抑制剂吗？
大叔快评 - 肿瘤，PD-1抑制剂，免疫治疗 - 2019-09-24
III期临床：新药研发的“麦城”
一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间，而III期临床试验十分耗时，一般需要3年以上的时间，同时也相当“烧钱”，通常会花费3亿~5亿美元。 今年，新药研发临床试验失败的比例再度提升。美国食品与药品监督局（FDA）审批数据显示，仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ期临床试验失败。那么，新药研发为什么难过III期临床试验呢？“通常，新药研发最终要经过药物临床试验，它是指任
中国科学报 - 临床试验，新药研发 - 2014-08-01
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