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<font color="red">多重</font>定量<font color="red">检测</font>方法<font color="red">检测</font>多寄生现象

多重定量检测方法检测多寄生现象

由于蠕虫感染的患病率和传播直接与感染的流行性和强度相关，这尤其需要使用改良的检测技术，如聚合酶链式反应（PCR）方法学，针对上述目的评估感染的强度。

检验视界网 - 多重定量检测，多寄生现象，寄生虫检测 - 2016-05-26

JAMA：抗凝药华<font color="red">法</font>林不良反应减27% <font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>又“立功” 了

JAMA：抗凝药华法林不良反应减27% 基因检测又“立功” 了

9月26日发表在JAMA上的一项研究揭示：在使用华法林前，检测患者的遗传学信息，能够将患者不良事件减少27%。因此，科学家希望未来能够大规模推广基因检测指导华法林使用。

生物探索 - 华法林，不良反应，基因检测 - 2017-09-28

美紧急批准埃博拉新<font color="red">检测</font><font color="red">法</font>

美紧急批准埃博拉新检测法

外媒称，美国联邦监管机构今天给予比奥法尔防护公司研制的两项人体埃博拉病毒新检测法紧急情况授权，凸显政府为防止埃博拉在美国大规模暴发而采取的新举措。比奥法尔防护公司市场营销副总裁马特·斯卡利恩说，该公司的测试可以在一小时内检测到血液或尿液样本

参考消息网 - 埃博拉，病毒检测 - 2014-10-28

外周血HER2<font color="red">基因</font>扩增<font color="red">检测</font>(数字PCR<font color="red">法</font>)在抗HER2治疗中的应用共识

外周血HER2基因扩增检测(数字PCR法)在抗HER2治疗中的应用共识

乳腺癌患者中20%~30%人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2,HER2）阳性,该类型乳腺癌具有恶性程度高、侵袭性强、预后差等特点。

中国癌症杂志 - 抗Her2治疗，外周血HER2基因扩增检测 - 2022-02-13

2022 麦哲伦临床医疗指南：<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>-胚胎植入前<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>

2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-胚胎植入前基因检测

2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-胚胎植入前基因检测

radmd - 基因检测，胚胎植入前基因检测 - 2022-09-08

<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>蓝海：微生物<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>产业简析

基因检测蓝海：微生物基因检测产业简析

抗生素产业衰落，耐药菌繁殖、快速裂变，为实现病原体精准用药，高通量病原微生物检测技术应运而生，且目前市场竞争较少。

火石创造 - 微生物基因检测，抗生素 - 2019-05-14

Clin Chem：基于扩增子序列的无创胎儿<font color="red">基因</font>分型<font color="red">法</font><font color="red">检测</font>rhd阳性和D抗原阴性等位<font color="red">基因</font>

Clin Chem：基于扩增子序列的无创胎儿基因分型法检测rhd阳性和D抗原阴性等位基因

采用游离DNA进行胎儿RHD基因分型可避免不必要的抗体给药。然而，目前基于PCR检测RHD缺失的方法并不能解决非白人群体中RHD阳性D抗原阴性等位基因比例较高的问题。

MedSci原创 - 无创胎儿基因分型法 - 2019-10-23

Cell Rep:临床<font color="red">多重</font>耐药菌<font color="red">基因</font>组编辑研究取得进展

Cell Rep:临床多重耐药菌基因组编辑研究取得进展

直接在临床分离的多重耐药菌中进行功能基因组学研究是解析耐药机制以及开发抗耐药策略最直接有效的方法。然而，由于缺乏能在临床耐药菌中直接进行高效基因编辑的工具，目前耐药机制仍主要是采用组学分析加在模式菌中的异源验证进行研究。

BioArt - 临床多重耐药菌，基因组编辑，研究进展 - 2019-11-07

NATURE：单个肿瘤<font color="red">基因</font>的<font color="red">多重</font>突变和功能的关联 

NATURE：单个肿瘤基因的多重突变和功能的关联 

至今为止，有较少的报告描述了在同一肿瘤基因中发生多个驱动突变（MMs）的癌症病例。然而，MMs的整体景观和相关性仍然难以捉摸。

MedSci原创 - 突变，癌症 - 2020-04-12

JAMA：在肺癌中用致癌驱动基因多重检测法来选择靶向药物

意义：致癌驱动基因是癌症发生与维持很重要的基因组改变，致癌驱动基因靶向疗法改变了肺腺癌患者的治疗。肺癌突变联盟(LCMC)成立，通过采用多重检测法从10个基因中检测肺腺癌的驱动基因，以便临床医师能够选择靶向治疗，并在临床试验中纳入患者。  目的：在肺腺癌患者中确定致癌驱动基因(出现)的频率，应用该数据来选择以识别出的驱动基因为靶标的治疗方法，并对生存期进行检测。  设计、场

中国医学论坛报JAMA专版 - 肺癌，致癌驱动，基因多重检测法，靶向药物 - 2014-06-16

JAMA：多重基因检测或改善靶向治疗生存期

5月21日在线发表于《美国医学会杂志》上的一项研究显示，对肺癌肿瘤的多重基因检测有助于选择靶向治疗的基因异常。靶向治疗的引入已经通过将肿瘤基因分型与治疗决策相整合，从而改变了肺癌治疗的局面。腺癌是最常见的肺癌类型；美国每年有13万人被诊断为肺腺癌，而全世界则每

丁香园 - 肺癌，基因检测 - 2014-06-11

Bethesda法和Nijmegen法检测凝血因子抑制物

2024-01-29

更灵活经济的SNP检测方法：KASP法

　　近年来，基于SNP分型的全基因组关联分析（Genome Wide Association Studies, GWAS）已经成为一种非常流行的寻找功能基因的研究手段。研究人员通过GWAS研究检测特 定物种中不同个体间全部或大部分基因，来比较不同的表型（Phenotype）分组的大量样本之间存在的基因型（Genotype）差异，从而找到疾病或 表型相关联的重要基因

MedSci原创 - SNP，KASP - 2014-03-29

Sci MT：建立肾脏衰竭的新血液检测法

近日，哈佛医学院等机构的研究人员发现，化学变性的血液蛋白与体内高量的代谢废物有关，而且它们可能导致严重的肾衰竭。文章发表在3月6日的Science Translational Medicion上。 肾功能衰竭中的病人无法排尿，导致其体液过度积聚和代谢废物的累积。病人必须通过移植来换肾或是通过频繁的透析治疗来去除多余的液体和废物。这些废物之一是尿素，这是一种在尿液中存在的化学物质。尽管尿素通常是无

生物谷 - 肾脏衰竭，血液检测 - 2013-03-07

检测肺癌恶性胸水EGFR突变 RNA测序法最佳

来源：中国医学论坛报 　　肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，近几十年来，肺癌的发病率和病死率显著上升，因肺癌死亡人数居全部因癌症死亡人数首位。在肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）占80%~85%。近些年来，关于肺癌尤其是NSCLC的研究取得了较多进展。本期华夏医药选取肺癌领域近期一些研究进展进行简单介绍。 　　恶性胸腔积液（MPE）是评估NSCLC表皮生长因子受体（EGFR）状态的有用标本，E

肺癌　RNA测序法，EGFR突变 - 2011-08-15

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