新药速递 | 重度斑秃新药:甲苯磺酸利特昔替尼胶囊今日获批上市
创新斑秃药物甲苯磺酸利特昔替尼胶囊/ Ritlecitinib Tosylate Capsules 获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃。
MedSci原创 - 斑秃 - 2024-01-26
NEJM:伊布替尼联合利妥昔单抗用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症
研究发现,伊布替尼联合利妥昔单抗可显著改善瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者症状,大幅提高无进展生存率
MedSci原创 - 瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,伊布替尼,利妥昔单抗 - 2018-06-05
J Am Acad Dermatol:口服利特昔替尼治疗活动性非节段性白癜风的疗效和安全性
该研究结果表明,口服利特昔替尼治疗活动性非节段性白癜风患者48周以上有效且耐受性良好。
MedSci原创 - 白癜风,利特昔替尼 - 2023-02-19
2024 NICE 技术鉴定指南:利特昔替尼用于治疗 12 岁及以上人群的严重斑秃 [TA958]
关于利特昔替尼用于治疗 12 岁及以上人群严重斑秃的循证建议。
NICE官网 - 斑秃,利特昔替尼 - 2024-04-06
2022 NICE指南:阿布昔替尼、曲罗芦单抗或乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎[TA814]
2022年8月,NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。
NICE - 特应性皮炎,NICE指南 - 2022-08-13
NEJM:伊布替尼-利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病
研究认为,对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,伊布替尼-利妥昔单抗的疗效优于标准化疗
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,CLL,伊布替尼 - 2019-08-01
Dermatol Ther:阿罗西替尼、巴利西替尼和乌帕西替尼治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较:
Janus激酶(JAK)抑制剂已经成为治疗特应性皮炎(AD)的有前途的药物,但是还没有直接比较JAK抑制剂的研究报道,本研究比较三种常用口服JAK抑制剂:包括阿罗西替尼、巴利西替尼、乌帕西替尼。
MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,巴利西替尼,阿罗西替尼,乌帕西替尼 - 2022-12-13
Blood:依鲁替尼联合利妥昔单抗与依鲁替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果对比
中心点:依鲁替尼加利妥昔单抗治疗复发性和未治疗过的高风险的CLL患者,并未提高PFS.依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗的患者更快地获得缓解,显着减少残余病灶。摘要:依鲁替尼,一种口服的Bruton酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂,可有效治疗CLL。利妥昔单抗能否在依鲁替尼的基础上锦上添花?Jan A. Burger等人对此展开研究。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,依鲁替尼,利妥昔单抗 - 2018-12-08
Lancet Oncol:阿昔替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤,PFS率远超历史
在其他瘤种中开展的研究发现,抗血管生成治疗联合免疫治疗具有协同作用,近期发布在《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)杂志的一项II期研究在晚期肉瘤患者中评估了阿昔替尼联合帕博利珠单抗的疗效
肿瘤资讯 - 阿昔替尼,帕博利珠,晚期肉瘤 - 2019-05-14
【2017 ASH】伊布替尼联合利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病
伊布替尼现已批准用于未经治疗的或复发型慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,大部分患者接受伊布替尼疗法后具有较高的治疗响应和持久响应时间。II期临床数据显示,伊布替尼联合利妥昔单抗对于慢性淋巴细胞白血病高风险患者具有极高的客观响应(ORR 95%)。近日研究人员比较了伊布替尼联合利妥昔单抗与伊布替尼单药对慢性淋巴细胞白血病患者的疗效差异。 研究招募206名慢性淋巴细胞白血病患者,随机进入伊布替
MedSci原创 - 2017,ASH,伊布替尼,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-05
【Lancet Oncol】伊布替尼+利妥昔单抗对比FCR治疗初治CLL的FLAIR研究中期结果
伊布替尼联合利妥昔单抗治疗初治CLL优于氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗,无进展生存期更优。
网络 - 利妥昔单抗,CLL,伊布替尼 - 2023-05-12
肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识
综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验,本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍:如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证;如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程;如何预防或处理药物不良反应;
现代泌尿外科杂志.2020.25(11):958-963. - 肾癌,分子靶向药物 - 2020-12-17
【EClinicalMedicine】伊布替尼+来那度胺+利妥昔单抗治疗R/R DLBCL的2期研究
复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的结局较差,尤其是不适合干细胞移植 (SCT) 的患者,预期寿命仅有数月,1年总生存率 (OS) 为28%,2年OS率为20%。
聊聊血液 - 2023-01-18
AACR 2020:伊布替尼+利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤III期研究启动(PERSPECTIVE研究)
伊布替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在美国获批用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。
MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,伊布替尼 - 2020-05-01
FDA:阿昔替尼(Inlyta)治疗晚期肾癌获准
2012年1月27日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Inlyta(通用名:阿昔替尼)用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。
MedSci原创 - 阿昔替尼,晚期肾癌 - 2012-02-03
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